顺丁烯二酸和反丁烯二酸谁的酸性强
一级电离顺大于反，二级电离反大于顺。酸性的强弱取决于解离出的H+浓度的多少。越容易生成H+的酸性越强。丁二酸和丁烯二酸的结构见图。由于丁烯二酸的双键与碳基发生共轭，O上的电负性增强，H不容易离去。因此，丁二酸的酸性比丁烯二酸酸性强。扩展资料：顺丁烯二酸加热至160℃即失水，生成顺丁烯二酸酐。若用化学脱水剂，可在较低温度下脱水。顺丁烯二酸与醇、胺反应 ，可生成一元和二元的酯或酰胺。在多种催化剂存在下，顺丁烯二酸可脱羧生成丙烯酸。利用物理或化学方法可使顺丁烯二酸异构化为反丁烯二酸。顺丁烯二酸经催化氢化或化学还原生成丁二酸；参考资料来源：百度百科-顺丁烯二酸
顺丁烯二酸与反丁烯二酸的酸性怎么比较?
酸性的强弱取决于解离出的H+浓度的多少。越容易生成H+的酸性越强。一级电离顺大于反，二级电离反大于顺。丁二酸和丁烯二酸的结构见图。由于丁烯二酸的双键与碳基发生共轭，O上的电负性增强，H不容易离去。因此，丁二酸的酸性比丁烯二酸酸性强。扩展资料：顺丁烯二酸加热至160℃即失水，生成顺丁烯二酸酐。若用化学脱水剂，可在较低温度下脱水。顺丁烯二酸与醇、胺反应 ，可生成一元和二元的酯或酰胺。在多种催化剂存在下，顺丁烯二酸可脱羧生成丙烯酸。利用物理或化学方法可使顺丁烯二酸异构化为反丁烯二酸。顺丁烯二酸经催化氢化或化学还原生成丁二酸。以上内容参考百度百科：顺丁烯二酸与反丁烯二酸的酸性怎么比较
为什么顺丁烯二酸在水中的溶解度比反丁烯二酸要大
水是极性分子，顺丁烯二酸比反丁烯二酸更有极性，根据相同相容性，可以知道：顺丁烯二酸相对于水的溶解度大于反丁烯二酸。顺丁烯二酸较反丁烯二酸而言，电离出一个氢离子后，更易形成分子内氢键，因此顺丁烯二酸有很大趋势电离出一个氢离子，而电离后由于形成氢键的缘故，二级电离较小。因此一级电离顺丁烯二酸大，二级反丁烯二酸大。扩展资料：一方面是因为顺丁烯二酸的一个羧基对两一个羧基有吸电子的场效应，使得后者羧基中的O—H键极性增大，电荷更偏向氧原子，使氢更易以质子的形式游离出来。另一方面，顺丁烯二酸电离出一个H＋后，分子内会形成氢键，使得羧酸根离子上的负电荷得到更好的分散，从而更稳定，该因素也是顺式更易电离出一个质子的重要原因。参考资料来源：百度百科-顺丁烯二酸
β—奈乙酸和顺丁烯二酸的结构式咋写？
β—奈乙酸分子式为C12H10O2，顺丁烯二酸分子式为C4H4O4，两者结构式为：β—奈乙酸，纯品为白色无味结晶，熔点为151-154℃，可溶于热水。化学性质稳定，遇碱可生成相应的盐。茶乙酸对人畜毒性低，对皮肤和粘膜有刺激作用。它具有诱导开花、疏花，促进坐果，防止落果，增加果实着色等作用。马来酸又称顺丁烯二酸，密度为1.499g/cm3，熔点为134-138℃，沸点为355.482°C at 760 mmHg，闪点为182.981°C，蒸汽压为0mmHg at 25°C，为单斜晶系无色结晶，有涩味。易溶于乙醇、丙酮、水，水中溶解度为788g/L。扩展资料：顺丁烯二酸主要用于制造不饱和聚酯树脂和生产酒石酸、富马酸、琥珀酸、DL－苹果酸、染色助剂和油脂防腐剂等化合物，在医药、农药、食品等方面也有着比较广泛的应用。马来酸含量的测定方法主要是高效液相色谱法，而用紫外分光光度法测定尚未见报道。工业上生产顺丁烯二酸是在五氧化二钒催化下，于450～500℃用空气氧化苯，先生成顺丁烯二酸酐，经水解即得。
为什么顺丁烯二酸的PKa1小于反丁烯二酸，而PKa2却大于反丁烯二酸？（邻苯二甲酸、吡啶二甲酸）
Ka1顺式﹥反式。
1.
一方面是因为顺丁烯二酸的一个羧基对两一个羧基有吸电子的场效应，使得后者羧基中的O—H键极性增大，电荷更偏向氧原子，使氢更易以质子的形式游离出来。
2.
另一方面，顺丁烯二酸电离出一个H＋后，分子内会形成氢键，使得羧酸根离子上的负电荷得到更好的分散，从而更稳定，该因素也是顺式更易电离出一个质子的重要原因。
3.
而反式结构，既没有吸电子的场效应，又不会形成分子内氢键，所以，电离出第一个H＋的能力不如顺式，因此，Ka1顺式﹥反式。
Ka2反式﹥顺式。
1.
由于顺丁烯二酸电离出一个H＋后，分子内会形成氢键，使得羧酸根离子上的负电荷得到更好的分散的同时，也使得另一个羧基上的氢结合的更牢固，不易电离出来，因此，反式更易电离出第二个H＋。
顺丁烯二酸酐是什么
顺丁烯二酸酐又名 马来酸 酐或失水 苹果 酸酐,常简称顺酐。【摘要】
顺丁烯二酸酐是什么【提问】
顺丁烯二酸酐又名 马来酸 酐或失水 苹果 酸酐,常简称顺酐。【回答】
无色结晶，有强烈刺激气味，凝固点52.8℃，沸点202℃,易升华。主要由苯或碳四馏分中的正丁烷或丁烯氧化而制得，是生产不饱和聚酯及有机合成的原料。【回答】
顺丁烯二酸的相关反应
顺丁烯二酸加热至160℃即失水，生成顺丁烯二酸酐。若用化学脱水剂，可在较低温度下脱水。顺丁烯二酸与醇、胺反应 ，可生成一元和二元的酯或酰胺。在多种催化剂存在下，顺丁烯二酸可脱羧生成丙烯酸。利用物理或化学方法可使顺丁烯二酸异构化为反丁烯二酸。顺丁烯二酸经催化氢化或化学还原生成丁二酸；经高锰酸钾氧化则生成内消旋酒石酸。有毒物生成的反应有：顺丁烯二酸加热至160℃时，会脱出一个水，生成顺丁烯二酸酐。若用化学脱水剂，可在较低温度下脱水。在多种催化剂存在下，顺丁烯二酸可脱羧生成丙烯酸。顺丁烯二酸与醇、胺反应，可生成一元和二元的酯或酰胺。与五氯化磷、亚硫酰氯反应生成二氯代氧顺丁烯二酸酐和反丁烯二酰氯的混合物。在动物实验中，会导致狗的肾小管损伤，产生不可逆的伤害。在对其他动物试验中，伤害较小。对人体是会造成伤害，因为缺少人体试验，截至2013年不清楚。利用物理或化学方法可使顺丁烯二酸异构化为反丁烯二酸。顺丁烯二酸经催化氢化或化学还原生成丁二酸。经高锰酸钾氧化则生成内消旋酒石酸。
顺丁烯二酸酐结构式是什么？
顺丁烯二酸酐，C?H?O?这属于一种传统的命名方法。顺酐的空间构象中两个H原子位于C=C键同一侧，因此称为顺。如果两个H原子位于C=C键的异侧则称为反式，比如和顺丁烯二酸（马来酸）对应的还有个反丁烯二酸（富马酸）。顺丁烯二酸酐溶于乙醇、乙醚等多种有机溶剂，难溶于石油醚和四氯化碳。与热水作用生成顺丁烯二酸。易于烯类单体进行共聚反应；也可进行均聚。C4烯烃法该法是以混合C4馏分中的有效成分正丁烯、丁二烯等为原料，和空气（或氧气），在V2O5－P2O5系催化剂作用下经气相氧化反应生成顺酐，其中正丁烯在反应过程中先脱氢生成丁二烯，再氧化生成顺酐。在反应过程中，除生成主产物外，还副产生成一氧化碳、二氧化碳和水以及少量的乙醛、乙酸、丙烯醛和呋喃等，原料单耗高，收率低，该法已经逐渐被淘汰。
顺丁烯二酸酐结构式是什么？
顺丁烯二酸酐结构式如下图：顺丁烯二酸酐溶于乙醇、乙醚等多种有机溶剂，难溶于石油醚和四氯化碳。四氯化碳化学式为CCl4。它是一种无色液体，在低浓度下有些微“甜味”。尽管是有机物，但事实上四氯化碳在低温下没有可燃性。四氯化碳曾被广泛用于灭火器中，也有用作制冷剂的前体和清洁剂。苯乙烯和顺丁烯二酸都是竞聚率很小的单体，极易发生共聚反应，生成交替结构的规整共聚物。马来酸酐又称 顺丁烯二酸酐（MAH），简称顺酐，是 顺丁烯二酸的 酸酐，室温下为有酸味的无色或白色固体，分子式为C4H2O3。顺丁烯二酸酐以前用 苯的催化氧化制备，但由于价格的缘故，现在大多用正丁烷氧化法制取：2CH3CH2CH2CH3 + 7 O2 → 2 C2H2(CO)2O + 8H2O。
