任务矿石中银含量的测定
——原子吸收光谱法任务描述银的测定方法很多，视银的含量和实验室的工作条件可以选用不同的方法。发射光谱法在测定痕量银的同时，还可以测定硼、钼、铅等组分；低含量的银也可以用光度测定；原子吸收光谱法在银的测定中，获得了广泛的应用，方法简便，灵敏度高。微克级的银可用火焰原子吸收光谱法测定，石墨炉原子吸收光谱法可测定纳克级的银。含量较高的银可以采用容量法进行测定。通过本次任务的学习，掌握原子吸收光谱法测定的方法原理、实验条件、操作方法，能够正确填写数据记录表格。任务实施一、仪器及试剂（1）原子吸收分光光度计、银空心阴极灯。（2）银标准贮存溶液：称取0.5000g银（99.99%）于100mL烧杯中，加入20mL硝酸（1＋1），微热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物。取下冷至室温，移入1000mL容量瓶中，加入20mL硝酸（1＋1），用不含氯离子水定容。此溶液含银0.5mg/mL。（3）银标准溶液：移取10mL 银标准贮存溶液于100mL 容量瓶中，加入4mL 硝酸（1＋1），用不含氯离子水定容。此溶液含银50μg/mL。（4）盐酸（AR）。（5）硝酸（AR）。（6）高氯酸（AR）。二、分析步骤称取0.2500～1.0000 g试样于250mL烧杯中，加少许水润湿摇散（随同试样做空白试验），加25mL盐酸，加热溶解，低温蒸至溶液体积10mL。加入5～10mL硝酸，继续加热溶解至体积为10mL左右，加5mL高氯酸，加热冒烟至湿盐状，取下冷却，用水吹洗表面皿及杯壁，加入盐酸（加入量使最后测定溶液酸度保持在10%），煮沸使可溶性盐类溶解，冷却至室温，移入容量瓶中（容量瓶大小视含量而定），以水定容，静置或干过滤。滤液于原子吸收分光光度计灯电流3mA，波长328.1nm，光谱通带0.4nm，燃烧器高度5mm，空气流量5L/min，乙炔流量1.0L/min，用空气-乙炔火焰，以水调零，测量溶液的吸光度。将所测吸光度减去试样空白吸光度，从工作曲线上查出相应的银的质量浓度。随同试样做空白试验。工作曲线的绘制：移取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL 银标准溶液于一组100mL容量瓶中，加20mL盐酸（1＋1 ），用水定容。与试样相同的测定条件下，测量标准溶液吸光度。以吸光度（减去零浓度溶液吸光度）为纵坐标，以银的质量浓度为横坐标，绘制工作曲线。三、结果计算样品中银的含量按下式计算：岩石矿物分析式中：w（Ag）为银的质量分数，μg/g；ρ为从工作曲线上查得试样溶液中银的浓度，μg/mL；ρ0为从工作曲线上查得试样空白中银的浓度，μg/mL；m为称取试样的质量，g；V为试样溶液的体积，mL。四、质量表格填写测定完成后，填写附录一质量记录表格3、4、7。任务分析一、原子吸收光谱法测定银的原理试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，赶尽氟和破坏有机物后，在酸性介质中用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱议上，在波长328.1 nm处测量银的吸光度。方法测定范围为1～500μg/g。二、银的测定方法概述1.滴定法银的滴定法是使用较为广泛的方法之一。基于银与某种试剂在一定条件下生成难溶化合物的沉淀反应，其中碘量法和硫氰酸盐滴定法用得最为普遍。其他还有配位滴定法、亚铁滴定法、电位滴定法、催化滴定法等。这里重点介绍硫氰酸盐滴定法。在弱的硝酸介质中，硫氰酸钾或硫氰酸铵与银离子反应，形成微溶的硫氰酸银沉淀，反应式如下：Ag＋＋SCN-→AgSCN↓用硝酸铁或铁铵钒作为指示剂，终点时过量的硫氰酸钾同 Fe3＋形成红色配合物［Fe（SCN）6］3-。由于Ag＋与SCN-结合能力远比Fe3＋强，所以只有当Ag＋与SCN-反应完后，Fe3＋才能与SCN-作用，使溶液呈现浅红色。Ni2＋、Co2＋、Pb2＋（大于300mg），Cu2＋（大于10mg）、Hg2＋（大于10μg）、Au3＋以及氯化物、硫化物干扰硫氰酸盐滴定银。此外氧化氮和亚硝酸根离子可氧化硫氰酸根离子，也干扰测定，所以必须预先除去。Pd与SCN-离子生成棕黄色胶状沉淀，也消耗SCN-。以硫氰酸盐作为银滴定剂专属性较差，因此在滴定前一般先将银与其他干扰元素分离。常用的分离方法有火试金法、氯化银沉淀法、巯基棉分离法、硫化银沉淀法、泡沫塑料分离法等。2.可见分光光度法自从原子吸收光谱法用于银的测定以来，光度法测定银的研究工作和实际应用显著地减少。然而某些银的光度法具有灵敏度高、设备简单等优点。因此在某种场合下，分光光度法仍不失为银的一种方便的测定手段。分光光度法测定银的显色剂种类很多，主要有：（1）碱性染料：三苯甲烷类、罗丹明B类；（2）偶氮染料：吡啶偶氮类、若丹宁偶氮类；（3）含硫染料：双硫腙、硫代米蚩酮、金试剂；（4）卟啉类染料；（5）其他有机染料。下面重点介绍含硫类染料光度法。用于光度法测定银的含硫染料有：双硫腙、硫代米蚩酮（TMK ）、金试剂等。其中TMK最为常用。TMK是测定银的灵敏度较高的试剂，通常采用胶束增溶光度法进行测定，现已用于岩石、矿物、废水等物料中微量银的测定。在pH值为2.8～3.2 的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，TMK与银形成一种不溶于水的红色配合物，可溶于与水混溶的乙醇溶液中，最大吸收波长为525nm，银量在2.0～25μg/25mL范围内符合比尔定律。具体分析步骤如下：称取0.5000～1.000g矿样于瓷坩埚中，放入700℃马弗炉中灼烧1.5h，取出冷却，将试样移入100mL烧杯中，加5mL盐酸-磷酸混合酸（4＋1），5mL氯化钠（100g/L），加热溶解，冷却，加40～50mL氨水（1＋3 ）使溶液pH为8～9，过滤于100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。吸取10mL清液于50mL烧杯中，加入5mL乙酸（10%），4mL乙酸-乙酸钠（pH4 ）缓冲溶液，1mL 柠檬酸铵（400g/L ）、1mL EDTA（100g/L ）溶液（用15% 氨水配制），1.5mL 0.1g/L硫代米蚩酮的乙醇溶液，摇匀，加入1mL十二烷基苯基磺酸钠溶液（30g/L），移入25mL容量瓶中，用水定容，摇匀。用1cm比色皿，以试剂空白作参比，于波长525 nm处测量吸光度。3.原子吸收光谱法在原子吸收光谱法测定贵金属元素中以银的灵敏度为最高，也是目前测定银的主要手段，广泛应用于岩石、矿物、矿渣、废水、化探样品等物料中银的测定。银在火焰中全部离解，自由银原子的浓度仅受喷雾效率的影响。火焰法测定水溶液中银的灵敏度以1% 吸收计，一般为0.05～0.1μg/mL。无论是用空气-丙烷或是空气-乙炔火焰，溶液中共存的各种离子对银的火焰法测定几乎都不产生干扰。此类方法有两种常用的测定介质：氨性介质和酸性介质，酸性介质一般含较高浓度的盐酸，方法最简单，试液中大量铅的影响采用加入乙酸铵、氯化铵或在EDTA及硫代硫酸钠共存下消除。银的原子吸收分为火焰法和无火焰法两种，方法的对比见表7-4。为了发挥原子吸收光谱法的优势，广大分析工作者做了大量工作，如采用预富集浓缩、石英缝管技术、原子捕集技术等，进一步提高了方法的灵敏度，满足不同含量银的测定要求，使之成为测定银的行之有效的方法。原子吸收光谱法按其测定方式，分为直接测定法和预富集分离法。预富集分离又分为溶剂萃取、萃取色谱、离子交换等。表7-4 火焰法与无火焰法测定银对比原子吸收光谱法采用空气-乙炔火焰，以银空心阴极灯为辐射光源。用328.1 nm为吸收线，溶液中共存的各种离子均不干扰测定，但如果称样量较大，稀释体积较小时，其背景值较大，此时须用氘灯扣除背景吸收。也可用非吸收线332.3 nm进行背景校正。本法适用于矿石中20～1000 g/t银的测定。4.原子发射光谱法——平面光栅摄谱仪银是属于易挥发元素。在炭电弧游离元素的挥发顺序中它是位于前半部，在铁、锰之间，铅的后面。用电弧光源蒸发铅的试金熔珠时，银要在大部分铅蒸发之后才进入弧焰。在银和金同时存在的矿石中，银总是比金和其他铂族元素蒸发得更快。银的电弧光谱线并不多，灵敏线仅有328.068 nm和338.289 nm两条。其中328.068 nm更灵敏些，测定灵敏度通常可达 1×10-6。其余的次灵敏线，如 224.641 nm、241.318 nm、243.779 nm、520.907 nm、546.549 nm等，测定灵敏度仅为0.03%～0.1%。银缺乏中等灵敏度的谱线。采用上述两条灵敏线测定地质样品中的银是很方便的。它们的光谱干扰很少，对于Ag 328.068 nm需注意Mn 328.076 nm和Zr 328.075 nm的干扰。当矿样中的Cu、Zn含量高时，Cu 327.396 nm、Cu 327.982 nm以及Zn 328.233 nm的扩散背景，也将对这根银线产生极不利的影响。5.原子发射光谱法——等离子体法（1）ICP-AES法。ICP-AES具有良好的检出限和分析精密度，基体干扰小，线性动态范围宽，分析工作者可以用基准物质配制成一系列的标准，以及试样处理简便等优点，因此，它已广泛应用于地质、冶金、机械制造、环境保护、生物医学、食品等领域。ICP-AES测银常用的谱线是328.07 nm。用ICP-AES测银，主要解决基体干扰问题，对于含量较高的试样，经稀释后可不经分离富集而直接测定，对于含微量银的试样，必须经过分离富集，常用手段仍然是火试金、活性炭吸附富集分离、泡沫塑料富集分离等，如果分离方法合适，尚可实现贵金属多元素的同时测定。（2）ICP-MS法。ICP-MS具有许多独特的优点，与ICP-AES相比，ICP-MS的主要优点是：①检出限低；②谱线简单，谱线干扰少；③可进行同位素及同位素比值的测定。用ICP-MS测定银，基体干扰仍是主要问题，除了经典的火试金法外，也可根据试样性质的不同采用相应的分离手段。实验指南与安全提示高氯酸烟不能蒸得太干，否则结果会偏低。如果试样含硅很高或被灼烧过，加入氢氟酸分解试样。原子吸收光谱法测定银，按其测定方式，可分为直接原子吸收光谱法和预富集分离-原子吸收光谱法：——直接原子吸收光谱法：对于银量在10 g/t以上的矿样都可采用直接原子吸收光谱法，一般都在酸性和氨性介质中测定。采用的酸性介质有HCl介质、HCl-HNO3介质、HNO3介质、HClO4介质。HCl介质为10%～20%，由于酸度大，对雾化器腐蚀严重，有人采用HCl-NH4Cl、HCl-硫脲、HNO3-硫脲介质。采用HCl-硫脲介质，能避免大量钙、铁的吸收干扰。若在HClO4-硫脲介质中进行测定，可测定高铜、高铅中的银。在上述介质中引入酒石酸铵、碳酸铵、柠檬酸铵、酒石酸等掩蔽剂，可消除锰、钙、铅等元素的干扰。在HClO4-硫脲、HCl-硫脲、HNO3-硫脲介质中测定银是目前原子吸收光谱法测定银的较好方法。氨性介质火焰原子吸收光谱法：氨性介质火焰原子吸收光谱法测定银，是将试样用王水冷浸过夜，用氨水处理后离心制备成氨水-氯化铵介质溶液，将清液喷入空气-乙炔火焰，进行原子吸收光谱法测定。该法已用于化探样品中银的测定。对于含硫、碳的化探样品，不能与金在同一称样中测定，也不能借助灼烧来除去。试样在700℃高温下灼烧1h，银的损失非常严重。该法采用酸浸法直接分解试样，如含有大量有机物易产生一些泡沫，并使溶液呈黄色，但不影响测定。采用氨水-氯化铵为测定介质，使大量金属离子沉淀分离，也使背景值降到最低程度。这样可以提高测量精度，但却降低了方法的检出限。方法的选择性好，经氨水分离后，溶液中的共存离子一般不干扰测定，大量钙产生Ca 328.6 nm背景，在分辨率较高的原子吸收光谱仪上基本没有波及Ag 328.1 nm测定线，但高浓度钙离子会使火焰中原子密度增大，改变银的吸收系数，会产生微小的负误差。在含有足够氯化铵条件下，氢氧化铁对银的吸附甚微，故亦不干扰测定。——预富集分离-原子吸收光谱法：预富集分离主要有溶剂萃取、萃取色谱、离子交换溶剂萃取法是富集分离银的有效手段。在原子吸收光谱法测定中，采用溶剂萃取银是目前测定微量银应用最广泛的富集分离方法。该法的优点是：①操作简单快速，不需要特殊的仪器设备；②大大降低检出限，提高灵敏度；③选择性较好，能够排除大量基体的干扰；④直接雾化，使萃取富集分离和原子吸收光谱法测定为一体，联合进行测定。萃取色谱法是原子吸收测定银常用的富集分离方法之一。采用该法富集分离银不但操作简单快速，富集能力强，回收率高，而且易于解脱。与溶剂萃取法相比具有试剂用量少、成本低、不污染环境等优点。采用的萃取剂有：双硫腙、磷酸三丁酯、三正辛胺、P350等。采用的载体有：聚四氟乙烯、泡沫塑料等。离子交换树脂法应用于原子吸收测定银的预富集报道较少。拓展提高银精矿分析方法银精矿为有色金属工业生产过程中的中间产品，确定银的品位及相关元素的含量对银精矿供需双方的交易和生产工艺流程的确定起着重要的作用。主要测定元素除主成分银外，还有金、铜、砷、铋、铅、锌、硫、铝和镁。目前，银和金含量的测定，主要采用最经典的火试金重量法，一般都进行二次试金回收；铜含量的测定，高含量的采用碘量法，低含量的采用原子吸收光谱法；铅和锌的测定，高含量的采用EDTA滴定法，低含量的则采用原子吸收光谱法；砷含量的测定，采用溴酸钾滴定法，低含量的采用原子荧光光谱法；硫含量的测定，采用硫酸钡重量法和燃烧中和法；铋含量的测定，主要是原子荧光光谱法；铝的测定，有光度法和EDTA滴定法；镁的测定，一般采用原子吸收光谱法。随着科学技术的进步和发展，先进的分析测试手段和方法已应用到银精矿的分析测定中，如ICP-AES、ICP-MS和XRF等方法。火试金法测定金和银：试样经配料，高温熔融，融态的金属铅捕集试料中的金银形成铅扣，试样中的其他物质与熔剂生成易熔性熔渣。将铅扣灰吹，得金银合粒，用乙酸煮沸处理合粒表面黏附的杂质，合粒经硝酸分金后，用重量法测定金和银的含量。本方法适用于银精矿中0.5～40 g/t金和3000～15000 g/t银的测定。1.试剂（1）碳酸钠。（2）氧化铅：金含量小于2×10-8，银含量小于2×10-7。（3）氯化钠。（4）二氧化硅：粒度180～150μm。（4）以上试剂均为工业纯、粉状。（5）铅箔：铅含量大于99.9%，不含金银。（6）硼砂：粉状。（7）淀粉：粉状。（8）硝酸钾：粉状。（9）硝酸，优级纯：不含氯离子，硝酸（1＋7）（1＋2）。（10）冰乙酸（1＋3）。2.仪器、设备（1）分析天平：感量0.1mg和0.01mg；微量天平：感量0.01mg、0.001mg。（2）试金电炉：最高加热温度在1350℃。（3）试金坩埚：材质为耐火黏土。高130mm，顶部外径90mm，底部外径50mm，容积约为300mL。（4）镁砂灰皿：顶部内径约35mm，底部外径约40mm，高30mm，深约17mm。制法：水泥（标号425 ）、镁砂（180μm ）与水按质量比（15∶85∶10 ）搅拌均匀，在灰皿机上压制成型，阴干3个月后备用。（5）骨灰灰皿：1份质量的骨灰粉与3份质量的水泥（标号425）混匀，加入适量水搅拌，在灰皿机上压制成型，阴干3个月后使用。3.分析步骤（1）称样量：5.00～10.00g。（2）配料：根据试样的化学组成及试样量，按下列方法于黏土坩埚中进行配料并搅匀，覆盖约5 mm厚氯化钠。①碳酸钠：40 g；②氧化铅：150 g；③二氧化硅：按等于1.0硅酸度的渣型计算加入量；④硝酸钾、淀粉：根据试样中硫及碳量，按铅扣40 g计算加入量（硝酸钾的氧化力为4.0；淀粉的还原力为12 ）。（3）熔融：将配好料的黏土坩埚置于900℃的试金电炉中，升温40min至1100℃，保温15min出炉，将熔融物倒入已预热过的铸铁模中，保留坩埚。冷却后，铅扣与熔渣分离，把熔渣去掉覆盖剂后收回原坩埚中，用于补正。将铅扣捶成立方体。适宜的铅扣应表面光亮、重35～45 g。否则应重新配料。（4）灰吹：将铅扣置于已在900℃预热30min的灰皿中，关闭炉门1～2min，待铅液表面黑色膜脱去，稍开炉门，使炉温尽快降至840℃进行灰吹，当合粒出现闪光后，灰吹结束。将灰皿移至炉门口，稍冷后，移入灰皿盘中。（5）分金：用医用止血钳夹住合粒，置入30mL瓷坩埚中，保留灰皿，用于补正。加入30mL乙酸（1＋3），置于低温电热板上，保持近沸，并蒸至约10mL，取下冷却，倾出液体，用热水洗涤3 次，放在电炉上烤干，取下冷却，称重，即为合粒质量。用锤子捶扁合粒，将捶扁的合粒放回30mL瓷坩埚中，加入15mL硝酸（1＋7 ）放在低温电热板上，保持近沸，并蒸至约5mL，取下冷却，倾出硝酸银溶液，再加入10mL硝酸（1＋1），置于电热板上并蒸至约5mL，取下冷却，用热水洗涤坩埚3次。将盛有金粒的瓷坩埚置于高温电炉上烘烤5min，取下冷却后称量，此为金的质量。将合粒质量减去金粒质量即为银的质量。（6）补正：将熔渣和灰皿置于粉碎机中粉碎后加入40g 碳酸钠、20g 二氧化硅、15 g硼砂、4 g淀粉搅匀，覆盖约5mg氯化钠。以下按上述操作进行。4.结果计算按下式计算金、银的含量，以质量分数表示：岩石矿物分析岩石矿物分析式中：w（Au）和w（Ag）分别为金和银的质量分数，g/t；m1为第一次试金金银合粒的质量，mg；m2为补正金银合粒的质量，mg；m3为试金空白金银合粒的质量，mg；m4为第一次试金获得金的质量，mg；m5为补正合粒中金的质量，mg；m6为空白中金的质量，mg；m0为试样的质量，g。阅读材料金银的分析方法发展过程中国古代金的分析技术可以追溯到石器时代，最古老的黄金分析方法是淘金法，淘金法伴随着黄金被发现和开采的历史，它出现在夏代的新石器时代晚期，距今有4000年以上。当时只能根据拣出的金的个数来判断含金砂石的价值及其产地价值，所以最初的淘金法是一种数量分析法。夏代开始人们认识了黄金的密度较大，以砂石中淘洗出金的多少来判断砂石价值。春秋战国时期淘金法有了新的发展，天平的使用使人们可以定量分析判断砂石及其产地的价值。随着“先碎”、“后淘”工艺的出现，在宋朝淘金法得以进一步的发展，使淘采的对象从砂石扩展到矿石，加上使用天平得以定量分析矿石含金量。金、银的火法试金在国内外已有悠久的历史，该法是以冶金学的原理和技术运用到分析化学领域。12世纪英国已将灰吹法作为公认的检定方法，1343年法国提出了分金技术。16世纪中期，欧洲已有不少论述试金法的著作，其中载记的方法，已近于现在所用的方法。我国在15～16世纪明代的著作中已经详细地记载了与试金分析有关的金属铅定量捕集银的方法、铅银合金的灰吹法分离、金与银定量分离等技术。在《天工开物》中记载：“欲去银存金，则将其金打成薄片，剪碎，每块以土泥裹涂，入坩埚中鹏砂（即硼砂）焙化，其银即吸入土内，让金流出，以成足色。然后，入铅少许，另入坩埚内，勾出土中银，亦毫厘具在也。”这段记载说明了当时已经掌握了金与银的分离方法，以及明确地提出金属铅捕集银是定量的。金银的火试金法虽然操作较繁杂，但它是特效方法，迄今仍广泛应用。火试金法从铅试金开始，逐渐发展了锡试金法、锑试金法、铋试金法、锍试金法等。早期用多种含硫、氮的有机物和无机物沉淀的重量法也不少，但多数因选择性不好受到限制，只有少数方法，如还原沉淀金的重量法仍在应用，并列为国内外标准分析方法。经典的火试金法随着科学技术的发展而发展，近年来使用了放射性同位素来检查贵金属在试金过程中的行为，可以直观地和精确地了解贵金属的分布，从而设法减少贵金属在试金过程中的损失。试金法与各种先进的测试手段相结合，并加之电子微量天平的应用，使火试金法得以进一步的发展。该方法具有取样代表性好，方法适用性广，富集效果好等优点。在中国古代人们还通过利用黄金、白银一些物理性质来对黄金、白银进行鉴别、鉴定、检验。如利用表面颜色、硬度、氧化法、溶解法、试金石法、密度法等来鉴别金、银。硬度法是人们利用黄金硬度小的特征，对其进行粗略辨识的方法，在《本草拾遗》中就有“咬时极软，即是真金”的记载，因此在民间就流传着用牙咬、指甲划，辨别真金的方法。表面A色鉴别法就是利用A色鉴别金的成色高低，是一种简单实用的方法。在曹昭著的《新增格古要论》中对不同成色的金有如下记载“其色七青、八黄、九紫、十赤，以赤为足色金也”，是一种半定量的黄金鉴定方法。试金石法和密度法是较为准确的方法，一直延续至今。《前汉书·食货志》中有“黄金方寸，二中一斤”的说法。《天工开物》中有“凡金之至重，每铜方寸重一两者，银照依其则寸增重三钱，银方寸重一两者，金照依其则寸重二钱”的记载，由于测试方法和测试仪器的改进，密度法测定金的成色目前仍然使用。试金石法是一种鉴定金、银真伪和成分的方法。该法实质上与比色分析法中的目视比色法极为相似。通常采用一种称作试金石的石头，在待测物料上磨道，再把对牌以同样的方式在试金石上磨道，通过对比色泽的比较就可以初步确定待测物料的成色。金银的湿法分析，近年来有很大的发展，出现了一些成熟的、快速的分析方法，利用金银变价性质建立的氧化还原滴定法是测定高含量金银的有效方法。其中金的氧化还原反应滴定法根据反应情况分为两大类：一是以三价金还原为一价金的反应，这类方法的典型代表是氢醌滴定法；另一类是三价金还原为零价金的反应，其代表是碘量法。而银的滴定法最常见是基于银与某种试剂在一定的条件下生成难溶的化合物的沉淀反应，主要有氯化钠法、硫氰酸盐滴定法和碘量法。光度法是研究应用较多的一种方法。吸光光度法与有机溶剂萃取结合，可用于复杂物料的分析，如硫代米蚩酮吸光光度法测定金、双硫腙吸光光度法测定银。此外还有荧光光度法、化学光度法都可以达到很低的检出限。溶出伏安法、离子选择性电极电位法在金、银分析中也有新的发展。原子发射光谱法（AES）用于纯金、纯银已日趋成熟，原子吸收光谱法用于金银的测定是非常成功的，等离子体的应用，为金银分析开拓了广阔的前景。此外，X射线荧光光谱法、动力学法、中子活化分析也有应用。
烃源岩内干酪根研究与成熟度判识
作为沉积岩中主要的有机质和生油、生气的主要母质——干酪根，在近代生油学说提出以后，干酪根就成为石油地球化学工作者十分关注的对象。1.干酪根的显微组成用显微镜的透射光、反射光、荧光和高倍电子显微镜，可以直接观察干酪根的有机显微组成，进而了解其原始生物来源。采用透射光和荧光法，对景谷盆地20个样品的干酪根，根据类型指数法进行了显微组分的鉴定和计算，划分了干酪根类型。各显微组分含量和组分描述见表4-5。表4-5 景谷盆地大牛圈油田生油岩干酪根显微组分含量及镜下描述大牛圈油藏为非煤系烃源岩的有机显微组分，以腐泥组和壳质组为主，其总量达70%～95%，且二者含量呈互为消长关系；贫惰性组，其含量仅为0～5%；镜质组含量变化较大，为5%～27%。生油岩的有机质类型，按类型指数法计算，为混合型干酪根，且以Ⅱ1型者居多，占57%，显示出景谷盆地新近系生油岩较好的母质类型。壳质组以生物降解陆生植物为主，并含较多孢粉组合。在蓝光激发下的荧光颜色，降解物发褐色、褐黄色荧光，孢粉发黄色荧光，腐泥组发黄色、暗黄色荧光。景谷盆地的煤系源岩，其显微组分以镜质组为主，含量为39%～81%。图4-3表示了煤系显微组分与泥质烃源岩显微组分的分布差异状况。镜下观察显示，即使有机质类型为Ⅲ型的煤层干酪根，其中也含有不少沥青和可溶烃渗出物，并形成油晕，这表明，在Ro为0.66%（下煤层）背景下的煤成油，在景谷盆地存在的可能性。图4-3 景谷盆地烃源岩与煤层微组分TMC组成三角V—镜质组；I—惰性组；S—腐泥组；E—壳质组2.干酪根的镜质体反射率景谷盆地作为残留盆地，其泥岩内有机质成熟度是评价盆地现今油气潜力重要前提之一。镜质体反射率是目前广泛应用的成熟度指标，是确定生油岩成熟度可靠的参数。由表4-5可知，景谷盆地泥质生油岩中，均含有一定数量的镜质组，在牛四、牛七断块中，Ro值为0.50%左右；而牛二断块（除煤层和碳质泥岩外），Ro值一般也都在0.50%左右。这表明，景谷原油是在镜质组反射率为0.5%成熟度背景下形成的，其成烃演化期显然处于低成熟阶段，这与第三章所述及的原油各项化学分析数据表征结果是相一致的。图4-4为景谷大牛圈地区Ro值与Tmax值随深度变化图。尽管在大牛圈地区钻井所揭示的三号沟组暗色泥质岩埋深多在650m以内，油层埋深在440m以内，但随埋深的不断增加显示有机质热演化进程的Ro值（由0.4%～0.81%）表现为随埋深的增大而增大的趋势。约在650m附近，有机质进入成熟阶段。所采煤系地层的样品，其反射率值略高于泥质烃源岩的反射率值，为0.66%～0.70%。断块外的牛3井为一特殊情况，不论是煤层或泥质烃源岩的反射率值，都已达到0.81%，而埋深仅为207～226m，显然与地质情况不相吻合。究其原因，很可能是牛3井靠近断裂带（图2-7所示），由构造运动所产生的局部热力作用的影响，使反射率值升高，并且煤和泥质烃源岩应有的反射率差异也已消除，或者是由于构造抬升作用使原来较深的地层迁移至较浅的部位。3.干酪根的元素组成干酪根作为一种高分子缩聚合物，不同于一般纯的有机化合物，因此没有固定统一的元素组成。因为干酪根大部分是由C、H、O元素组成，所以用来解释元素分析结果的图主要是反映这些元素相互结合的变化情况。干酪根的元素组成，是表征烃源岩有机质类型的重要参数，其相对百分含量与干酪根的性质密切相关。表4-6是景谷盆地干酪根元素分析结果。大牛圈油田主要产油区的牛四、牛二、牛七断块，除煤层外，其H/C原子比都大于1,O/C原子比在0.11左右。若将干酪根类型划分为标准腐殖型（Ⅲ2）、含腐泥的腐殖型（Ⅲ1）、混合型（Ⅱ）、含腐殖的腐泥型（Ⅰ2）、标准腐泥型（Ⅰ1）5类，其干酪根元素组成的H/C原子比相应标准分别为：＜0.8、0.8～1.0、1.0～1.3、1.3～1.5、＞1.5。根据表4-6的干酪根H/C原子比数据，大牛圈油田牛四断块除牛4井134～138m样为Ⅲ1型干酪根外，其余样均为混合型（Ⅱ）和含腐殖的腐泥型（Ⅰ2）干酪根；牛二断块除煤矿的碳质泥岩为含腐泥的腐殖型（Ⅲ1）外，其余样品全为混合型干酪根；牛七断块仅有的一个样为混合型干酪根；牛3井和煤层样品H/C原子比在0.75～0.84范围内，全为Ⅲ型干酪根。这与显微组分的类型指数法所划分的结果相一致。将区内干酪根元素分析数据点在范氏分类图中，如图4-5所示，则上述结果更加清晰。同时，从图上还可以看出，煤岩样品偏向Ro为1.0%的成熟度分区线，而其他样品却大多靠近Ro为0.5%这条线，这与实测反射率的结果基本吻合。图4-4 大牛圈地区岩样Ro值与Tmax值随深度变化景谷盆地烃源岩中干酪根元素组成特征如表4-6所示。4.稳定碳同位素组成特征景谷盆地所分析的20块样品的干酪根稳定碳同位素数据已列入表4-6中。泥质烃源岩的δ13C值为-28.1‰～-29.7‰，而煤层样品的干酪根其值在-27.3‰～-28.1‰，略重于泥质烃源岩。与国内其他盆地相同地质时代的干酪根碳同位素组成特征相比，景谷盆地这套地层中干酪根的δ13C值偏负。由于陆相沉积有机质中碳同位素组成与沉积环境和有机质类型密切相关，成烃演化作用对干酪根碳同位素组成的影响不大，干酪根仍继承着原始有机质δ13C值特征，所以，景谷盆地大牛圈地区三号沟组地层中的干酪根碳同位素值较轻可能反映了当时云贵高原淡水湖泊中生物输入的特殊组合特征，也与景谷盆地所产出的低熟石油具有明显较低负值特征是一致的。图4-5 干酪根元素组成的范氏分类图解表4-6 景谷盆地干酪根元素、同位素组成及红外光谱分析参数表关于干酪根的碳同位素组成与按干酪根O/C和H/C原子比划分干酪根类型略有出入（前者的划分类型略高于后者）的原因，很可能是该地区沉积有机质正处在低成熟度阶段，其特征与按成熟阶段干酪根类型的划分标准有所差异所致。5.干酪根的红外光谱特征（1）谱图特征不同类型和成熟度的干酪根，在红外光谱图上有着明显的差异，其吸收峰的位置及相对强度，是干酪根中原子组成及其振动性质、相对丰度的键合性质的反映，表征着缩合在干酪根中的化学基团的组成。Ⅰ型和Ⅱ型干酪根，其谱带2920cm-1、2850cm-1、1460cm-1、1380cm-1和720cm-1吸收峰较强，而Ⅲ型干酪根和成熟度较高的样品，3030cm-1、1600cm-1、860cm-1、810cm-1和740cm-1吸收峰较强，含氧原子结构较多的样品，3400cm-1、1700～1720cm-1、1280～1050cm-1吸收峰较强。景谷盆地烃源岩有代表性样品的干酪根红外光谱见图4-6。图4-6 景谷盆地新近系岩石干酪根有代表性的红外光谱图景谷盆地新近系烃源岩中干酪根红外光谱特征为：1）以牛4井250m样品为代表。第一峰组2923cm-1、2852cm-1强吸收，二者分离度较好；第二峰组1703cm-1、1604cm-1、1460cm-1和1379cm-1为中等强度吸收；第三峰组880cm-1、750cm-1和720cm-1极弱吸收，甚至无法辨认。在第二峰组中1460cm-1、＞1600cm-1、1460cm-1＞＞1380cm-1，含氧基因的1710cm-1吸收峰在图谱上呈肩峰形式出现在1460cm-1峰旁。此类图谱具Ⅰ型干酪根特征。2）牛2井304～310m样品。以第一峰组2923cm-1和2852cm-1为强吸收，二者分离度也较好；第二峰组1600cm-1、1460cm-1和1379cm-1为中等强度吸收；第三峰组为弱吸收。但在第二峰组中，1600cm-1＞1460cm-1＞1380cm-1，且1710cm-1峰很弱。此类图谱代表了混合型干酪根的特征。3）牛4井134～138m样品，其谱图特征为：第二峰组为强吸收，第一峰组为中等强度吸收，第三峰组仍为弱吸收。在第二峰组中，1600cm-1＞＞1460cm-1、1460cm-1与1380cm-1吸收强度相近，1710cm-1峰不明显。此类谱图代表了区内泥质岩Ⅲ型干酪根特征。4）煤岩特征谱图特征：第二峰组吸收强度大大超过第一峰组吸收强度，第三峰组明显，代表Ar-CHr的880cm-1、810cm-1、750cm-1峰有一定强度。在第二峰组中，1600cm-1＞＞1460cm-1＞＞1380cm-1,1710cm-1不明显。（2）红外光谱参数李晋超（1987）根据不同类型和成熟度干酪根的红外光谱资料，用1460cm-1（甲基、次甲基）、1600cm-1（芳核）和1710cm-1（羰基）谱带吸收强度构成三角图，用以确定干酪根类型和演化趋势。将区内干酪根红外光谱测定资料（表4-6）绘制在上述三角图中（图4-7），可清楚看出景谷盆地泥质烃源岩以混合型干酪根为主以及煤系地层为Ⅲ型干酪根的特征。图4-7 干酪根I1460cm-1、I1600cm-1和I1700cm-1三角分布图黄第藩（1987）根据H/C原子比与红外1460cm-1/1600cm-1关系图，把原子比大于1、而对应的1460cm-1/1600cm-1值为0.45来确定Ⅰ、Ⅱ型干酪根与Ⅲ型干酪根的分界线。我们也将景谷盆地干酪根H/C原子比数据和1460cm-1/1600cm-1数据点在上述关系图中（图4-8），从图中可看出，绝大部分点都分布在Ⅰ、Ⅱ型范围内，而煤层样品位于Ⅲ1型范围内，与范氏图所表示的结果非常一致；但与镜检结果略有差异，主要表现在镜检划分的少数Ⅱ2型干酪根按上述类型划分法都归入了Ⅲ1型之内。这很可能是在干酪根的镜下观察时，对Ⅲ和Ⅱ2型分界线附近的样品组分估计上的偏差所致。图4-8 景谷盆地干酪根H/C与Ⅰ1460cm-1/Ⅰ1600cm-1关系图另外，利用红外光谱2920cm-1/1600cm-1参数对景谷盆地烃源岩进行了类型划分，其结果见表4-6。若将其结果与镜检所划分的类型比较，Ⅲ型干酪根的两种结果很吻合，而镜检划分的Ⅱ型干酪根与之差异较大，几乎全部为Ⅰ2（少数为Ⅰ1）型干酪根。由于景谷盆地烃源岩处于低熟阶段，干酪根的红外光谱2920cm-1和2850cm-1在Ⅱ型干酪根也为最强吸收，所以2920cm-1/1600cm-1值高，显得类型趋好。看来，上述参数受成熟度影响较大。6.烃源岩的热解分析与成熟度判识用热解分析法可以研究烃源岩的性质与成熟度。景谷盆地10口钻井的岩屑与地表煤样的热解分析结果如表4-7所示。（1）有机质类型判识前面已经对景谷原油的生烃母质进行了判识，烃源岩的热解分析可以进一步证实、深化这种认识。应用岩石热解分析的结果划分有机质类型，通常采用的是S2/S3、氢指数（IH）、生烃潜量和降解率等。按表4-8的岩石热解分类计算，尽管因按不同参数计算结果有些差异，但主要仍显示混合型。其中 s段Ⅱ1优于Ⅱ2型，而N s段所反映有机质性质稍差。在纵向上可以看出，Ⅱ1型有机质主要发育于 中上部（牛4井167.73～321.27m井段）即三号沟组沉积中晚期，这时，随景谷盆地湖水水域扩大，低等水生生物增加，其原始有机质输入相应变好。而在三号沟组早中期，有更多陆源碎片输入是和其边缘沉积环境一致的。表4-7 景谷盆地生油岩热解数据表表4-8 景谷盆地烃源岩岩石热解参数的类型划分图4-9为景谷盆地岩石热解的氢指数和氧指数划分有机质类型图，从图中可以看出，除牛二断块的一个，牛四断块两个样品及牛3井样品属Ⅲ型干酪根外，其余样品都位于Ⅱ型和Ⅰ型干酪根范围内，这与表3-8所划分的类型结果是一致的。图4-9 氢指数（IH）与氧指数（IO）对景谷盆地生油岩类型划分图图4-10 景谷盆地岩石热解氢指数与最高热解温度（Tmax）关系图此外，干酪根的显微镜下观察，也是有机质类型判识的直观方法。在景谷盆地所研究的100多块孢粉片子和数十块干酪根片子的透射光观察中，可以分辨出干酪根的组分特征为：1）腐泥组：包括藻质体和无定形，藻质体内具有一定的结构，颜色多为淡黄色、绿黄色或棕黄色。无定形主要是藻类生物或浮游等生物遗体经腐泥化作用而形成的产物，无明显的外形轮廓和结构，是絮状或云雾状，颜色浅，多为黄色—褐色，透明至不透明，有的标本中间色深，但边缘是透明状，是Ⅱ型干酪根的主要成分。2）壳质组：包括植物的孢子、花粉、叶、表皮、树脂等，颜色较浅，透明度好，无规则边缘，弯曲状，有的可见到细胞结构，也有较好的生烃能力。3）惰质组和镜质组：惰质组为单纯的黑色，镜质组大多为橙红色、棕色。二者外形轮廓清晰，边缘平直或呈圆状、网状，生油能力差，但具生气能力。（2）成熟度判识1）孢粉颜色指标根据干酪根中所含孢粉颜色来判断烃源岩的成熟度，已成为烃源岩评价的基本项目之一。通过景谷盆地1口井的系统分析结果（表4-9）可以看出，景谷盆地新近系自上而下孢粉化石颜色逐渐变深：黄→深黄→桔黄→浅棕→棕色，孢粉颜色指数（SCI）亦逐渐增加，相应地，有机质镜质体反射率（Ro%）值也逐渐增大，但还处于低成熟阶段。表4-9 景谷盆地某井中孢粉色变与Ro的对比2）热解分析指标从表4-7所列景谷盆地29个岩石热解的Tmax值来看，83.5%的样品小于435℃，若按混合型干酪根计算成熟度，这部分样品均属于未成熟生油岩；其余样品的Tmax值在436～441℃。仍位于低成熟阶段；煤层样品Tmax值小于425℃。从图4-10上就清楚地反映了这一特征，图中大部分样品都位于Ro为0.5%的未成熟区之内。从图4-4可以看出，Tmax值随深度的变化与Ro值随深度的变化趋势相同，埋深加大，Tmax值也随之增高，但大约在650m以上层位，仍处于低熟阶段。
标准耐火砖尺寸是多少
亲您好，针对您的问题，为您查询到根据通用耐火砖形状尺寸标准，标准耐火砖尺寸为230×114×65，砖号为T-3，体积为1704.3cm。根据国标规定，通用耐火砖分为直形砖、侧厚楔形砖、竖厚楔形砖、竖款楔形砖及拱脚砖五种类型。其中大家口中的标准耐火砖即为直形砖中的其中一个规格。【摘要】
标准耐火砖尺寸是多少【提问】
亲您好，针对您的问题，为您查询到根据通用耐火砖形状尺寸标准，标准耐火砖尺寸为230×114×65，砖号为T-3，体积为1704.3cm。根据国标规定，通用耐火砖分为直形砖、侧厚楔形砖、竖厚楔形砖、竖款楔形砖及拱脚砖五种类型。其中大家口中的标准耐火砖即为直形砖中的其中一个规格。【回答】
亲您好，实在是抱歉，我现在不方便听您的语音，您方便打字描述您的情况吗，谢谢合作哟 亲~【回答】
15.6平方，耐火砖的规格是230*114*65须要多少匹耐火砖【提问】
大约是需要6匹的哟~【回答】
23公分*20公分*10公分然后15.6平方需要多少匹耐火砖【提问】
这个大约是需要350匹左右【回答】
耐火砖尺寸一般是多少
耐火砖尺寸一般是多少？耐火砖一般分为两种，即不定型耐火材料和定型耐火材料。不定型耐火材料：也叫浇注料，是由多种骨料或集料和一种或多种粘和剂组成的混合粉状颗料，使用时必须和一种或多种液体配合搅拌均匀，具有较强的流动性。定型耐火材料：一般制耐火砖，其形状有标准规则，也可以根据需要筑切时临时加工。 耐火黏土产品有多种形式，其基本品质要求是氧化铝高于38%(通常为42-47%)以及低铁低碱金属含量。这些产品可不煆烧或经煆烧，并包括高性能煆烧产品如莫来石。 耐火黏土(refractoryclays)用于定形(shaped)和不定形(整体成形——monolithic)耐火材料的生产。砖(brick)产品包括耐火黏土砖(fireclaybricks)，如高炉阻隔砖(checkerbricks)和高氧化铝砖(highaluminabricks)，如用于水准感应电炉和垂直感应电炉衬里的支撑砖。在无定形料部门，有多种产品消费，如耐火黏土、超负荷用塑性料、高氧化铝塑胶、耐火黏土和高氧化铝浇注料等。 耐火砖是具有一定形状和尺寸的耐火材料。总的来分可分为两种，即不定型耐火材料和定型耐火材料。不定型耐火材料：也叫浇注料，是由多种骨料或集料和一种或多种粘和剂组成的混合粉状颗料，使用时必须和一种或多种液体配合搅拌均匀， 具有较强的流动性。定型耐火材料：一般制耐火砖，其形状有标准规则，也可以根据需要筑切时临时加工。 耐火砖按制备工艺方法来划分可分为烧成砖、不烧砖、电熔砖(熔铸砖)、耐火隔热砖；按形状和尺寸可分为标准型砖、普通砖、特异型砖等。可用作建筑窑炉和各种热工设备的高温建筑材料和结构材料，并在高温下能经受各种物理化学变化和机械作用。 耐火砖规格介绍如下：T-1：172*114*65(mm)；T-2：230*114*32(mm)；T-3：230*114*65(mm)；T-4：230*172*65(mm)；T-5：172*114*75(mm)；T-6：230*114*75(mm)；T-7:230*150*75(mm)；T-8：230*172*75(mm)。 一、矽铝系耐火砖（包含四个小分类，即矽砖、粘土砖、高铝耐火砖以及刚玉耐火砖） 矽砖：酸性耐火砖中的主要品种，多用于六百摄氏度以上，且温度比较恒定的环境下使用；粘土砖：一千三到一千四的温度中烧成； 高铝耐火砖：主要用于钢铁工业以及其他有色金属工业的使用； 刚玉耐火砖：根据加工又能划分为烧结型和电熔型刚玉砖两种。 二、碱性系列耐火砖（包含镁质耐火砖、白云石砖、镁橄榄石耐火砖） 镁质耐火砖：分为冶金镁砂和镁质制品两大类，根据化学组成和用途的不同，又细分为若干小品种。主要的制品，耐火度高，对碱性渣和铁渣的抵抗性很好。 白云石砖：广泛用于碱性转炉，还可用作某些炉外精炼包的内衬。 镁橄榄石耐火砖：主要用于平炉蓄热室格子砖、铸锭用砖、加热炉炉底以及在炼铜炉中也有较好的使用效果。
什么是煤的热值，煤的热值应如何检测？
热值指完全燃烧1kg（或1m^3，气体）的物质释放出的能量，是一种物质特定的性质。
单位是J/kg或J/m^3(气体)
一）在燃料化学中，表示燃料质量的一种重要指标。单位质量（或体积）的燃料完全燃烧时所放出的热量。 通常用热量计（卡计）测定或由燃料分析结果算出。有高热值（higher calorific value）和低热值（lower calorific value） 两种。前者是燃料的燃烧热和水蒸气的冷凝热的总数，即燃料完全燃烧时所放出的总热量。后者仅是燃料的燃烧热，即由总热量减去冷凝热的差数。常用的热值单位，kJ/kg（固体燃料和液体燃料），或kJ/m^3（气体燃料）。
正确使用微机量热仪、升降式微机全自动量热仪可以测试出煤炭的发热量。
煤的发热量测定对煤的温度是否有要求
由于煤的发热量测定在煤炭化验分析中是最重要指标之一，所以煤的发热量测定设备对煤炭化验室的要求比较严格。
（1）煤炭化验室中热量室应作为发热量测定专用室，室内不得进行其它试验工作；
（2）室内应配备窗帘，避免阳光直射；
（3）每次测定温度变化不超过1℃为宜；冬夏室温差以不超过15~30℃为宜。因此，有条件者应配制空调设备；
（4）测定煤炭发热量时，室内应避免强力通风及热源辐射，总之，为了减少环境条件对发热量测定结果的影响，发热量测定室应尽可能地保持室温的相对恒定。在室温尚未恒定的时候不得进行发热量的测定。
太阳能电池板的制作流程？
太阳能电池板制作流程编辑切片，清洗，制备绒面，周边刻蚀，去除背面PN+结，制作上下电极，制作减反射膜，烧结，测试分档等10步。玻璃事先涂一层试剂（primer）以增加玻璃和EVA的粘接强度。敷设时保证电池串与玻璃等材料的相对位置，调整好电池间的距离，为层压打好基础。（敷设层次：由下向上：钢化玻璃、EVA、电池片、EVA、玻璃纤维、背板）。用户太阳能电源：（1）小型电源10-100W不等，用于边远无电地区如高原、海岛、牧区、边防哨所等军民生活用电，如照明、电视、收录机等；（2）3-5KW家庭屋顶并网发电系统；（3）光伏水泵：解决无电地区的深水井饮用、灌溉。交通领域：如航标灯、交通/铁路信号灯、交通警示/标志灯、宇翔路灯、高空障碍灯、高速公路/铁路无线电话亭、无人值守道班供电等。
太阳能电池板如何自己制作
太阳能电池板所需的材料如下：1、钢化玻璃：其作用为保护发电主体（如电池片），透光其选用是有要求的，透光率必须高（一般91%以上），还要做超白钢化处理。2、EVA：用来粘结固定钢化玻璃和发电主体（电池片），透明EVA材质的优劣直接影响到组件的寿命，暴露在空气中的EVA易老化发黄，从而影响组件的透光率，从而影响组件的发电质量除了EVA本身的质量外，组件厂家的层压工艺影响也是非常大的，如EVA胶连度不达标，EVA与钢化玻璃、背板粘接强度不够，都会引起EVA提早老化，影响组件寿命。3、电池片：主要作用就是发电，发电主体市场上主流的是晶体硅太阳电池片、薄膜太阳能电池片，两者各有优劣。晶体硅太阳能电池片，设备成本相对较低，但消耗及电池片成本很高，但光电转换效率也高，在室外阳光下发电比较适宜。薄膜太阳能电池片，相对设备成本较高，但消耗和电池成本很低，但光电转化效率相对晶体硅电池片一半多点，但弱光效应非常好，在普通灯光下也能发电，如计算器上的太阳能电池。4、背板：作用，密封、绝缘、防水。一般都用TPT、TPE等材质必须耐老化，大多数组件厂家都质保25年，钢化玻璃，铝合金一般都没问题，关键就在与背板和硅胶是否能达到要求。5、铝合金：保护层压件，起一定的密封、支撑作用。6、接线盒：保护整个发电系统，起到电流中转站的作用，如果组件短路接线盒自动断开短路电池串，防止烧坏整个系统接线盒中最关键的是二极管的选用，根据组件内电池片的类型不同，对应的二极管也不相同。7、硅胶：密封作用，用来密封组件与铝合金边框、组件与接线盒交界处有些公司使用双面胶条、泡棉来替代硅胶，国内普遍使用硅胶，工艺简单，方便，易操作，而且成本很低。下面介绍两种太阳能电池板的制作方法。太阳能电池板制作方法（一）第一步：先把二氧化钛粉末放入研钵中与粘合剂进行研磨接着用玻璃棒缓慢地在导电玻璃上进行涂膜，制作出二氧化钛膜把二氧化钛膜放入酒精灯下烧结固化10～15分钟，冷却第二步：利用天然染料为二氧化钛着色如图所示，把新鲜的或冰冻的黑梅、山梅、石榴籽或红茶，用一个大汤匙进行挤压出汁，然后把二氧化钛膜放进去进行着色，大约需要5分钟，直到膜层变成深紫色，如果膜层两面着色的不均匀，可以在放进去浸泡5分钟，然后用乙醇冲洗，轻轻擦干。第三步：制作电池正负电极。由涂有导电的SnO2膜层构成，用6B铅笔在导电面上均匀地涂上一层石墨。第四步：加入电解质利用含碘离子的溶液作为太阳能电池的电解质。如图所示，在二氧化钛膜表面上滴加一到两滴电解质即可。第五步：组装电池把着色后的二氧化钛膜面朝上放在桌上，在膜上面滴一到两滴含碘和碘离子的电解质，然后把负电极的导电面朝下压在二氧化钛膜上。把两片玻璃稍微错开，以便利用暴露在外面的部分作为电极的测试用。利用两个夹子把电池夹住，这样，你的太阳能电池就做成了。第六步：电池的测试在室外太阳光下，可以获得开路电压0.4V，短路电流1mA/cm2的太阳能电池太阳能电池板制作方法（二）1、第一步，首先用铜带将电池片串联起来。一片电池片相当于一个小型的发电单元，能产生0.5V，5.2A的电流，用铜带将一定数量的电池片串联起来，就能获得更多的发电功率。2、然后还需要把电池片密封起来，与空气隔绝，否则会逐渐衰减，直至发电功率为零。因此第二步就是用钢化玻璃、EVA、背板，经过加热、抽真空，就能将电池片密封在玻璃和背板之间了。3、但是钢化玻璃的强度不够，容易被碰坏，尤其是边角那里。所以，第三步就是在四周套上铝边框，以起来保护作用。经过以上3步，太阳能板就生产出来了。扩展资料太阳能电池板的应用领域1.用户太阳能电源：（1）小型电源10-100W不等，用于边远无电地区如高原、海岛、牧区、边防哨所等军民生活用电，如照明、电视、收录机等；（2）3-5KW家庭屋顶并网发电系统；（3）光伏水泵：解决无电地区的深水井饮用、灌溉。2.交通领域：如航标灯、交通/铁路信号灯、交通警示/标志灯、宇翔路灯、高空障碍灯、高速公路/铁路无线电话亭、无人值守道班供电等。3.通讯/通信领域：太阳能无人值守微波中继站、光缆维护站、广播/通讯/寻呼电源系统；农村载波电话光伏系统、小型通信机、士兵GPS供电等。4.石油、海洋、气象领域：石油管道和水库闸门阴极保护太阳能电源系统、石油钻井平台生活及应急电源、海洋检测设备、气象/水文观测设备等。5.灯具电源：如庭院灯、路灯、手提灯、野营灯、登山灯、垂钓灯、黑光灯、割胶灯、节能灯等。6.光伏电站：10KW-50MW独立光伏电站、风光（柴）互补电站、各种大型停车厂充电站等。7.太阳能建筑：将太阳能发电与建筑材料相结合，使得未来的大型建筑实现电力自给，是未来一大发展方向。8.其他领域包括：（1）与汽车配套：太阳能汽车/电动车、电池充电设备、汽车空调、换气扇、冷饮箱等；（2）太阳能制氢加燃料电池的再生发电系统；（3）海水淡化设备供电；（4）卫星、航天器、空间太阳能电站等。参考资料百度百科-太阳能电池板
使用高温实验装置时应注意
使用高温实验装置时的注意事项：一、一般注意事项：1).注意防护高温对人体的辐射。2).熟悉高温装置的使用方法，并细心地进行操作。3).使用高温装置的实验，要求在防火建筑内或配备有防火设施的室内进行，并保持室内通风良好。4).按照实验性质，配备最合适的灭火设备——如粉末、泡沫或二氧化碳灭火器等。 5).不得已非将高温炉之类高温装置，置于耐热性差的实验台上进行实验时，装置与台面之间要保留一厘米以上的间隙，以防台面着火。6).按照操作温度的不同，选用合适的容器材料和耐火材料。但是，选定时亦要考虑到所要求的操作气氛及接触的物质之性质。7).高温实验禁止接触水。如果在高温物体中一混入水，水即急剧汽化，发生所谓水蒸汽爆炸。高温物质落入水中时，也同样产生大量爆炸性的水蒸汽而四处飞溅。二、对人体的防护1).使用高温装置时，常要预计到衣服有被烧着的可能。因而，要选用能简便脱除的服装。2).要使用干燥的手套。如果手套潮湿，导热性即增大。同时，手套中的水份汽化变成水蒸汽而有烫伤手的危险。故最好用难于吸水的材料做手套。 3).需要长时间注视赤热物质或高温火焰时，要戴防护眼镜。所用眼镜，使用视野清晰的绿色眼镜比用深色的好。4).对发出很强紫外线的等离子流焰及乙炔焰的热源，除使用防护面具保护眼睛外，还要注意保护皮肤。5).处理熔融金属或熔融盐等高温流体时，还要穿上皮靴之类防护鞋。
使用高温实验装置时应注意
1、注意防护高温对人体的辐射。2、要熟悉高温装置的使用方法，并细心地进行操作。3、使用高温装置的实验，要求在防火建筑内或配备有防火设施的室内进行，并保持室内通风良好。4、按照实验性质，配备最合适的灭火设备——如粉末、泡沫或二氧化碳灭火器等。5、不得已非将高温炉之类高温装置，置于耐热性差的实验台上进行实验时，装置与台面之间要保留一厘米以上的间隙，以防台面着火。6、高温实验禁止接触水。如果在高温物体中一混入水，水即急剧汽化，发生所谓水蒸汽爆炸。高温物质落入水中时，也同样产生大量爆炸性的水蒸汽而四处飞溅。7、要使用干燥的手套。如果手套潮湿，导热性即增大。同时，手套中的水份汽化变成水蒸汽而有烫伤手的危险。故最好用难于吸水的材料做手套。8、需要长时间注视赤热物质或高温火焰时，要戴防护眼镜。所用眼镜，使用视野清晰的绿色眼镜比用深色的好。
电陶炉哪个牌子好？求推荐
SKG、金灶、尚朋堂、志高、康宁。1、SKGSKG是隶属于艾诗凯奇智能科技有限公司旗下的品牌，多年来专注于厨房小家电的经营，并以电陶炉最为知名，SKG凭借着它对电器市场的研究，以及消费的多元化模式，专门在天猫和京东创立了自己的官方旗舰店。2、金灶金灶是隶属于海利集团有限公司旗下的品牌，多年来专注于家用电器产品的经营，并利用高端的科研技术，以及传统的中式设计风格创造了无数的经典电陶炉系列产品。3、尚朋堂尚朋堂是隶属于元山电器工业有限公司旗下的品牌，多年来专注于电陶炉产品的经营，并凭借着独特的创新研发理念，使得产品被大众所熟知，还被冠以“世界最大的电陶炉制造商之一”的称号。4、志高多年来专注于厨具电器产品的经营，在市场上现有非常高的人气，所推出的零配件终身免费更换的售后服务也使得它获得了大批的忠实消费者。5、康宁康宁是全球知名的厨具用品制造商，同时它也是世界五百强企业之一，它的电陶炉产品在市场上占有非常重要的地位，深受数亿家庭的喜爱与信赖，销量在业内也是一直处于领先地位。选购指南：1、查看使用过程中发热区以外的地方是否发热电陶炉发热的范围仅限于炉面的发热区，其它的地方都设置人保温措施，不会对使用者造成太多困扰与不安全因素等。2、进口与非进口区别国内批发市场根据面板大小和结晶水平70－500元不等，原装EGO发热盘更是维稳在百元以上，加上其他材料及关税等，市面低于千元是不可能有德国原装进口的机型。3、符合国家3C安全标准电陶炉属于二类电器，须用两脚插，是国家3C标准强制规定，检测是否是正规产品查看电源线上的3C认证编码和插头是否是两脚插即可。
