室温条件下 ,环丙烷能与溴发生什么反应
环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为C?H?，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的109.5°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。扩展资料许多药物和天然产物中都含有环丙烷的环系，常见的例子有除虫菊酯、乳杆菌酸、二氢苹婆酸和反苯环丙胺等。1990年时Yoshida等人从链霉菌科细菌 Streptoverticillium fervens 中分离出一个具有抗真菌功效的核苷类天然产物（FR-900848），其中有一个奇特的含有五个环丙烷环系的C23脂肪酸侧链。环丙烷环系可以通过Simmons-Smith反应来构建。研究显示某些细菌的脂肪酸中的环丙烷环系是以相应的烯烃为底物合成的，亚甲基化试剂为S-腺苷基蛋氨酸（SAM）。然而这一反应的具体机理仍然不清楚，有多种不同的解释。
乙基环丙烷 和溴在常温下发生的加成反应产物
生成1,3-二溴戊烷。由于环烷烃的碳原子是 sp3 杂化，两个键之间的夹角为109.5o时，碳与碳的 sp3杂化轨道才能达到最大重叠，而环丙烷的几何形状要求碳原子之间的夹角必须是60o，这时的 sp3 杂化轨道不能沿键轴进行最大的重叠，环碳之间只能形成一个弯曲的键，导致轨道重叠程度大幅度降低，整个分子像拉紧的弓一样有张力，具有此张力的环容易开环，恢复正常的键角。乙基环丙烷存放注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。以上内容参考 百度百科-乙基环丙烷、百度百科- 溴
当酸性高锰酸钾和4-溴环乙烯反应
就让我来点拨你一下吧，首先4-溴
环乙烯
写错了，应该是4-溴
环己烯
，我先用简单的
丙烯
来跟你说明这个反应过程，首先丙烯H2C=CH-CH3先被高锰酸钾氧化成
甲醛
HCHO和
乙醛
CH3CHO，即C=C
双键
被断裂，分别与氧结合形成C=O双键(
羰基
)，因为与羰基相连的碳上还有H，所以形成
醛基
CHO;第二步，醛基继续被
强氧化剂
高锰酸钾氧化(即醛基中的C与H之间插入一个O
原子
)，从而形成
羧基
(-COOH)，即甲醛HCHO和乙醛CH3CHO会继续被强氧化剂高锰酸钾氧化成
甲酸
HCOOH和
乙酸
CH3COOH;第三步，因为甲酸HCOOH中还有一个醛基-CHO，所以它还会继续被高锰酸钾氧化成HO-COOH(即碳酸H2CO3)，而碳酸H2CO3马上分解生成CO2和水。
所以只要是含C=C双键的物质与高锰酸钾
溶液
反应都是C=C双键被打开生成相应的醛或酮，醛(其实是含有醛基就行)会被进一步氧化成酸(羧基)，酮不能被继续氧化。甲醛、甲酸特别一点，甲醛被氧化后先形成甲酸，甲酸中还是有醛基的，所以会被继续氧化成碳酸，碳酸分解成CO2和水。
酸性高锰酸钾和4-溴环己烯反应也是一样按以上过程进行。应该明白了吧。最后，两步反应合成总反应方程式的时候可以直接写生成羧基的。中间过程可以不写。4-溴环己烯被高锰酸钾氧化后生成3-Br-1，6-己二酸(HOOC-CH2-CHBr-CH2-CH2-COOH)。
方程式的话不难写，但是这里图片不方便插入，所以我就表述下，你自己去配平，(
反应物
):4-溴环己烯+KMnO4+H
离子
=(生成物):HOOC-CH2-CHBr-CH2-CH2-COOH+Mn2+(
二价
锰离子)+H2O
当酸性高锰酸钾和4-溴环乙烯反应
就让我来点拨你一下吧，首先4-溴环乙烯写错了，应该是4-溴环己烯，我先用简单的丙烯来跟你说明这个反应过程，首先丙烯H2C=CH-CH3先被高锰酸钾氧化成甲醛HCHO和乙醛CH3CHO，即C=C双键被断裂，分别与氧结合形成C=O双键（羰基），因为与羰基相连的碳上还有H，所以形成醛基CHO；第二步，醛基继续被强氧化剂高锰酸钾氧化（即醛基中的C与H之间插入一个O原子），从而形成羧基（—COOH），即甲醛HCHO和乙醛CH3CHO会继续被强氧化剂高锰酸钾氧化成甲酸HCOOH和乙酸CH3COOH；第三步，因为甲酸HCOOH中还有一个醛基-CHO，所以它还会继续被高锰酸钾氧化成HO-COOH（即碳酸H2CO3），而碳酸H2CO3马上分解生成CO2和水。
所以只要是含C=C双键的物质与高锰酸钾溶液反应都是C=C双键被打开生成相应的醛或酮，醛（其实是含有醛基就行）会被进一步氧化成酸（羧基），酮不能被继续氧化。甲醛、甲酸特别一点，甲醛被氧化后先形成甲酸，甲酸中还是有醛基的，所以会被继续氧化成碳酸，碳酸分解成CO2和水。
酸性高锰酸钾和4-溴环己烯反应也是一样按以上过程进行。应该明白了吧。最后，两步反应合成总反应方程式的时候可以直接写生成羧基的。中间过程可以不写。4-溴环己烯被高锰酸钾氧化后生成3-Br-1，6-己二酸（HOOC-CH2-CHBr-CH2-CH2-COOH)。
方程式的话不难写，但是这里图片不方便插入，所以我就表述下，你自己去配平，（反应物）：4-溴环己烯+KMnO4+H离子=（生成物）：HOOC-CH2-CHBr-CH2-CH2-COOH+Mn2+（二价锰离子）+H2O
如何将丙烷,丙烯,环丙烷,环丁烷区别开？
丙烷、丙烯、环丙烷和环丁烷都是有机化合物，它们之间的区别主要在于它们的分子结构不同，因此可以通过分子结构的特点来区分它们。丙烷：分子式为C3H8，是一种链状分子结构的无色气体，可以通过燃烧产生大量的热能，是一种重要的燃料。丙烷分子中只含有单键，没有双键或环状结构。丙烯：分子式为C3H6，是一种含有双键的无色气体，可以用于合成聚合物、溶剂等。丙烯分子中含有双键，没有环状结构。环丙烷：分子式为C3H6，是一种环状分子结构的无色液体，可以用作溶剂、反应介质等。环丙烷分子中含有一个环状结构，没有双键。环丁烷：分子式为C4H8，是一种环状分子结构的无色液体，可以用作溶剂、反应介质等。环丁烷分子中含有一个环状结构，有一个双键。综上所述，丙烷、丙烯、环丙烷和环丁烷可以通过它们的分子结构特点进行区分。
溴苯与一氯甲烷反应
理论上是会的,但实际上.可以取代，不过多溴代物得到的少。因为-Br可以使苯环致钝，使苯环难在进行亲电取代反应，所以主要得到的是一溴代苯。如果用过量的溴，在适宜条件下可以得到相当数量的二溴代苯，不过间二溴苯的产物很少。三溴得到得很少，主要的三溴代苯是1，2，4-三溴苯，四，五、六溴代苯就微乎其微了，一方面是多溴的致钝作用，另外一方面是空间位阻太厉害。先看下面化学反应式,未配平CH3CL+CL2----CH2CL2CH2CL2+CL2----CHCL3CHCL3+CL2----CCL4这是一氯甲烷跟氯气全面接触所发生的反应,其中氯气过剩.过渡产物如:CH2CL2和CHCL3会随着反应的继续,达到化学反应平衡,过渡产物递减.跟溴苯差不多是同一个道理.
烷烃为什么能和纯溴或溴的四氯化碳溶液取代反应
烷烃不与溴水、溴的四氯化碳溶液反应,一般只与Cl2、Br2等卤素单质发生取代反应. 现象：烷烃与Br2在光照下在试管内反应,红棕色（Br2单质的颜色）褪去,试管内壁出现油状液滴（溴代烃的混合物）,生成无色有刺激性气味的气体（HBr).. 烯烃与溴水、溴的四氯化碳一般都发生加成反应.与溴（纯）反应与条件有关. 现象：烯烃与溴水在反应,橙色（溴水是黄色到橙色）褪去,溶液分层. 烯烃与溴的四氯化碳反应,红棕色（溴的四氯化碳是橙红到红棕色）褪去,溶液不分层. 烯烃与溴（纯）一定条件下发生加成反应,溴（纯）褪色. 烯烃（有两个以上碳原子,即有碳碳单键如丙烯）与溴（纯）一定条件下发生取代反应,溴（纯）的颜色褪去,有油状液体和刺激性气味气体生成. 炔烃的反应与烯烃的一般情况下相同. 烷烃、烯烃、炔烃与卤素的反应现象和他们与溴（纯）的反应现象类似,只褪色时注意Cl2是黄绿色,由于碘单质是固体,所以一般会将碘溶于四氯化碳再与烯烃、炔烃反应.F2是淡黄绿色. 以上观点为客观知识,以下为个人观点. 个人认为,反应有先后顺序.越活泼的越先反应,同时兼顾性质.从无机方面来看如：将Cl2通入FeBr2中,Cl2先氧化二价铁离子,因为二价铁离子比溴离子还原性强（即二价铁离子比溴离子活泼）,但有些反应须兼顾性质,如HF比HCl稳定（即HF没有HCl活泼）,但SiO2与HF反应但不与HCl反应,这与物质的性质有关.而推广到有机应与之类似. 由于轨道杂化不同,碳碳双键比碳碳三键活泼,碳碳三键比碳碳单键活泼（详情参见人教版化学选修：物质结构与性质）但不能认为烯烃比炔烃活泼,炔烃比烷烃活泼,因为烃的活泼性还由碳原子数、碳链结构多种因素决定.烷烃不与溴的四氯化碳反应,一般碳碳双键比碳碳三键先反应. 对于追问,有碳碳单键的烃在一定条件下可以发生取代反应,如不饱和烃丙烯.
用化学方程式鉴别下列化合物 丙烷 丙烯 丙炔
1.通入溴水（或高锰酸钾溶液）,不褪色的是丙烷.
CH3-CH=CH2 + Br2 → CH3-CHBr-CH2Br
CH3C≡CH+Br2 → CH2CBR2CBR3
高锰酸钾方程式比较复杂,一般会有二氧化碳产生,还有其他的有机物生成.
2.将剩余两种气体通入银氨溶液,产生白色沉淀的是丙炔,没有明显现象的是丙烯.
CH3-C≡CH + [Ag(NH3)2]+ → CH3-C≡CAg↓ （丙炔银）+ NH4+ + NH3
用化学方法鉴别甲烷 乙烯 丙炔
1、加入托伦试剂，试管内壁附着一层金属银的是乙醛和丙醛，没有现象的是丙酮；2、加入碘单质和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的是乙醛，没有现象的是丙醛。银镜反应是用来检验醛及还原性糖的一个定性实验，主要用来检测醛基（即-CHO）的存在，即鉴别醛与酮（α-羟基酮除外）；碘仿反应（卤仿反应）是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，能够检验出具有CH3CO-结构的化合物，即鉴别乙醛或甲基酮。【摘要】用化学方法鉴别甲烷 乙烯 丙炔【提问】马上帮你解决【回答】亲【回答】【提问】还有这些【提问】[委屈][委屈]【提问】[委屈][委屈]【提问】首先,将这三种气体通入Br2水,不能使溴水褪色的是甲烷(原因:甲烷是饱和烃,没有不饱和键,不能和溴发生加层反应.但是,在光照是可以和卤素单质发生取代反应.)接下来将乙烯和丙炔分别点燃,冒黑烟最浓的是丙炔(原因:丙炔的含碳量大于乙烯【回答】嗯嗯【回答】可能要个20分钟左右。【回答】可行【回答】好的好的【提问】[比心]【回答】【提问】【回答】【回答】加入银氨溶液，发生银镜反应的为 乙醛。其次。加入nahso3 有沉淀生成的为 丙酮。最后，加热为蒸汽，通氧气氧化后，能够发生银镜反应的为 正丙醇【回答】1、加入托伦试剂，试管内壁附着一层金属银的是乙醛和丙醛，没有现象的是丙酮；2、加入碘单质和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的是乙醛，没有现象的是丙醛。银镜反应是用来检验醛及还原性糖的一个定性实验，主要用来检测醛基（即-CHO）的存在，即鉴别醛与酮（α-羟基酮除外）；碘仿反应（卤仿反应）是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，能够检验出具有CH3CO-结构的化合物，即鉴别乙醛或甲基酮。【回答】【回答】3是双烯合成，4是傅克烷基化，5就是苯和高锰酸钾的反应性质【回答】
如何鉴别环丙烷环戊烷环戊烯
环丙烷、环戊烷和环戊烯都是有机化合物，它们在化学结构上存在着差异。因此，在鉴别这三种化合物时需要从它们的结构、化学性质以及物理性质等多方面进行分析。从结构上看，环丙烷和环戊烷都是脂环烃，而环戊烯则是一个不饱和的环烯烃。在它们的分子式中，环丙烷为C3H6，环戊烷为C5H10，环戊烯为C5H8，可以看出它们分子大小不同，且环戊烯分子中存在双键。化学性质也可以帮助我们鉴别它们。环丙烷和环戊烷都是无色、无臭的，不溶于水，易燃。而环戊烯则是无色、具有清香味道，不溶于水，不易燃。此外，环丙烷和环戊烷的化学反应活性较低，不易参与化学反应，而环戊烯则因为含有不饱和的双键结构，具有较强的化学反应活性。在物理性质方面，我们可以通过测定它们的沸点、密度等数据来帮助鉴别。环丙烷的沸点为-47.5℃，密度为0.79g/cm3；环戊烷的沸点为49℃，密度为0.86g/cm3；环戊烯的沸点为69℃，密度为0.67g/cm3。可以看出，环丙烷和环戊烷的沸点都比环戊烯低，密度也较高，这是因为它们都是脂环烃，分子之间存在着分子间作用力；而环戊烯分子中含有双键，分子间作用力较弱，沸点较高，密度较低。综上所述，鉴别环丙烷、环戊烷和环戊烯需要从结构、化学性质和物理性质多个角度进行分析。需要注意的是，有机化合物的鉴别需要严格按照实验程序进行，以避免误判和安全事故的发生。
