苯环上连个氯可不可以发生卤代烃的取代
不容易的，因为氯原子上有孤对电子，苯环上电子云呈现大π键，氯原子容易与大π键发生共轭。增强了键的稳定性。所以苯环上的卤素院子不容易发生取代。这也是为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢?为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应的.
卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是Cu,需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚
六氯代苯结构式
亲亲，晚上好呀，答案已经为您整理好了呢：六氯苯（hexachlorobenzene．HCB）．结构式为C6Cl6。六氯苯在常温下为无色的晶状固体．熔点为230℃．于822℃升华。20℃的蒸汽压为1.45×10Pa．辛醇－水分配系数的对数为5.2。难溶于水。在水中的溶解度为5μg/L；微溶于乙醇．溶于热的苯、氯仿、乙醚；是一种选择性的有机氯抗真菌剂。【摘要】
六氯代苯结构式【提问】
亲亲，晚上好呀，答案已经为您整理好了呢：六氯苯（hexachlorobenzene．HCB）．结构式为C6Cl6。六氯苯在常温下为无色的晶状固体．熔点为230℃．于822℃升华。20℃的蒸汽压为1.45×10Pa．辛醇－水分配系数的对数为5.2。难溶于水。在水中的溶解度为5μg/L；微溶于乙醇．溶于热的苯、氯仿、乙醚；是一种选择性的有机氯抗真菌剂。【回答】
工业生产中，六氯苯主要由苯或低级氯苯直接氯化制得。低级氯苯主要是指生产一氯苯时的副产物二氯苯及从六六六无效体制得的三氯苯而言。也可由六六六无效体直接氯化制得。【回答】
六氯苯和六氯代苯区别
如果严格按照命名法，二者没有区别。都是指1,2,3,4,5,6-六氯苯。但实际工业上，有时把 六氯环己烷 当成六氯苯、六氯代苯六氯苯：C6Cl6，Cl取代苯中的6个H。六氯代苯：C6Cl6，Cl取代苯中的6个H。六氯化苯：C6H6Cl6，即1,2,3,4,5,6-六氯环己烷，3 mol Cl2对苯 加成得到（不是规范的系统命名）六氯环己烷：C6H6Cl6， 全名1,2,3,4,5,6-六氯环己烷，3 mol Cl2对苯 加成得到
六氯苯的物理性质
外观与性状：纯品为无色细针状或小片状晶体，工业品为淡黄色或淡棕色晶体。熔点(℃)：226相对密度（水=1）：2.44沸点(℃)：323～326相对蒸气密度（空气=1）：9.8饱和蒸气压(kPa)：0.13(114.4℃)辛醇/水分配系数的对数值：6.41溶解性：不溶于水，溶于乙醚、氯仿等多数有机溶剂。 分子结构数据：1、摩尔折射率：55.62；2、摩尔体积（m3/mol）：161.1；3、等张比容（90.2K）：422.4；4、表面张力（dyne/cm）：47.2；5、极化率（10-24cm3）：22.05。
氯化苯和氯苯的区别
氯化苯和氯苯是一样的物质。
氯苯为无色液体，沸点132、2摄氏度。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕杀虫剂。1960年后，DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代，氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂，生产多种其他苯系中间体，如硝基氯苯等。
苯的一氯代物有几种
苯的一氯代物有三种，它们分别是正氯苯、间氯苯和对氯苯。正氯苯又称1-氯苯，是苯环上一个氢被氯取代的产物。它是一种无色液体，可以作为化学中间体被广泛应用，如用于制备农药、医药、染料和香料等。正氯苯还可以作为有机溶剂使用，但是由于其挥发性较大，毒性也较大，因此使用时需要注意防护。间氯苯又称3-氯苯，是苯环上3和4两个位置中其中一个位置的氢被氯取代的产物。它是一种无色液体，常用于制造农药、医药、染料和香料等化学物品，也可以作为一种有机溶剂。和正氯苯一样，间氯苯毒性较大，需要注意安全使用。对氯苯又称4-氯苯，是苯环上4号位置的氢被氯取代的产物。和前两种一样，对氯苯是一种无色液体。它常常被用于制造染料、药物和香料等，还可以作为有机溶剂。不同于前两种氯苯，对氯苯的毒性稍小。总之，苯的一氯代物一共有三种，它们分别是正氯苯、间氯苯和对氯苯。这些化合物在化学、医药、农药、染料等领域都有广泛的应用。虽然它们都可以作为有机溶剂使用，但是毒性较大，使用时需要仔细操作和保护。
