如何正确使用pH复合电极
⑴ 球泡前端不应有气泡,如有气泡应用力甩去.
⑵电极从浸泡瓶中取出后,应在去离子水中晃动并甩干,不要用纸巾擦拭球泡,否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上,会延长电势稳定的时间,更好的方法是使用被测溶液冲洗电极.
⑶pH复合电极插入被测溶液后,要搅拌晃动几下再静止放置,这样会加快电极的响应.尤其使用塑壳pH复合电极时,搅拌晃动要厉害一些,因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔,电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡,使球泡或液接界与溶液接触不良,因此必须用力搅拌晃动以排除气泡.
⑷在粘稠性试样中测试之后,电极必须用去离子水反复冲洗多次,以除去粘附在玻璃膜上的试样.有时还需先用其他溶液洗去试样,再用水洗去溶剂,浸入浸泡液中活化.
⑸避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液,如果测试此类溶液,应尽量减少浸入时间,用后仔细清洗干净.
⑹避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用,它们会损坏球泡表面的水合凝胶层.
⑺塑壳pH复合电极的外壳材料是聚苯硫醚塑料（PPS）,如果测试中含损坏电极外壳的介质,此时应改用玻璃外壳的pH复合电极.
pH复合电极在使用前要怎样处理
pH复合电极在使用前要怎样处理
⑴ 球泡前端不应有气泡,如有气泡应用力甩去.
⑵电极从浸泡瓶中取出后,应在去离子水中晃动并甩干,不要用纸巾擦拭球泡,否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上,会延长电势稳定的时间,更好的方法是使用被测溶液冲洗电极.
⑶pH复合电极插入被测溶液后,要搅拌晃动几下再静止放置,这样会加快电极的响应.尤其使用塑壳pH复合电极时,搅拌晃动要厉害一些,因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔,电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡,使球泡或液接界与溶液接触不良,因此必须用力搅拌晃动以排除气泡.
⑷在粘稠性试样中测试之后,电极必须用去离子水反复冲洗多次,以除去粘附在玻璃膜上的试样.有时还需先用其他溶液洗去试样,再用水洗去溶剂,浸入浸泡液中活化.
⑸避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液,如果测试此类溶液,应尽量减少浸入时间,用后仔细清洗干净.
⑹避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用,它们会损坏球泡表面的水合凝胶层.
⑺塑壳pH复合电极的外壳材料是聚苯硫醚塑料（PPS）,如果测试中含损坏电极外壳的介质,此时应改用玻璃外壳的pH复合电极.
如何正确使用pH复合电极？
⑴ 球泡前端不应有气泡，如有气泡应用力甩去。
⑵电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中晃动并甩干，不要用纸巾擦拭球泡，否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上，会延长电势稳定的时间，更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。
⑶pH复合电极插入被测溶液后，要搅拌晃动几下再静止放置，这样会加快电极的响应。尤其使用塑壳pH复合电极时，搅拌晃动要厉害一些，因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔，电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡，使球泡或液接界与溶液接触不良，因此必须用力搅拌晃动以排除气泡。
⑷在粘稠性试样中测试之后，电极必须用去离子水反复冲洗多次，以除去粘附在玻璃膜上的试样。有时还需先用其他溶液洗去试样，再用水洗去溶剂，浸入浸泡液中活化。
⑸避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液，如果测试此类溶液，应尽量减少浸入时间，用后仔细清洗干净。
⑹避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用，它们会损坏球泡表面的水合凝胶层。
⑺塑壳pH复合电极的外壳材料是聚苯硫醚塑料（PPS），如果测试中含损坏电极外壳的介质，此时应改用玻璃外壳的pH复合电极。更多相关资讯或技术资料，请参考高分子材料特性测量标准物质http://www.rmhot.com/plist_1/plist_1_29_0_1.html
测定废水ph值时，在使用ph复合电极时，应该有哪些注意事项
1、配制标准缓冲液与供试液用水，应是新沸放冷除去二 氧化碳的蒸馏水或纯化水（pH值应在5.5~7.0），并应尽 快使用，以免二氧化碳重新溶入，造成测定误差。
2、 标准缓冲液最好新鲜配制，在抗化学腐蚀、密闭的 容器中一般可保存2～3个月，如发现有混浊、发霉或沉 淀等现象，不能继续使用。
3、供试液的pH值大于9时，应选用适宜的无钠误差的玻 璃电极进行测定。有些电极反应速度较慢，尤其测定某些 弱电解质(如水)时，必须将供试液轻摇均匀，平衡稳定后 再进行读数。
4、 玻璃电极的球膜极易破损，切勿触及硬物。有时破损 后从外观辨别不出来，可用放大镜仔细观察，或用不同的 缓冲液核对其电极响应。有时虽未破损，但玻璃球膜内的 溶液发生浑浊，电极响应值不符合要求，即不可再用。
5、新玻璃电极应在水中浸泡24小时后再用，以稳定其不 对称电位，降低电阻。平时浸泡在水中，下次使用时可以 很快平衡使用。玻璃电极球泡中的缓冲液不应有气泡，应 与内参比电极接触。在电极架上应高于甘汞电极，以免触 及容器。甘汞电极中应充满饱和氯化钾溶液，不得有气泡 隔断溶液，盐桥中应保持有少量氯化钾晶体，但不可结块 堵塞陶瓷渗出孔。
6、每次更换标准缓冲液或供试液之前，均应用水或该溶 液充分淋洗电极，然后用滤纸吸干，再将电极浸入该溶液 进行测定。
酸度计测定PH时，什么是指示电极;什么是参比电极
指示电极是玻璃电极亦称参考电极，参比电极是测量各种电极电势时作为参照比较的电极。指示电极是直接测量电极，可根据H+离子浓度反应出一个电位值Vph出来，而参比电极则是提供一个标准零电位0mv。而两支电极电位差Vph就对应于PH值，可利用变送器将之变算成PH值，其原理是能斯特方程，不考虑温度影响下对应关系为PH=7-VphMV/59MV。例如理论值下PH4电位Vph为177mv；PH10电位为-177mv。现在一般使用的电极均是将两支电极做在一起的复合电极，分为玻璃电极与塑胶电极，玻璃电极就可以分出两支电极，中间的就是玻璃电极，黑白相间的就是Agcl参考电极。参比电极是由单一的、可逆的反应这一特性所决定具有稳定的、可逆的电化学位。参比电极的稳定性使其在作为电参考点或用于测量位于土壤或水中的其他金属电位方面非常有用的。扩展资料：PH酸度计的保养玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上，平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰。玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四lv化碳或乙mi，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。如测定含蛋白质的溶液的pH时，电极表面被蛋白质污染，导致读数不可靠，也不稳定，出现误差，这时可将电极浸泡在稀HCl(0.1mol/L)中4-6分钟来矫正。电极清洗后只能用滤纸轻轻吸干，切勿用织物擦抹，这会使电极产生静电荷而导致读数错误。甘汞电极在使用时，注意电极内要充满lv化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许lv化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的lv化钾溶液，使测定结果可靠。参考资料来源：百度百科-参比电极参考资料来源：百度百科-指示电极参考资料来源：百度百科-酸度计
酸度计测定PH时，什么是指示电极;什么是参比电极
指示电极是玻璃电极亦称参考电极，参比电极是测量各种电极电势时作为参照比较的电极。指示电极是直接测量电极，可根据H+离子浓度反应出一个电位值Vph出来，而参比电极则是提供一个标准零电位0mv。而两支电极电位差Vph就对应于PH值，可利用变送器将之变算成PH值，其原理是能斯特方程，不考虑温度影响下对应关系为PH=7-VphMV/59MV。例如理论值下PH4电位Vph为177mv；PH10电位为-177mv。现在一般使用的电极均是将两支电极做在一起的复合电极，分为玻璃电极与塑胶电极，玻璃电极就可以分出两支电极，中间的就是玻璃电极，黑白相间的就是Agcl参考电极。参比电极是由单一的、可逆的反应这一特性所决定具有稳定的、可逆的电化学位。参比电极的稳定性使其在作为电参考点或用于测量位于土壤或水中的其他金属电位方面非常有用的。扩展资料：PH酸度计的保养玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上，平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰。玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四lv化碳或乙mi，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。如测定含蛋白质的溶液的pH时，电极表面被蛋白质污染，导致读数不可靠，也不稳定，出现误差，这时可将电极浸泡在稀HCl(0.1mol/L)中4-6分钟来矫正。电极清洗后只能用滤纸轻轻吸干，切勿用织物擦抹，这会使电极产生静电荷而导致读数错误。甘汞电极在使用时，注意电极内要充满lv化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许lv化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的lv化钾溶液，使测定结果可靠。参考资料来源：百度百科-参比电极参考资料来源：百度百科-指示电极参考资料来源：百度百科-酸度计
PH电极工作原理
通常有两种方法测量水相溶液中的pH值，比色法(pH试纸和比色皿)和电位法。电位法是能够实现连续在线测量和过程监控的唯一方法，而且电位法可获得精确且结果可重复的pH值，pH电极测量的核心理论是能斯特方程。PH测量属于原电池系统，它的作用是使化学能转换成电能，此电池的端电压被称为电极电位；此电位由两个半电池构成，其中一个称为测量电极，另一个称为参比电极。随着温度的上升，电位值将随之增大。对于每1℃的温度变大，将引起电位0.2mv/perpH变化。用pH值来表示，则每1℃第1pH变0.0033pH值。这也就是说：对于20~30℃之间和7pH左右的测量来讲，不需要对温度变化进行补偿；而对于温度＞30℃或＜20℃和pH值＞8pH或6pH的应用场合则必须对温度变化进行补偿。扩展资料：PH电极特点1、采用先进的固体电介质和大面积聚四氟乙烯液接界。不易阻塞，维护方便。2、长距离的参比扩散途径，极大的延长了电极在恶劣环境中的使用寿命。3 、新型设计的玻璃球泡，增加了球泡面积，可防止内缓冲液中干扰气泡的生成使测量更加可靠。4、电极采用优质低噪音电缆线，可使信号输出长度大于20米以上无干扰。参考资料来源：百度百科-PH电极
pH电极构造?
pH电极的构造：玻璃电极使用前,必须在水溶液中浸泡,使之生成一个三层结构,即中间的干玻璃层和两边的水化硅胶层.浸泡后的玻璃膜示意图：
水化硅胶层具有界面,构成单独的一相,厚度一般为0.01～10μm.在水化层,玻璃上的Na+与H+发生离子交换而产生相界电位,也即道南电位.
水化层表面可视作阳离子交换剂.溶液中H+经水化层扩散至干玻璃层,干玻璃层的阳离子向外扩散以补偿溶出的离子,离子的相对移动产生扩散电位.两者之和构成膜电位.
将浸泡后的玻璃电极放入待测溶液,水合硅胶层表面与溶液中的H+活度不同,形成活度差,H+由活度大的一方向活度小的一方迁移,平衡时：
H+溶液== H+硅胶
E内 = k1 + 0.059 lg( a2 / a2’）
E外 = k2 + 0.059 lg(a1 / a1’）
a1 、 a2 分别表示外部试液和电极内参比溶液的H+活度；
a’1 、 a’2 分别表示玻璃膜外、内水合硅胶层表面的H+活度；
k1 、 k2 则是由玻璃膜外、内表面性质决定的常数.
由于玻璃膜内、外表面的性质基本相同,则k1=k2 , a’1 = a’2
E膜 = E外 - E内 = 0.059 lg( a1 / a2）
由于内参比溶液中的H+活度（ a2）是固定的,则:
E膜 = K′ + 0.059 lg a1 = K′ - 0.059 pH试液
用电位法测定溶液的pH值时,E电池=K+0.059pH.由于K是无法测量的,我们可以利用在相同条件下测pH值与之相近的标准缓冲溶液Es=K+0.592pH,再通过两式来消除K,从而求得pHx=pHs+(Es-Ex)/0.0592V
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PH复合电极浸泡液怎样配制
配置pH电极存储液步骤：称取223.65g氯化钾试剂溶于1升蒸馏水或去离子水中。2. 配置pH4.00标准缓冲液。3. 将氯化钾溶液与pH4.00标准缓冲液按50%比50%混合, 配置完毕。ph电极存储液简介：pH电极存储液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱，或者在溶液中的化学反应产生少量的酸或碱，以及将溶液适当稀释，这个溶液的pH值基本上稳定不变，这种能对抗少量酸或碱或稀释，而使pH值不易发生变化的溶液就称为pH电极存储液。
pH电极为什么需要浸泡？
pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡。通常使用pH4缓冲液更好一些，浸泡时间8小时至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。
同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，即3.3mol/L KCL溶液或饱和KCL溶液，浸泡时间一般几小时即可。
因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCL的pH4缓冲溶液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的pH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH4缓冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极变成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部例如砂芯内部的KCL浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的；
pH电极也不能浸泡在中性或碱性的缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使pH玻璃膜响应迟钝。pH复合电极头部装有一个密封的塑料小瓶，内装电极浸泡液，电极头长期浸泡其中，使用时拔出洗净就可以，非常方便。这种保存方法不仅方便，而且对延长电极寿命也是非常有利的，只是塑料小瓶中的浸泡液不要受污染，要注意更换。
正确的pH电极浸泡液的配制：取pH4.00缓冲剂250ml一包，溶于250ml纯水中，再加入56克分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。瓶装的电极浸泡液供应，规格有500ml和50ml二种，这些浸泡液中含有防腐剂成分，不会发霉和变质，保质期一年。
