肾上腺素化学本质
肾上腺素化学本质是氨基酸的衍生物，不是蛋白质，也不是脂质，所以核糖体不能合成。肾上腺素（adrenaline,epinephrine，英文大写缩写为A 或 E）是由人体分泌出的一种激素。当人经历某些刺激（例如兴奋，恐惧，紧张等）分泌出这种化学物质，能让人呼吸加快（提供大量氧气），心跳与血液流动加速，瞳孔放大，为身体活动提供更多能量，使反应更加快速。肾上腺素是一种激素和神经传送体，由肾上腺释放。肾上腺素会使心脏收缩力上升，使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备品。其生物合成主要是在髓质各细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。肾上腺素直接兴奋肾上腺素α和β受体，通过兴奋支气管平滑肌β2受体能缓解支气管痉挛，舒张支气管，改善通气功能，并抑制过敏介质的释放，产生平喘效应，还能抑制血管内皮通透性增高，促进黏液分泌和纤毛运动，促进肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌表面活性物质。
肾上腺素的化学本质是什么?
肾上腺素的化学本质是由人体分泌出的一种激素。当人经历某些刺激（例如兴奋，恐惧，紧张等）分泌出这种化学物质，能让人呼吸加快（提供大量氧气），心跳与血液流动加速，瞳孔放大，为身体活动提供更多能量，使反应更加快速。肾上腺素是一种激素和神经传送体，由肾上腺释放。肾上腺素会使心脏收缩力上升，使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备品。其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。肾上腺素是强有力的拟交感神经药，有收缩全身小动脉与小静脉、增加血压的作用。为气管痉挛所致严重呼吸困难或心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救药物。肾上腺素可用于治疗多种疾病：抢救过敏性休克：如青霉素引起的过敏性休克，肾上腺素可以缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。肾上腺素还是治疗其他过敏性疾病的首选药物，如血清病、血管神经性水肿、支气管痉挛等。抢救心脏骤停：麻醉和手术中出现的意外、药物中毒、心脏传导阻滞等都可能引起心脏骤停。心内注射肾上腺素同时配合心脏按压、人工呼吸等手段是抢救心脏骤停的有效方法。
肾上腺素英文缩写
肾上腺素英文大写缩写为A或E或者EPI。A是肾上腺素英文全称之一adrenaline的缩写。E和EPI都是对肾上腺素英文全称之一epinephrine的缩写。肾上腺素adrenaline和epinephrine两个名字的由来。1894年伦敦大学学院的内科医生GeorgeOliver和生理学家Edward Sharpey-Schafer爵士观察到肾上腺髓质提取物对于动物有特殊作用。约翰霍普金斯大学的生化学家和药理学家John Jacob Abel用绵羊的肾上腺提取一种晶体，作用类似于Oliver和Shafer的提取物。 Abel在1899年以epinephrin发表在the Proceedings of the American Physiological Society。日裔生化学家Jokichi Takamine在纽约独立成功分离了肾上腺素的“纯净稳定晶体”。他申请了专利，以商品名“Adrenalin” 销售。Abel分离的是激素的单苯酰衍生物，Takamine分离的是激素，但是后来证明实际是肾上腺素和去甲肾上腺素的混合物。化学家Thomas Aldrich确定了正确的肾上腺素化学式： C9H13NO3。由于Arenalin是专利名，美国使用epinephrine作为通用名。当时误认为Abel的提取物和Takamine的Adrenalin是一回事，其实Abel的epinephrin是无活性的苯酰化衍生物。在欧洲，Arenalin没有上市，而英国著名的诺贝尔奖获得者药理学家Henry Hallett Dale爵士认为叫epinephrine的提取物和叫adrenaline的提取物不同，故采用了adrenaline作为了通用名。因此，肾上腺素就有了adrenaline和epinephrine两个名字。
肾上腺素的化学结构式
肾上腺素的化学结构式：C₉HNO₃肾上腺素（adrenaline,epinephrine，英文大写缩写为A 或 E）是由人体分泌出的一种激素。当人经历某些刺激（例如兴奋，恐惧，紧张等）分泌出这种化学物质，能让人呼吸加快（提供大量氧气），心跳与血液流动加速，瞳孔放大，为身体活动提供更多能量，使反应更加快速。肾上腺素是一种激素和神经传送体，由肾上腺释放。肾上腺素会使心脏收缩力上升，使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备品。其生物合成主要是在髓质各细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。肾上腺素直接兴奋肾上腺素α和β受体，通过兴奋支气管平滑肌β2受体能缓解支气管痉挛，舒张支气管，改善通气功能，并抑制过敏介质的释放，产生平喘效应，还能抑制血管内皮通透性增高，促进黏液分泌和纤毛运动，促进肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌表面活性物质。
拟肾上腺素药的分类及代表药有哪些
拟肾上腺素药：（一）直接拟似药分类代表药①α受体激动药α1、α2受体激动药去甲肾上腺素（NA）α1受体激动药新福林（去氧肾上腺素）α2受体激动药可乐定②β受体激动药βl、β2受体激动药异丙肾上腺素（Iso）β1受体激动药多巴酚丁胺β2受体激动药沙丁胺醇③α、β受体激动药肾上腺素（AD）④α、β、DA受体激动药多巴胺（DA）（二）、间接拟似药：麻黄碱、间羟胺
