如果要检测室内甲醛浓度，甲醛检测仪哪个牌子的比较好？
检测仪器都是差不多，以下品牌可参考：1、甲保御：公司成立于2001年，注册资本5841万，国家高新技术企业，研发、生产、售后服务于一体，是国内的家用甲醛检测仪品牌，产品系列丰富，该公司通过ISO9001质量管理体系认证。2、博华康生：公司成立于2013年，注册资本100万，销售部位于北京，产品在深圳生产，有甲醛检测仪，PM2．5检测仪等产品。3、博朗通：公司成立于2013年，注册资本100万，公司主营医疗器械和信息平台，后开始做空气检测仪产品。4、醛知道：海尔集体下属子公司品牌，OEM贴牌生产，是较早采用蓝牙、红外互联网技术的空气检测仪品牌，拥有海尔的品牌。5、岚宝德源：注册资本10万，公司位于连云港，主营测试试剂，尚无研发团队，无生产实力，OEM贴牌生产，产品外形采用公模。6、贝立特：注册资本10万，位于温州，主营各种测试仪器，无研发团队和自营工厂，采用贴牌生产。7、思乐智：在检测基础上丰富了产品功能，可以保存数据，产品采用彩屏，比较时尚。8、阿格瑞斯：注册资本30万，公司位于深圳，宣称有企业标准，非甲醛传感器产品，产品准确度较差。9、检察官：2015年新上市品牌，产品较为粗糙，非甲醛传感器产品，产品准确度较差。10、IKAIR：国内家获得风金的甲醛检测仪企业，有发实力，正在转型为企业提供大数据服务。除甲醛方法 ：1.植物去甲醛：要注意的是，一般中低污染可以选择植物去甲醛方法，如果室内的污染在国家标准三倍以下的话，是轻度和中度污染，这样的情况下采用植物去甲醛可以起到不错的效果。2.活性炭去甲醛：活性炭是国际公认的吸毒能手，活性炭口罩，防毒面具都使用活性炭。一般专门的室内放置的活性炭包是利用活性炭的物理性能来除臭，去毒的，无任何化学添加剂，对人身无影响。3.通风去甲醛：通过通风是降低甲醛含量的不错方法，让室内的空气流通起来从而降低了室内的有害物质含量，但是这一般在冬天不适用，很多人在冬天的时候减少了通风的次数，这样室内的甲醛以及其他的有害物质含量就会增加，从而会给身体带来一定的伤害，因此如果条件允许的话，无论是什么季节，还是应该多通风的。
怎么用红外测油仪
如何判断是否是真正的三波数测油仪呢？
红外测油仪实质就是根据特殊情况的需要，限定了波长范围的红外光谱仪。具有专业性强、稳定性好、快速、简便等特点。因此如何认识红外测油仪先要对红外光谱仪有所了解。
红外光谱仪的主要原理：由于物质在红外光照射下，只能吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光线，因此不同物质只能吸收一定波长的入射光而形成各自特征的红外光谱，而对一定波长红外线吸收的强弱则与物质的浓度有关。根据这一原理可进行物质定性、定量分析及复杂分子的结构研究。
真正意义上对光谱的研究是从英国科学家牛顿(Newton) 开始的。1666 年牛顿证明一束白光可分为一系列不同颜色的可见光，而这一系列的光投影到一个屏幕上出现了一条从紫色到红色的光带。牛顿导入“光谱”（spectrum）一词来描述这一现象。牛顿的研究是光谱科学开端的标志。
1881年Abney 和Festing 第一次将红外线用于分子结构的研究。他们Hilger光谱仪拍下了46个有机液体的从0.7到1.2微米区域的红外吸收光谱。由于这种仪器检测器的限制，所能够记录下的光谱波长范围十分有限。
1908 年Coblentz 制备和应用了用氯化钠晶体为棱镜的红外光谱议；1910 年Wood 和Trowbridge6 研制了小阶梯光栅红外光谱议；1918 年Sleator 和Randall 研制出高分辨仪器。 20 世纪40 年代开始研究双光束红外光谱议。1950 年由美国PE 公司开始商业化生产名为Perkin-Elmer 21 的双光束红外光谱议。与单光束光谱仪相比，双光束红外光谱议不需要由经过专门训练的光谱学家进行操作，能够很快的得到光谱图。Perkin-Elmer 21 的问世大大的促进了红外光谱仪的普及。
现代红外光谱议是以傅立叶变换为基础的仪器。该类仪器不用棱镜或者光栅分光，而是用干涉仪得到干涉图，采用傅立叶变换将以时间为变量的干涉图变换为以频率为变量的光谱图。傅立叶红外光谱仪的产生是一次革命性的飞跃。
大家对于红外光谱仪的发展已有所了解，那么现在了解一下三波数红外光谱法。
矿物油是由烷烃、环烷烃及芳香烃组成的混合物。早期的各种定量方法都是测量混合组分中部分化合物某一特性基团的特殊吸收（发射），进而推算混合组分总量；一旦具有该特性基团的化合物的相对含量发生变化，吸收系数必然相应变化，所以都存在“标准油”的选择问题，长期以来未能统一。
GB/T 16488-1996的颁布首选了三波长红外光谱法作为统一方法，同时兼顾国情，保留了非分散红外法。
下文主要摘自红外光度法测定水中矿物油的技术和应用 韩子兴，肖丽
1、 非分散红外法的原理及技术局限性
非分散红外法以石油类物质的CH3、 CH2在3.3～3.6 µm 的特征吸收作为测定油含量的基础。该法只利用了矿物油中CH3、 CH2两个特性基团的红外吸收进行测定，没有参考其中芳环的响应，存在“以偏概全”之不足。为考察应用中的局限性，用不同配比甚至极端比例的混合烃进行试验，结果见表1。
No 烃组成 烷烃%（V） 实测值mg/L 回收率%
1 10：0：0 100 156 142
2 7：3：0 100 137 125
3 6.5：2.5：1 90 136 124
4 9：10：1 95 123 112
5 3：7：0 100 122 111
6 9：2：1 91.7 116 105
7 5：3：1 88.9 110 100
8 4：2：1 85.7 109 99.1
9 7：0：3 70 105 95.5
10 0：10：0 100 104 94.5
11 1：2：1 75 86 78.2
12 1：8：4 69.2 79 71.8
13 0：7：3 70 78 70.9
14 3：0：7 30 52 47.3
15 0：3：7 30 36 32.7
16 0：0：10 0 10 9.1
表1
注：烃组成为正十六烷：姥鲛烷：甲苯（V/V）；校准油配制值为110mg/L（5：3：1V/V）
由表1可见，非分散红外测油仪对标准油的依赖性确实太大，其所响应的只是烃组成中的CH3、 CH2。回收率对烷烃%（V）的相关性非常显著，P%＝4.5+0.79*烷烃%（V），r＝0.94；对芳环的响应则未给予应有的考虑，随着样品与校准油中芳烃含量差异的加大，误差也相应增大。
2 、三波长红外光谱法
2.1 三波长红外光谱法的技术路线
矿物油是多种烃的混合物，烃类又存在同系物，无法获得各结构单元、组成比例完全一样的标样，没有常规定量方法的计量关系可以利用。ISO组织用“毋需标准样品的红外光谱定量法”-官能团分析法[1，2]推出了全新的红外分光光度法[3]。
矿物油从化学结构上看主要含CH3、 CH2、芳环三种基团。其组成中的“任一化合物”均可由这三种基团“拼装”而成，因此可分别测定矿物油中的上述三种基团的量，全部基团累加后可得总量。
2.2 数学模型建立及其参数标定
溶液在某一波数处的吸收强度正比于其中某种基团的浓度，且吸收具有加和性[2]。各种基团有不同的吸收强度，所以基团累加时应以各类基团的吸光系数为权，吸光度为权重，加权累计[2]。CH2、 CH3、芳环的C-H键伸缩振动吸收分别在2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1处。由吸收的加和性可知，三波数处的吸光度A2930、A2960、A3030分别为三类基团吸收的分类汇总值，所以其原始数学模型为：
C＝x* A2930+y* A2960+z* A3030 （1）
C为溶剂中矿物油的浓度，x、y、z 分别为CH2、 CH3、芳环的C-H键的吸光度系数。因脂烃基对芳环的吸收有叠加，尽管很小，但芳环的吸光度系数大[2]，易引起大的误差，需引入校正系数F对A3030修正：
C＝x* A2930+y* A2960+ z*( A3030- A2930/F) （2）
此即“三波长红外光谱法”的基本数学模型。
理论上，吸收系数为特定值，但随仪器精度、操作条件有差别，可借助模型化合物的纯物质标定本仪器的值[4]。分别配制富含CH2（如正十六烷）、 CH3（如姥鲛烷或异辛烷）、芳环（如甲苯或苯）基团的单一标准溶液以标定x，y，z：在3400-1～2400cm-1之间进行红外光谱扫描，模型化合物的红外光谱见图1。
图1
逐个量取3030 cm-1、2960 cm-1、2930 cm-1三处的吸光度，依次代入（2）式，得三联方程组，其中F为正十六烷的A2930/ A3030值。
对一特定仪器，在特定条件下，x、y、z、F保持稳定，Nicolet 750Ⅱ红外光谱仪的响应系数见表2。
表2 Nicolet 750 Ⅱ 红外光谱仪的响应系数
光源 溶剂 x y z f
近红外 CCL4 114.19 259.44 1582.5 82.5
中红外 CCL4 143.31 199.2 964.5 85.2
中红外 TTE 177.16 230.65 1015.1 78.0
2.3 系数验证及适应性检验
为验证校正系数，分别用国标样及自配B重油标样进行了回收率试验，结果见表3。
表3 国际样及B重油的测定结果
标样名称 标准值（mg/L） 测定值（mg/L） P％ RE％
国际矿物油7330103 15.5±1.4 14.7 94.8 -5
国际矿物油7330401 20.4±2.4 19.5 95.6 -4
国际矿物油7330104 24.9±2.1 24.1 96.8 -3
B重油 10.0 9.95 99.5 -0.5％
试验结果表明，本校正系数的平均回收率为96.7％，相对误差在-0.5％～-5％之间，能满足实用测定要求。
三波长红外光谱法充分兼顾了链烷、环烷及芳香烷的共同影响，能适应各种组成比例混合烃的测定，避开了“标准油”问题，具有很大的优越性。其对烃组成比例变化的适应性验证见表4。
表4表明，三波长红外光谱法对各种烃类组成比例，甚至极端比例的样品均具有很好的响应，不需在每次测定样品前提取或配制“标准油”，充分显示出该法对样品中烃类组成变化所特有的适应性。
表4 烃组成变化对三波长法的影响（配制值105mg/L）
烃组成 9:2:1 4:2:1 1:2:4 1:8:4 9:10:1 10:0:0 0:10:0 0:0:10
实测值mg/L 113.4 111.6 104.9 113.2 115.2 110.7 109.4 99.3
回收率％ 108 106.3 99.9 107.8 109.7 105.4 104.2 94.6
芳烃％（V） 8.3 14.3 57.1 30.8 5 0 0 100
注：烃组成为正十六烷：姥鲛烷：甲苯（V/V）.
事实证明，三波数红外光谱法是最能反应客观事实。无论实际水样中存在的矿质油是不是“标准油”，红外三波数法都能客观的检测出来。
现在回来文章的主题，真正的红外三波数测油仪是扫描2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1
三个波数，检测这三点的吸光度值，通过吸光度值来计算油的浓度。
不是真正三波数测油仪，只测一或两个点，然后根据这个点的吸光度值和“标准油”的组份比例来推到出的油的浓度。
区分真伪三波数测油仪：
1、是否做标准曲线。真正的三波数测油仪是不用做标准曲线的，因为三波数测油仪是分别测2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1的吸光度值。所以不用做标准曲线。
2、有的测油仪也声称不做标准曲线，做校正系数。其实是把标准曲线隐藏起来了，并不是真正意义上的三波数。实质还是非分散测油仪。
3、最有力的证据证明真正三波数测油仪的方法就是改变油中物质的成分比例，比如表1。然后测量，如果是三波数的就完全可以测出油的实际含量，如果不是三波数测出来的值就不准了。
废水中油的测定，1.有哪些方法？异同点和适用条件
一．方法原理
重量法（CJ/T51-2004）的原理：以硫酸酸化样品,用石油醚从样品提取油类,蒸发去除石油醚,再称其重量.
红外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油类物质,测定总萃取物,然后将萃取液用硅酸镁吸附,经脱除动植物油等极性物质后,测定石油类.总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3基团中的C—H键的伸缩振动）和3030 cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算.动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算.
从以上两种方法的原理中可看出,重量法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量.在溶剂去除过程中,部分轻质油随之挥发,会有明显损失.又由于石油醚对油有选择性的溶解,石油类中的较重组分中可能含有不为溶剂萃取的物质.因此用石油醚萃取的重量法测定油类物质往往不彻底,测定结果偏低.而且重量法测定的只是水中可被石油醚萃取的物质总量,不能准确测出样品中石油类和动植物油的含量.红外光度法不受油品成分结构的影响,在红外吸收光谱中,不但考虑了亚甲基CH2基团中C—H键,甲基CH3基团中C—H键,还考虑了芳香环中的C—H键,因此测定油类物质比较完全.而且用此方法萃取时用的是四氯化碳溶剂,此溶剂只含有C—Cl键,因此不会影响上述三种C—H键的红外吸收.用此方法可以准确地测定出石油类和动植物油.由此可见,红外光度法比重量法更适合水中油类物质的分析测定,这也是分析方法的一种进步.
二．方法的适用范围及排放标准
重量法（CJ/T51-2004）只适用于测定城市污水中的油,适用范围狭窄.而红外光度法（GB/T16488-1996）适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中石油类和动植物油的测定.另外在环境监测中还可用于餐饮业的厨房油烟的测定,适用范围相当广泛.在中华人民共和国《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中,将红外光度法作为检测油类物质的标准方法.在中华人民共和国城镇建设行业标准《污水排入城市下水道水质标准》（CJ3082-1999）中,分别将重量法和红外光度法作为检测油类物质的标准方法.
用不同的方法测定油类物质,其排放标准也不同.排放标准见下表1.
表1排放标准
排放标准编号 污染物
排放标准值（mg/L）
CJ 3082-1999
油脂
100
矿物油类
20
GB8978-1996
污染物
一级标准
二级标准
三级标准
石油类
10
10
30
动植物油
20
20
100
废水中油的测定，1.有哪些方法？异同点和适用条件？
一．方法原理 重量法（CJ/T51-2004）的原理：以硫酸酸化样品，用石油醚从样品提取油类，蒸发去除石油醚，再称其重量。 红外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3基团中的C—H键的伸缩振动）和3030 cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。 从以上两种方法的原理中可看出，重量法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。在溶剂去除过程中，部分轻质油随之挥发，会有明显损失。又由于石油醚对油有选择性的溶解，石油类中的较重组分中可能含有不为溶剂萃取的物质。因此用石油醚萃取的重量法测定油类物质往往不彻底，测定结果偏低。而且重量法测定的只是水中可被石油醚萃取的物质总量，不能准确测出样品中石油类和动植物油的含量。红外光度法不受油品成分结构的影响，在红外吸收光谱中，不但考虑了亚甲基CH2基团中C—H键，甲基CH3基团中C—H键，还考虑了芳香环中的C—H键，因此测定油类物质比较完全。而且用此方法萃取时用的是四氯化碳溶剂，此溶剂只含有C—Cl键，因此不会影响上述三种C—H键的红外吸收。用此方法可以准确地测定出石油类和动植物油。由此可见，红外光度法比重量法更适合水中油类物质的分析测定，这也是分析方法的一种进步。 二．方法的适用范围及排放标准 重量法（CJ/T51-2004）只适用于测定城市污水中的油，适用范围狭窄。而红外光度法（GB/T16488-1996）适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中石油类和动植物油的测定。另外在环境监测中还可用于餐饮业的厨房油烟的测定，适用范围相当广泛。在中华人民共和国《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中，将红外光度法作为检测油类物质的标准方法。在中华人民共和国城镇建设行业标准《污水排入城市下水道水质标准》（CJ3082-1999）中，分别将重量法和红外光度法作为检测油类物质的标准方法。 用不同的方法测定油类物质，其排放标准也不同。排放标准见下表1。 表1排放标准 排放标准编号 污染物 排放标准值（mg/L） CJ 3082-1999 油脂 100 矿物油类 20 GB8978-1996 污染物 一级标准 二级标准 三级标准 石油类 10 10 30 动植物油 20 20 100 三．萃取溶剂 重量法萃取时使用的是石油醚溶剂，此溶剂沸程为30℃-60℃，极易挥发，易燃，其蒸气与空气能形成爆炸性混合物，因此一般当温度超过30℃时此方法就不能使用，这样就给城市污水的监测带来了极大的局限性。而红外光度法萃取时使用的溶剂是四氯化碳，四氯化碳对于油类是一种优良的溶解溶剂，而且四氯化碳沸点为76.5℃，其使用不会受到外界温度的限制。红外光度法对四氯化碳的纯度要求较高，有时不同批号的四氯化碳空白值也存在较大差异。因此当同批样品较多时，应将多瓶四氯化碳混和后使用，以减少四氯化碳空白值的变动对最终测定结果的影响。但必须注意到四氯化碳是一种有毒溶剂，长期使用会影响操作者的身体健康，吸入过量会引起中毒，因此必须在通风良好的环境下操作。 四．操作过程 重量法测定样品时，操作时间长，方法繁琐，对于油含量很低的样品测定误差大，但其测定成本相对来说较低。红外光度法测定样品时，简便快速，方法成熟，而且目前国内外有许多自动化程度相当高的红外测油仪，其操作简单，分析效率高，精度也相当高。 五．检出限 重量法的检出限为5mg/L，小于5 mg/L的样品误差大。而红外光度法的检出限可达到0.1mg/L，对于油含量很小的样品其测定结果也准确可靠，这是红外光度法最显著的优点。 六．准确度 对于重量法（CJ/T51-2004），目前国内还没有一种专门的标准物质来测定其回收率。该方法也没有明确指出所能达到的精密度。而对于红外光度法，可使用专门由国家环境保护总局标准样品研究所研制的矿物油标准，通过测定标准样品的回收率和加标回收率来确定检测结果的准确度。 以下是对矿物油标准进行回收率和加标回收率的测定，测定结果见表2，表3。 表2 回收率测定 测定次序 1 2 3 4 5 标准值(mg/L) 5.55 10.4 29.8 56.9 74.5 测定值(mg/L) 5.64 10.3 29.7 57.7 73.6 回收率% 102 99.0 99.7 101 98.8 实验结果表明，用该方法测定的回收率可达到98.8%—102%。 给好评啊 亲
红外测油仪使用有哪些注意事项？
1、 仪器应预热30分钟后再进行测量。
2、 测油仪所用CCl4应为分析纯以上并经活性炭过滤提纯或蒸馏提纯，经仪器验证合格后方可使用，验证方法可参考本说明书相关部分。
3 、操作仪器的时候应带实验用手套，打开通风设施，保持空气流通，防止四氯化碳挥发对人体造成损害，。
4、 照明的光学器件应避免人手触摸，尽量避免灰尘的沾污。若光学镜面沾有手印或灰尘，可以在技术人员指导下用无水酒精或丙酮冲洗镜面，对于光栅不能这样清洗，需专业人员才能维护。
5、 测油文件保存在c:\oildata\dat\ 目录下，最好经常在其它盘上对 oildata文件夹备份。
6、 如果操作过程中发现异常现象，可以关闭仪器主机电源和微机，然后重新开机工作。
新手求助红外测油的注意事项
红外测油仪是一种常见的实验室仪器，采用红外分光光度测量,经对样品进行光谱扫描,可显示并打印样品光谱及吸收峰的波数位置,能迅速、准确地测出水体中油份浓度的全部含量。使用时应注意以下几个事项：
1、仪器应预热30分钟后再进行测量。
2、测油仪所用CCl4应为分析纯以上并经活性炭过滤提纯或蒸馏提纯，经仪器验证合格后方可使用，验证方法可参考本说明书相关部分。
3、操作仪器的时候应带实验用手套，打开通风设施，保持空气流通，防止 挥发对人体造成损害，。
4、照明的光学器件应避免人手触摸，尽量避免灰尘的沾污。若光学镜面沾有手印或灰尘，可以在技术人员指导下用无水酒精或丙酮冲洗镜面，对于光栅不能这样清洗，需专业人员才能维护。
5、测油文件保存在c:\oildata\dat\ 目录下，最好经常在其它盘上对 oildata文件夹备份。
6、如果操作过程中发现异常现象，可以关闭仪器主机电源和微机，然后重新开机工作。
红外测油仪应安放在无腐蚀性气体，无强电磁干扰，通风良好，无尘的实验室中，这样才能保证其正常工作。
多功能红外测油仪是以什么原理来工作的？
多功能红外测油仪采用红外分光光度法，在红外光区波数为2930xm-1,2960xm-1和3030xm-1处分别测量甲基，亚甲基及苯环的吸收值，根绝公式得出样品中测出的含量，较传统的重量法，荧光法等测量方式更能体现总体油的含量。该仪器主要由红外单色器，样品池，红外探测器，驱动系统。数据采集系统及微机组成，可快速，准确地测量水样中有机碳氢化合物极其衍生物的污染程度。
红外分光测油仪主要适用哪些场合，有人比较了解吗？
红外分光测油仪采用红外分光光度测量,经对样品进行光谱扫描,可显示并打印样品光谱及吸收峰的波数位置,能迅速、准确地测出水体中油份浓度的全部含量。
主要应用领域：红外测油仪不仅适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类（矿物油）、动植物油及总油含量的监测，同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。
此外，还可用于有机试剂纯度检测及含各种不同C-H键有机物总量和分量的测量。
全自动红外测油仪具有哪些特点？
全自动红外测油仪具有以下几个特点：
1、全自动化：自动采样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗，且连续可做6-10个水样；
2、健康安全：萃取等操作无须人员的参与，不和四氯化碳接触，保证操作人员的健康安全；
3、萃取效高：采用效率高且稳定的滚筒式磁力搅拌萃取技术，萃取率大于95%。
4、拥有核心技术：配置进口油水分离膜过滤，替代无水硫酸钠，一膜可使用 百次左右；
5、可升级使用四氯乙烯等试剂进行全自动萃取检测，代替毒性较大的四氯化碳溶液；
6、萃取方法符合国标HJ637-2012，萃取结果和国标方法的结果一致；
7、加装硅酸镁吸附柱可升级为测量矿物油和动植物油，加装采样器可升级为在线监测仪；
8、真正的三波数，红外三波数谱图清晰，清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度；
9、一键定标：波长定位，空白和标准油样自动检测自动校正；
10、一键完成：调空白加多个水样检测可以一键完成，方便操作；
11、零配件质量保证：采用进口电磁阀气泵等配件，保证仪器的经久耐用，有效降低故障率；
12、整个系统采用防酸碱防四氯化碳，全防腐不亲油的材料，运行清洗流程，减少交叉污染；
13、自动稀释富集：可以任意设定稀释富集比例
14、采用Windows7或Windows8操作系统控制；
15、采用最稳定成熟的.NET4.0平台绿色免安装测油仪软件；
16、外接台式电脑主机,操作便捷,结构简单,维护方便.
全自动红外测油仪具有哪些特点
北京优谱通用科技有限公司的红外分光测油仪UPW-OIL300型有如下特点：
本仪器适用于地表水、地下水、工业废水、生活污水、海水、渔业养殖用水、农田灌溉水等各类水体中总油、石油类或动植物油类含量检测，同时也可用于饮食业油烟中含油量检测，检测原理与上述各类行业或水体现行执行检测标准完全相符
检测原理：
1.根据HJ637-2018标准，用四氯乙烯萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用
2.硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。总油和石油类的含量均由波数分
3.别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算
仪器特点：
1.完全符合最新国家标准，真正三波数检测，清晰显示红外三波数图谱、吸光度及透过率
2.专业研制的一体化光学系统，光程短、能量强，符合红外光谱特点要求，稳定性好、信噪比高
3.采用电调制光源，降低了光源发热强度保证从而仪器散热性和稳定性，同时又减少了机械切光器件从而提高了仪器可靠性
4.采用精密步进电机控制光栅转动，具备波长自动校准功能，波长准确度高，重复性好
5.采用自主开发的微弱信号调理电路，有效屏蔽噪声干扰，大大提高检测精确度和检出限
6.宽型比色池设计，可容纳5至50mm各种规格石英比色皿，配合检测软件中萃取比例灵活设置功能可进行各种浓度范围的样品检测
7.仪器可自动调零，高精度红外探测器精确采集光源发光和熄灭时的信号，进行实时零点自动校正，有效消除基线漂移的影响，提高检测数据的稳定性和重复性
8.仪器出厂自带校正系数，用户可直接调用无需自行设定，从而简化了操作过程，而校正系数亦可根据用户需求自行更改，多重校准方法使仪器满足不用检查环境要求
9.仪器操作系统可灵活设置检测方案，可支持四氯化碳、四氯乙烯等多种萃取剂使用方案
10.仪器具备萃取剂纯度检测功能，以有效避免因萃取剂纯度不达标导致的检测数据错误
11.检测系统软件可实现光谱扫描、样品检测功能，可显示谱图、吸光度、波数等详细信息，可灵活设置不同量程、萃取液体积、样品体积，具备数据保存及数理统计等功能
12.仪器内置触摸式屏幕，自带操控系统，无需连接电脑即可实现样品检测、谱图扫描、数据保存、数据统计等全部功能
13.配备大功率锂电池，随时随地为仪器供电，同时支持使用汽车电源供电，用心设计的仪器专用保护箱和配套检测工具箱，实现全套产品便携化，便于现场使用
