PCR扩增仪与实时荧光PCR仪有何区别？
用我自己的话说，就是PCR扩增仪是普通的PCR反应，反应后产物一般通过电泳查看结果。实时荧光PCR即real-time PCR，是在反应体系中加入目的基因的探针，PCR过程中，根据目标基因的表达量多少，探针可发荧光，RT-PCR仪通过检测荧光表达量来记录基因表达量，从而达到了同不定量检测基因表达量，不需要电泳辅助。
如果一步PCR反应即可达到目标就直接用实时荧光PCR即可快速检测，如果你的PCR反应需要两步（如巢式PCR），第一步可以用普通PCR扩增仪，当然第一步也可以用实时荧光PCR，不放探针就行了，你不觉得这有点奢侈吗......
价格，那得看哪产的了......一部进口的普通PCR可以比国产的RT-PCR贵很多。仪器也需要休息，我学校的一台普通扩增仪几乎一天用20个小时，到最后每天都会出问题，你舍得用进口的RT-PCR干这个嘛？PCR一页可以说一分钱一分货，举一个例子，进口的PCR有的可以将温度精确到0.1度，而且变温速度也很重要，关键是看你做的实验是否需要这么精确，是否需要进口高端级别的PCR
核酸分析仪和pcr是一个东西吗
不一样。
1、核酸分析仪是能自动进行核酸序列分析的仪器。实则为一种自动凝胶扣描仪。它 集一个电泳系统、一个激光激发系统、一个荧光检测系统、一 台电脑图像、数据处理机及一台彩色激光打印机于一身.采 用四种不同的荧光素来代替传统的同位素测序检测。这四种 互不相关、具有各自特异的激发和发射波长约荧光素标记的 引物。可分别用于双脱氧法DNA合成的四组反应中，反应产 物可以混合后在凝胶的单条泳道上完成整个测序反应。
2、PCR仪是进行基因扩增的仪器，它的原理是利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。
PCR，中文译为聚合酶链式反应，其实是一种DNA的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。这种技术一问世，立刻引起了分子生物学研究的一场革命，人们利用这种轰动全世界的技术很快就把微观领域的生物学研究大大地往前推了一步。可以这么说，PCR技术使分子生物学研究一下子获得了突破，而且随着PCR技术的日趋完善，PCR在人类社会生活中的应用也越来越广泛。比如说在“DNA指纹”中我们提到，科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成DNA指纹的鉴定工作，这里实际上就要采用PCR技术，因为一个细胞中的DNA含量实在太少了，人们根本不可能检测到它的指纹；有了PCR技术就好办了，通过PCR技术把这个细胞中的DNA片断扩增1000万倍，这样DNA量就足够作指纹鉴定了。
