同源染色体

时间:2024-08-21 07:01:37编辑:奇事君

同源染色体的概念是什么?

同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会(若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞,联会时会发生紊乱),最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体,这一对染色体其中的一个来自母方,另一个来自父方。特征表现:因为在减数分裂以后形成的配子(生殖细胞)中没有同源染色体,所以在受精作用后,精子的细胞核和卵子的细胞核融合,进而染色体数加倍,在这以后就又有了同源染色体,其中的一条来自母方而另一条来自父方。分裂类型:减数分裂的特点是DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,形成单倍体的精子和卵子。通过受精作用又恢复二倍体,减数分裂过程中同源染色体间发生交换,使配子的遗传多样化,增加了后代的适应性,因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制,同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。以上内容参考:百度百科- 同源染色体

染色体和同源染色体有什么区别?

区别:1、分裂时期不同染色体:在生物的细胞核中,有一种易被碱性染料染上颜色的物质,叫做染色质。染色单体:有丝分裂前中期,其实就是一条染色体复制,产生两条染色体。姐妹染色单体:是减数分裂时期同源染色体上的两条不同染色体上的染色单体。出现在减数分裂前中期。同源染色体:是指大小形态相似的两条染色体。2、结构不同染色体:只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的,但是由于构型不一样,所以还是有一定的差别。染色单体:染色体上就有2条染色单体,所以说着两条染色单体式由复制形成的,应该是相同的。姐妹染色单体:部分片段可以互换,进行交叉互换,也是基因重组的一种方式。同源染色体:这个染色体数目为着丝点数目。3、染色体:在细胞的有丝分裂间期由染色质螺旋化形成。染色单体:染色单体是染色体在间期复制的结果,染色单体的存在要么是染色体的两倍,要么是0。在有丝分裂和减数第二次分裂后期减为零。(染色单体出现个数为偶数)。姐妹染色单体:姐妹染色单体由同一条染色体复制而来,如果不考虑件数第一次分裂前期的交叉互换,那么姐妹染色单体完全相同。同源染色体:丝分裂后期 着丝点分裂若原本4个染色体 着丝点分裂后为8个染色体 原本为一个染色体的两条染色体互为同源染色体。扩展资料:染色单体应包括姐妹染色单体,但二者并非等同关系。从有丝分裂前期到中期(在有丝分裂后期,着丝点断裂,此时不存在染色单体),染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开,逐渐它们具有独立的基质,并在其中各自形成二条染色丝。而且染色单体往往出现互相关联的螺旋。这些螺旋的圈数在中期以前逐渐减少,并且着丝粒也开始分裂。从中期进入后期时,一对染色单体就互相完全分开,作为子染色体分别向相反的两极移动。

为什么说同源染色体的大小一般相同

因为这种一致性是进行有性生殖的生物都具备的特性,同源染色体是一条来自父方,一条来自母方的两条染色体,在减数第一次分裂后期,同源染色体彼此分离,分别进入到不同的配子中,这样才能保证生物的染色体数目不变,使得人类这个物种延续下去。
同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂(参考减数分裂)的四分体时期中彼此联会(若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞,联会时会发生紊乱),最后分开到不同的生殖细胞(即精子、卵细胞)的一对染色体,在这一对染色体其中的一个来自母方,另一个来自父方。


同源染色体是一条染色体还是两条染色体?

一条染色体同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂(参考减数分裂)的四分体时期中彼此联会(若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞,联会时会发生紊乱)。最后分开到不同的生殖细胞(即精子、卵细胞)的一对染色体,在这一对染色体其中的一个来自母方,另一个来自父方。它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的,所以它们的同源染色体的对数也一定。扩展资料:分裂类型:1、减数分裂减数分裂(Meiosis)的特点是DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,形成单倍体的精子和卵子(图13-12),通过受精作用又恢复二倍体。减数分裂过程中同源染色体间发生交换,使配子的遗传多样化,增加了后代的适应性,因此减数分裂是保证生物种染色体数目稳定的机制。2、配子减数分裂也叫终端减数分裂(terminal meiosis),其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起。在雄性脊椎动物中,一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞,后者在经过一系列的变态发育,形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中,一个卵母细胞经过减数分裂形成1个卵细胞和2-3个极体。3、孢子减数分裂也叫中间减数分裂(intermediate meiosis),见于植物和某些藻类。其特点是减数分裂和配子发生没有直接的关系,减数分裂的结果是形成单倍体的配子体(小孢子和大孢子)。小孢子再经过两次有丝分裂形成包含一个营养核和两个雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子体),大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊(雌配子体),内含一个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞。4、合子减数分裂也叫初始减数分裂(initial meiosis),仅见于真菌和某些原核生物,减数分裂发生于合子形成之后,形成单倍体的孢子,孢子通过有丝分裂产生新的单倍体后代。5、其他分裂此外某些生物还具有体细胞减数分裂(somatic meiosis)现象,如在蚊子幼虫的肠道中,有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞(可高达32X),在蛹期又通过减数分裂降低了染色体倍性,增加了细胞数目。参考资料来源:百度百科-同源染色体

同源染色体的概念

同源染色体是指形态、大小、功能完全相同的一对染色体。在同源染色体上同一位置基因,所控制性状相同,称为等位基因。同源染色体一条来自父方,一条来自母方,在减数分裂时,同源染色体进行复制,形成四个姐妹染色单体,也就称为四分体。同源染色体在减数分裂时凑到一起的行为称为联会,在联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间,可以发生交叉互换。在细胞分裂中,第一次减数分裂,同源染色体分到两个子细胞中,在第二次减数分裂。染色体中两条姐妹染色单体分开,形成四个子细胞,每个子细胞也是生殖细胞,含有染色体的数量减少一半。

同源染色体的概念

同源染色体指的是一对来自母亲和父亲分别的染色体,它们在外观和结构上非常相似,并且携带着相同的基因序列。在有性生殖中,每个父母都会将一对同源染色体传递给他们的后代,共同构成其染色体组。人类和其他生物的染色体数量不同,例如人类有23对染色体,其中22对是同源染色体,最后一对是性染色体。同源染色体的存在对于染色体在生命过程中发挥重要的作用。它们可以进行基因互换,即互换部分染色体上的DNA信息,以产生新的组合。这种基因互换称为重组,它可以导致某些基因的联锁剪断,创造新的基因组合,从而增加生物的变异性。此外,基因突变也可能发生在同源染色体的复制或分裂过程中,导致某些基因序列的改变和发生变异,对生物的进化和适应起到重要作用。同源染色体的异常也可能导致某些基因突变。例如,某些疾病可能由染色体数目异常或结构异常引起。例如,唐氏综合症就是由于21号染色体的三个拷贝引起的,而克汀症则是由于X染色体的某些缺陷引起的。总之,同源染色体是构成染色体组的基本单元,对于生命的进化和适应起到了至关重要的作用。了解同源染色体的结构、功能和异常对于疾病研究和人类遗传学有很大的帮助。

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