胃癌晚期化疗期间吃什么？
您好！适量糖类，补充热量。大剂量放射治疗的患者，可使其体内的糖代谢遭到破坏，糖原急剧下降，血液中乳酸增多，不能再利用;而且胰岛素功能不足加重。所以补充葡萄糖的效果较好，另外宜多吃蜂蜜、米、面、马铃薯等含糖丰富的食物以补充热量。多吃有抗癌作用的食物。
体质的下降，这些都是化疗副作用的情况，对于在饮食上注意改善，最好是配合中药的治疗，可以缓解化疗产生的毒副作用，提高化疗的效果，如Rh2，可以与化疗药物协同治疗，提高治疗的效果，还可以缓解化疗产生的一些毒副作用，稳定白细胞的数量，提高患者的食欲，是很好的辅助治疗产品。
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胃癌化疗常用药物有哪些
化疗是胃癌的常用治疗手段，对患者的术后康复起着很大的作用，能：提高手术切除率、减少肿瘤细胞蔓延、消灭残留病灶等。那么化疗药物到底有哪些就是患者非常关心的，通常胃癌化疗药物比较常用的有5-氟脲嘧啶、呋喃氟尿嘧啶、亚硝脲类等六类。
第一类：5-氟脲嘧啶
本药物是嘧啶抗代谢类药物，5-FU在细胞内需转变为5-氟-2-脱氧尿苷单磷酸而起作用。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，从而阻止尿嘧啶脱氧核苷酸转变成胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响细胞内DNA的合成。本药为细胞周期特异性药物，对各期增殖细胞都有杀伤作用，并对G1/S边界有延缓作用。半衰期为10-20分钟，主要在肝脏分散代谢。其副作用为骨髓抑制引起白细胞、血小板减少，停药后2-3周可恢复。此外，还可出现食欲不振、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应。
第二类：呋喃氟尿嘧啶
呋喃氟是iller等合成的5-FU衍生物，口服吸收良好，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用，不但在肝细胞中经细胞色素P-450微粒体酶系统分解为5-FU，而且也通过局部组织的可溶性酶分解为5-FU而起作用。因而应用FT-207后分解的5-FU并不全部经血特环而达靶组织起作用，副作用较5-FU为轻，但疗效较高。
第三类：亚硝脲类
亚硝脲类药物，如司莫司汀胶囊，脂溶性强，为细胞非特异性药物，属烷化剂。口服吸收迅速，能透过血脑屏障。其副作用主要为延缓性骨髓抑制。血小板的下降多在服药后3-5周出现，而白细胞的减少在血小板下降后1-2周发生，停药后可恢复；同时可有食欲不振、恶心和呕吐等胃肠道作用。因为可出现延缓性肝、肾功能损伤，肝、肾功能不全者慎用。
第四类：阿糖胞苷
本品主要是作用于细胞S增殖期，对抑制RNA及蛋白质合成的作用较弱，阿糖胞苷进入体内后需先经磷酸化成为活性型方能起作用，抑制DNA聚合酶和干扰DNA的Ara-C为细胞周期特异性药物，主要作用于S期，并对G1/S、S/G2边界有延缓作用。由于本药口服吸收较少，须静脉滴注方能发挥疗效。副作用主要为骨髓抑制、胃肠道反应如恶心、呕吐等，偶可引起肝功能异常。
第五类：自力霉素
自力霉素也称丝裂霉素C，其作用范围广，可用于多种癌症治疗，且疗效较好，为细胞周期非特异性药物。自力霉素是意大利的Farm Italia研究所Streptomyces peucetius var caesius的培养液中提取出，其化学结构与正定霉素相似。本药为肝脏代谢和胆道排汇，故肝功能减退者可产生严重毒性，应减速量应用。本品对心脏有较强毒性，毒性的出现与总剂量有关。如总剂量在400毫克/米2则易影响心脏而出现心力衰竭。其他副作用为白细胞和血小板减少以及贫血。
第六类：阿霉素
阿霉素为细胞毒类药物，对各个癌细胞均有杀灭作用，属周期非特异性药物。临用前加氯化钠注射液溶解，浓度一般为2mg/ml。缓慢静脉或动脉注射。本品对心脏有较强毒性，毒性的出现与总剂量有关。
微丝，微管和中间纤维在细胞中各有什么功能 细胞生物学简答题
微管从核向细胞周围辐射状，主要涉及胞内物质运输，比如小泡运输；有丝分裂中染色体的迁移、组成运动器官纤毛、鞭毛等；
微丝主要位于质膜下方，涉及肌肉收缩（与肌球蛋白相互作用）、胞质分裂（形成收缩环）、单细胞动物伪足的形成、植物胞质环流等
中间纤维均匀分布于胞质溶胶，作为细胞重要支持结构，核纤层中的核蛋白，为染色质提供附着 位点；参与细胞黏着（桥粒、半桥粒）等
泰素帝和泰素区别
长春碱类药物的作用机制是通过阻滞微蛋白聚合和诱导微管解聚,从而使细胞分裂停止有丝分裂中期,常见的药物有长春花碱,长春新碱,长春地辛等. 紫杉类如紫杉醇,泰素帝,紫杉醇的机制是促进微管蛋白聚合成团块和成束并使其稳定,从而抑制微管网的正常重组,阻碍细胞有丝分裂;泰素帝的机制是加快微管蛋白装配成微管的速率和延长微管长度,加强微管蛋白聚合和抑制微管解聚,形成稳定的非功能性微管束,抑制肿瘤细胞的分裂和增殖.
