锍试金分离富集-电感耦合等离子体发射光谱法测定铂、钯、铑、铱、钌、金
方法提要试样经锍试金分离富集后，将溶解镍扣后滤出的铂族硫化物溶解，制成稀盐酸溶液，用ICP-AES法测定铂、钯、铑、铱、钌、金，测定下限(10s)见表64.5。仪器电感耦合等离子体发射光谱仪。试剂铂、钯、铑、铱、钌、金单元素标准储备溶液的配制参见64.3.1。铂、钯、铑、铱、钌混合标准溶液ρ(B)=100.0ng/mL用(1+9)王水逐级稀释上述单元素标准储备溶液组合配制。碲溶液(2.0mg/mL)称取200mg金属碲溶解于王水中，蒸发至近干，用盐酸赶硝酸至湿盐状。然后用1mol/LHCl溶解，移入100mL容量瓶中，用1mol/LHCl稀释至刻度，摇匀。氯化亚锡溶液(1mol/L)称取113gSnCl2·2H2O溶解于500mL6mol/LHCl。现用现配。分析步骤称取20g(精确至0.1g)试样，按64.2.1.2锍试金的操作步骤进行锍试金。将粉碎后的锍扣放入预先盛有50mL水的200mL烧杯中，在电热板上加热数分钟，然后加入30mLHCl分解，直到没有小气泡产生为止。在搅拌下依次加入1mL碲溶液和2mLSnCl2溶液，缓慢加热至沸腾并保持20min以上使形成的沉淀凝聚。用定量滤纸过滤，过滤并洗涤干净后，用滤纸把沉淀包裹好，放入10mL瓷坩埚中于600℃灰化，然后加入1～2mL王水于电热板上溶至清亮，移入10mL比色管中，稀释至刻度，摇匀。用ICP-AES法测定。仪器工作参数:入射功率1.2kW，载气流量1.0L/min，溶液提升率为2.4mL/min。分析波长和测定限见表64.5。表64.5 分析波长和测定限(10s)注意事项1)在溶解铂族硫化物过程中，部分锇挥发损失。虽然可以在溶解时将锇氧化蒸发出来后吸收，得到的锇吸收液中的锇以8价为主，而标准溶液中锇一般为低价，其在ICP中的灵敏度可能比8价锇低，为几十分之一，所以不能准确测定锇的含量。2)金的回收率约为80%，可根据同时分析的标准物质的结果进行适当校正。
锍试金分离富集-电感耦合等离子体质谱法测定铂、钯、铑、铱、锇、钌、金
方法提要试样与混合熔剂于1100℃熔融，铂族元素进入镍扣与基体分离。用盐酸溶解镍扣，滤出不溶于盐酸的铂族元素硫化物，在封闭溶样器中用王水溶解，ICP-MS法测定，其中锇用同位素稀释法测定。取样20g时测定下限为0.01～0.2ng/g。仪器和装置电感耦合等离子体质谱仪。试金用高温炉、300mL黏土坩埚及铸铁模具。负压抽滤装置(滤膜孔径0.45μm)PFA封闭溶样器容积10mL。试剂锍试金熔剂见本章64.2.1.2。盐酸。硝酸。王水 盐酸和硝酸铵(3+1)比例混合均匀。氯化亚锡溶液(1mol/L，介质6mol/LHCl)，制备后一个月内使用。碲共沉淀剂ρ(Te)=0.5mg/mL称取0.1072g碲酸钠(Na2TeO4·2H2O)溶解于100mL3mol/LHCl。钌、铑、钯、铱、铂、金的单元素标准储备溶液ρ(B)=100.0μg/mL铂标准储备溶液ρ(Pt)=100.0μg/mL称取0.1000g光谱纯(99.99%)铂丝，置于100mL烧杯中，加入15mLHCl、5mLHNO3，盖上表面皿，放在电热板上加热溶解后，加入5滴200g/LNaCl溶液，在水浴上蒸干。用盐酸赶硝酸3次。加入10mLHCl和20mL水，加热溶解后移入1000mL容量瓶中，补加90mLHCl，用水稀释至刻度，摇匀。钯标准储备溶液ρ(Pd)=100.0μg/mL称取0.1000g光谱纯钯丝(99.99%)，置于100mL烧杯中，加入15mLHCl、5mLHNO3，盖上表面皿，放在电热板上加热溶解后，加入5滴200g/LNaCl溶液，在水浴上蒸干。用盐酸赶硝酸3次。加入10mLHCl和20mL水，加热溶解后移入1000mL容量瓶中，补加90mLHCl，用水稀释至刻度，摇匀。铑标准储备溶液ρ(Rh)=100.0μg/mL称取35.93mg光谱纯氯铑酸铵［(NH4)3RhCl6］置于100mL烧杯中，加入20mL水，加20mLHCl，溶解后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。铱标准储备溶液ρ(Ir)=100.0μg/mL称取57.35mg光谱纯氯铱酸铵［(NH4)2IrCl6］，置于100mL烧杯中，加入25mL水，再加25mLHCl，温热使其溶解，取下冷却。移入250mL容量瓶中，补加25mLHCl，用水稀释至刻度，摇匀。钌标准储备溶液ρ(Ru)=100.0μg/mL称取82.23mg光谱纯氯钌酸铵［(NH4)2Ru(H2O)Cl5］，置于100mL烧杯中，用水润湿，加入0.5g硫酸亚铁铵、5mL(1+1)H2SO4，搅拌使之溶解，盖上表面皿，于中温电热板上加热至微冒白烟。取下冷却。用水洗烧杯壁及表面皿，再加热至冒白烟并继续保持5min，取下，冷却后用1mol/LH2SO4移入250mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。金标准储备溶液ρ(Au)=100.0μg/mL称取纯金0.1000g，置于50mL烧杯中，加入10mL新配制的王水，放在沸水浴上溶解并蒸发至小体积。移入1000mL容量瓶中，加入100mL王水，用水稀释至刻度，摇匀备用。组合元素标准储备溶液ρ(B)=10.0μg/mL由钌、铑、钯、铱、铂、金的单元素标准储备溶液制备组合稀释配制，介质(1+9)王水，存放期限为一年。组合元素标准工作溶液根据试样中的实际含量稀释为适当浓度的混合元素工作溶液，一般为ρ(B)=5.0ng/mL，(1+9)王水介质。保存期限为两周。190Os稀释剂 从美国橡树岭实验室购置的稀释剂190Os金属粉末，190Os丰度为97.04%，192Os丰度为1.61%，制备为锇含量适当的溶液(约100ng/mL)，介质为0.5mol/LNaOH。用同位素稀释法，加入普通锇标准溶液，准确标定稀释剂溶液中锇的浓度。也可采用其他适当的锇稀释剂。内标元素混合溶液含In、Tl各10.0ng/mL，在测定过程中通过三通在线引入。仪器调试溶液含Co、In、U各1.0ng/mL。分析步骤(1)试样处理称取10～20g(精确至0.1g)试样，置于锥形瓶中，加入混合熔剂，充分摇动混匀后，转入黏土坩埚中，准确加入适量锇稀释剂(含锇量与试样中锇相当)，覆盖少量熔剂，放入已升温至1100℃的高温炉中熔融1.5h。取出坩埚，将熔融体注入铸铁模具，冷却后，取出镍扣，转入加有水的烧杯中，待扣松散成粉末后，加入60mLHCl，加热溶解至溶液变清且不再冒泡为止。加入0.5～1mL碲共沉淀剂、1～2mLSnCl2溶液，继续加热半小时出现沉淀并放置数小时使碲沉淀凝聚，然后用0.45μm滤膜进行负压抽滤，用(1+4)HCl和水洗涤沉淀数次。将沉淀和滤膜一同转入PFA封闭溶样器中，加入1～2.5mL王水，封闭。于100℃左右溶解2～3h，冷却后转入10～25mL比色管，用水稀释至刻度，摇匀待测。(2)上机测定ICP-MS的操作和数据获取参数见表64.2。表64.2 等离子体质谱仪工作参数(以TJAPQ-ExCellICP-MS为例)测量同位素选择:101Ru/115In、103Rh/115In、105Pd/115In(注:含铜高的样品，应选用106Pd或108Pd)、193Ir/205Tl、195Pt/205Tl、197Au/205Tl、192Os/190Os。点燃等离子体后稳定15min后，用仪器调试溶液进行最佳化，要求仪器灵敏度达到计数率大于2×104s-1。同时以CeO/Ce为代表的氧化物产率小于2%，以Ce2+/Ce为代表的双电荷离子产率小于5%。以高纯水为空白，用组合标准工作溶液对仪器进行校准，然后测定试样溶液。在测定的全过程中，通过三通在线引入内标溶液。在测定过程中，计算机始终在监测内标元素的信号强度，如发生变化(可能因仪器漂移或试样溶液基体的变化引起)，则对所有与此内标相关联的元素进行相应补偿。计算机根据标准溶液中各元素的已知浓度和测量信号强度建立各元素的校准曲线公式，然后根据未知试样溶液中各元素的信号强度，以及预先输入的试样称取量和制得试样溶液体积，直接给出Ru、Rh、Pd、Ir、Pt和Au的含量。同时给出试样溶液中的192Os/190Os比值，根据以下同位素稀释法计算公式计算试样中Os的含量:岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析式中:w(Os)为试样中Os的质量分数，ng/g;R为测得的192Os/190Os比值;mS为稀释剂加入量，ng;K为试样中Os的原子质量与稀释剂中Os的原子质量之比(使用本190Os稀释剂时，该值为1.10015);AS为稀释剂中192Os的同位素丰度(本稀释剂为0.0161);BS为稀释剂中190Os的同位素丰度(本稀释剂为0.9704);AX为试样中192Os的同位素丰度，其值为0.41;BX为试样中190Os的同位素丰度，其值为0.264;m为称取试样的质量，g。计算机给出的测定结果没有扣除流程空白。每批试样必须同时进行数份空白分析，最终随同试样上机测定，根据测定结果进行适当的空白修正。注意事项1)本法不适用于含铼高的试样中锇的测定，因为高铼试样中可能存在较高含量的放射成因187Os，而本法是基于普通同位素组成的锇进行稀释法测定。2)对于超痕量铂族元素的分析，试剂空白是主要的制约因素，作为捕集剂的镍是试剂空白的主要来源，对于低含量试样的准确测定影响很大。羰基镍的空白很低，可以满足要求。若使用一般氧化镍或金属镍试剂，需预先测定其铂族元素空白值进行筛选，并进行必要的提纯。具体提纯方法为:按锍镍试金流程空白处理，其中Ni2O3加入量为15g，硫粉10g，其余试剂量不变。高温熔融后，溶解镍扣，碲共沉淀两次。用0.45μm滤膜过滤除去铂族元素硫化物沉淀。提纯后的镍溶液在电热板上加热浓缩至较小体积，加入Na2CO3中和至pH8，生成碳酸镍沉淀，水洗至中性，离心，弃清液，将沉淀转入瓷皿，于105℃烘干，再放入高温炉，于500℃焙烧2h，得黑色Ni2O3粉末。提纯后Ni2O3用于超痕量贵金属分析后，再回收每次溶扣后滤液循环使用。在此循环流程中，镍粉中金的含量可能逐渐增高，故按此法提纯的氧化镍不能用于金的分析。3)本法对金的回收率约为80%。可能的原因为盐酸溶解镍扣时，部分金被溶解，且不能随金属碲完全共沉淀。可根据同时分析的标准物质的结果进行适当校正。4)用同位素稀释法测定锇是必要的。一方面不能确保封闭溶解过程没有锇的泄漏损失，另一方面由于不同氧化程度的锇在ICP技术中灵敏度的巨大差异，采用标准溶液标化会造成分析结果的极大误差。为了便于保存，锇的标准溶液一般制备为低价(+4价)，其灵敏度与其他元素相当。而试样在制备过程中可能全部或部分被氧化为高价(+8价)，其灵敏度会有不同程度的提高。在同位素稀释法中，从试金开始加入稀释剂，经历了高温熔融，锍镍捕集，HC1溶扣，王水溶渣全流程，试样中锇与加入的稀释剂充分平衡，保持了一致的氧化态，从而保证了分析结果的可靠性。5)为了提高回收率，在溶解锍镍扣后加入Te使少量溶解的贵金属随碲共沉淀。
售价14.99万元起，奇瑞瑞虎7新能源上市
日前，奇瑞汽车官方宣布，旗下瑞虎7 PLUS新能源正式上市，售价区间为14.99万—16.69万元，共推出3款配置车型。作为瑞虎7 PLUS的插电混动版本，新车针对外观进行了一定的调整，并换装由1.5T发动机+双电机+3挡DHT变速箱组成的鲲鹏DHT超级混动系统。外观方面，瑞虎7 PLUS新能源基本延续了燃油版车型的设计，前脸配有多边形进气格栅，格栅内部以多根直瀑式镀铬饰条进行填充，并将其中的两根饰条涂成蓝色，从而彰显出自身混动车型身份。两侧大灯组借鉴了瑞虎8 PLUS上的设计元素，内部加入有双“L”形日间行车灯，点亮以后能够带来更高的辨识度。此外，下方的仿进气口装饰辅以类似于雨滴样式的灯带进行点缀，有助于提升前脸的精致感。瑞虎7 PLUS新能源侧面和燃油版保持一致，针对车窗边框进行了熏黑处理，从而营造出悬浮式车顶的视觉效果，并在侧后方加入有隆起明显的腰线，彰显出一定的力量感。充电接口和加油口均被设置在车辆左侧，使用起来比较方便。新车尾部采用的是贯穿式尾灯，放在当下已经屡见不鲜，在灯带下方还加入有熏黑饰条，并将“CHERY”英文标识镶嵌其中，带来较强的整体性。黑色后包围辅以双边四出的镀铬排气装饰来点缀，真正的排气则为隐藏式。瑞虎7 PLUS新能源的车内采用了奇瑞4.0产品进化后最新的设计布局，以双12.3英寸一体式联屏来占据整个视觉重心，屏幕的四个边角形成弧形，要比之前那种棱角分明的设计看起来更具档次感。空调出风口与贯穿中控台的黑色装饰相融合，形成隐藏式的视觉效果，下方的功能按键为触控式。中央通道区域呈对称式布局，从前到后依次为手机无线充电面板、两个水杯架、电子挡杆和一些功能按键，挡把还加入了“虎头”标，显得颇为精致。整个车内以双拼配色为主调，并在细节处加入有丰富的纹理，而一体式运动座椅还进行了打孔处理，整个车内的豪华质感表现比较不错。配置方面，新车中控屏内置有LION5.0雄狮智云系统，在高通骁龙8155芯片的加持下，带来出色的反应速度和流畅度表现，并且还具备AI情感式超级交互功能。此外，新车还配有540°高清全景影像，可实现透明底盘功能，方便用户掌握车辆周围情况，以及HUD平视显示系统、人脸识别+疲劳监测、L2.5级智能驾驶辅助功能等，保障行车安全。动力部分，瑞虎7 PLUS新能源搭载的是鲲鹏DHT超级混动系统，由一台1.5T混合动力专用发动机+双电机组成动力源，可实现双电机同时驱动，匹配3挡DHT变速箱，系统综合功率240千瓦，综合扭矩达545牛·米，百公里加速时间为7秒。新车WLTC工况下的纯电续航里程为80公里，综合续航里程超过1000公里，最低荷电状态下百公里油耗为5.95升。在快充模式下，电量从30%充至80%仅需25分钟。提到插电混动SUV，可能大家首先想到的便是比亚迪旗下的宋Pro DM-i、宋PLUS DM-i以及唐DM等车型，但随着竞争的日益激烈，这一细分市场还涌现出哈弗H6 DHT-PHEV、吉利星越L Hi·P、长安CS75 PLUS iDD等车型，加上奇瑞瑞虎8 PLUS鲲鹏e+和瑞虎7 PLUS新能源，大有一种百家争鸣的趋势，因此新车上市之后的压力并不算小。如果是你的话，会怎么选呢？（文/舒心）【本文来自易车号作者智选车，版权归作者所有,任何形式转载请联系作者。内容仅代表作者观点，与易车无关】
奇瑞全新瑞虎7已于3月份正式上市，家庭用车值得可选！
奇瑞全新瑞虎7已于3月份正式上市，售价区间为7.99万—14.19万元。全新瑞虎7系列推出了瑞虎7和瑞虎7PRO两个车型，今天我们先来看一下瑞虎7。外观方面，车前脸采用了日曜星河的全新家族式设计，宽大的六边形的进气格栅极具辨识度，里面搭配点阵式的中网，格栅四周包裹了银色的镀铬饰条，有效地提升了质感，两侧的前大灯组修长饱满，凹陷式的雾灯区更加具有立体感，下方的进气口修长大方，进气口上方加装了一条银色饰条，更加突出，引擎盖上隆起的线条具备了一定的力量感，整个车前脸看起来更加清晰大方。车的侧身，线条平滑流畅，一条从前往后略微上扬的腰线把车体现得更加具有运动感，车窗四周作了熏黑处理，多辐式的轮毂也更加时尚动感，车门底部装饰了粗壮的镀铬饰条，更加具有档次感。车的尾部，看上去更加饱满，采用了贯穿式的后尾灯组视觉效果更加突出，后保险杠上装饰了银色饰条，双边两出的排气管也体现出了运动感。车的内饰方面，三辐式的多功能方向盘，底部扁平，物理按键布局合理，采用了全景液晶仪表盘，中控台采用了横向线条，更好地展现出了层次感，悬浮式的10.25英寸的中控屏更加时尚，中控屏下方采用金属实体键，同时装饰了银色的饰条，更好地提升了质感。整个内饰看起来很舒服很具有档次感。车身尺寸方面，其长宽高分别为4500*1842*1746mm，轴距2670mm。动力方面，瑞虎7搭载的是1.5T四缸发动机，最大功率156马力、峰值扭矩230牛·米，匹配6速手动变速箱和可模拟9速的CVT无级变速箱。本文来源于汽车之家车家号作者，不代表汽车之家的观点立场。
纳粹经典电影
综述：1，《美丽人生》。内容提要:犹太青年圭多和好友驾车来到阿雷佐小镇准备开一家书店，途中邂逅美丽的女教师多拉。两人好事多磨，终成眷属。好景不长，圭多和儿子因犹太血统被强行送往集中营。多拉虽没有犹太血统，为了能和儿子丈夫在一起，毅然同行，在集中营里毅然前同行被分开关押。2，《意志的胜利》。内容提要:影片《意志的胜利》是一位有争议的女导演拍了一部毁誉参半的作品，成为电影史一则奇特的个案，这是一部记录1934年在纽伦堡召开的帝国代表大会的纪录片。由纳粹构思，为纳粹拍摄，内容也是关于纳粹3，《希特勒的特种部队》。内容提要:本片是第一部综合性介绍希特勒青年团运动和其他一些被希特勒第三帝国利用负责向德国年轻人灌输纳粹理论的青年组织的纪录片。4，《纳粹军校》。本片透过历史的视野去研究二战中那些青年学生是如何被召募到那所学校，如何接受那些所谓的精英教育。影片表现了将青少年纳入纳粹体制后的震撼与觉醒，除了表现残酷的一面外，对于弗莱德里希和阿尔伯特的友情也作了深入的刻画。5，《帝国毁灭》。本片是德国电影史上耗资最高的电影，根据历史学家费司特的巨著《希特勒的末日》改编而成，电影一改德国电影一惯将阿道夫·希特勒当成时代背景人物的模式，首次正面特写希特勒和他的纳粹帝国瓦解前的12天。6，《希望与抗争》。改编自二战期间德国国内青年人抗争的真实事件，导演运用了浪漫主义和现实主义相结合的表现手段、谱写了一曲在二战时期的壮丽悲歌，影片所有元素的运用，使本片达到很高艺术体现，极富感染力。
跪求关于纳粹的电影，【在线观看】免费百度云资源
链接: https://pan.baidu.com/s/1jMRHzt3CGNJ2dZ-jYTjiCA?pwd=miu6 提取码: miu6 《生命中不能承受之情》是一套1997年首映的英国电影。故事改编自1979年的同名舞台剧，以1930年代的纳粹德国为背景，描述一名同性恋男子被送到集中营后的经历。以浓厚政治立场阐释同志面对生存、尊严，与政治、社会发生冲突时，必须采取的立场与手段，非常发人深省。
这三款紧凑型SUV，售价不超15万元
这三款紧凑型SUV哪款最得你心1、东风乘用车-皓极皓极厂商指导价12.69-14.69万元。新车配色多，其中，极光绿的配色表现最为清新，淡淡的绿色车身引人遐想，充满魅力。在前脸部分，新车配备大规格的进气格栅，漆黑中网低调稳重，富有成熟魅力。作为配角的前大灯就收敛光芒，以娇小的造型出现。在车尾部分，该车配备贯穿式尾灯组，点亮效果灵动，兼具实用性与灵动性。皓极的内饰布局合理，张弛有度。中控面板运用了多种材质的用料，适合效果出彩，令其更具看头。全系车标配12.3英寸的超大触控液晶屏，功能应有尽有。车内座椅为仿皮座椅，触感好，乘坐起来也舒适，老人和小孩都可安心入座。2、长城汽车-哈弗酷狗哈弗酷狗厂商指导价12.38-14.98万元。该车配色多才，既有纯色，又有拼色，显示效果优异。看向前脸，最先注意到的就是那别致的格栅设计，是市面上难见的设计语言，带着浓厚的辨识色彩。前大灯造型圆润，点亮后光彩照人，冲破黑暗。看向车尾，则可以感受到简约的设计语言，凹凸间尽显运动美。在内饰部分，哈弗酷狗采用了运动化的设计语言。一旦进入车内，就会感受到强烈的活力。新车中控台布局简介，触控液晶屏占据C位，醒目十足。全系车标配多功能方向盘，方向盘为皮质包裹，触感优异。车辆前排带有手机无线充电功能，功能实用，利于手机充电。3、北京汽车-北京X7北京X7厂商指导价10.49-14.99万元。新车造型狂野，看头满满。就以前脸为例，格栅设计出彩，富有张力与辨识度，大部分人看到后都无法移开视线。在车尾部分，则富有空间感，层次的线条尽显视觉魅力。在内饰设计上，新车表现优异。中控台简洁，使用起来非常顺手。一旁的方向盘为多功能方向盘，观感好，使用体验也极佳。车内座椅用料讲究，因此能为乘客送去舒适与自在。北京X7搭载1.5T+7DCT的动力组合，最高车速为210km/h，表现出彩。无论是普通路段还是高速路段，该车都能轻松胜任，畅快通行。
强推的三款紧凑型SUV
1、长安汽车-长安欧尚X7 PLUS长安欧尚X7 PLUS厂商指导价7.99-13.39万元。新车前脸富有强烈的运动感，好似跃跃欲试的猛兽。那时尚的前进气格栅散发出迷人光芒，无论是近看还是远看都极为出彩。前大灯狭长犀利，一直延伸至车身侧面，灵动极了。车尾则是方正造型，稳重大方。在内饰上，新车采用了仪表盘与中控屏一体化的设计语言，显示效果卓越，科技感陡升，大大提高车主的用车热情。主驾驶位的方向盘造型也极具亮点，非市面上的常见设计。发动机启停技术、上坡辅助、刹车辅助等为标配配置，有效保障用车安全。长安欧尚X7 PLUS车型众多，但动力系统却仅有两种，为1.5T+6MT、1.5T+7DCT。车辆的最高车速为190km/h，表现出色，行驶起来如脚下生风，快极了。2、长城汽车-哈弗赤兔哈弗赤兔厂商指导价9.98-13.88万元。新车配色多，跨度大，为车辆增添别样风采。在外观设计上，新车沿用了经典的设计语言，家族味浓厚。前格栅扁平精致，久看不厌。前大灯为不规则造型，犀利十足，呈现出富有力量感的气场。从车身侧面看，则可进一步了解车身结构。在内饰部分，该车除了经典的黑色内饰外，还提供三种拼色内饰。新车标配10.25英寸触控液晶屏，功能齐全，使用体验好。车辆的通风口造型狭长，富有稳重感，与整体内饰风格相统一。全系车标配可开启全景天窗，氛围感好，满足乘客的多样化需求。哈弗赤兔有燃油版、油电混合版两类车。油电混合版的最高车速为150km/h，NEDC综合油耗为4.7L/100km；燃油版的最高车速为185-190km/h，NEDC综合油耗为6.2-6.7L/100km。两类车各有优点，全凭消费者自己拿捏。3、广汽乘用车-传祺GS4该车的厂商指导价为8.98-13.18万元。此车前脸设计富有辨识度，将SUV身份尽显无疑。那大规格的进气格栅好似开了“磁吸”功能，占据C位，吸引众人视线。对比之下，尾部的设计就平平，欠缺心意。在内饰部分，传祺GS4表现良好。新车的中控面板设计时尚，观感良好。功能区的划分也恰到好处，大大提升车主的用车便捷性。在配置方面，该有的配置都配备了，行车安全有保障，车主可放心地驾车出门。至于动力部分，新车搭载1.5T+6MT/6AT/7DCT的动力组合，最高车速为185km/h。
人的生辰八字是什么
四柱八字即生辰八字，亦称“子平术”，主要概念是命，是应用来推测人命运休咎之法。从历法查出的天干地支八个字，用天地天干地支表示人出生的年、月、日、时，合起来是八个字。根据干支历法、阴阳五行等理论推测人的事业、婚姻、财运、学业、健康等的学问。四柱为命,?大运为运, 命和运合为人一生的命运, 命运结合方知吉凶祸福。大运是以四柱中的月柱来排定的, 有男女顺?/p>
什么是生辰八字，怎么算？
生辰八字简称八字，是指一个人出生时的干支历日期；年月日时共四柱干支，每柱两字，合共八个字。生辰八字在中国民俗信仰中占有重要地位，古代中国道家、星相家据此推算人的命运的好坏。推排方法：如果年干为甲或己，当年正月的干支为丙寅；如果年干为乙或庚，当年正月的干支为戊寅；如果年干为丙或辛，当年正月的干支为庚寅；如果年干为丁或壬，当年正月的干支为壬寅；如果年干为戊或癸，当年正月的干支为甲寅。子时：23点——凌晨0点59分丑时：1点——凌晨2点59分寅时：3点——凌晨4点59分卯时：5点——早晨6点59分辰时：7点——上午8点59分巳时：9点——中午10点59分午时：11点——下午12点59分未时：13点——下午14点59分申时：15点——下午16点59分酉时：17点——下午18点59分戌时：19点——晚上20点59分亥时：21点——晚上22点59分如果日干为甲或己，当日子时的干支为甲子；如果日干为乙或庚，当日子时的干支为丙子；如果日干为丙或辛，当日子时的干支为戊子；如果日干为丁或壬，当日子时的干支为庚子；如果日干为戊或癸，当日子时的干支为壬子。扩展资料生辰八字的四柱推命：四柱是指人出生的时间，即年、月、日、时。在人用天干和地支各出一字相配合分别来表示年、月、日、时，如甲子年、丙寅月、辛丑日、壬寅时等。每柱两字，四柱共八字，所以算命又称“批八字”。依照天干、地支内涵阴阳五行属性之相生、相克的关系，推测人的休咎祸福，运用四柱推算命亦称指迷算命。四柱推命这类算命方法之所以又称星命术，是因为它是由古代占星术演变而来。古代中国人民认为天地是对应的。地域九州的分配同星象是对应的，芸芸众生同星象是对应的。构成世界的金、木、水、火、土在天上也有金星、木星、水星、火星、土星相对应。太阳代表阳、月亮代表阴，这样阴阳五行学说同星象学结合到一起。人的命运由星象的五行之气左右，不同的人有不同的星象五行之气，所以命运不同。四柱推命是由天干地支、阴阳五行、四时五方（四时指春、夏、秋、冬四个季节，五方是指东、南、西、北、中五个方位） 、十二宫、星宿神煞（与"四柱神煞"意思相同）等几部分及其他们之间关系所构成，下面分别由许先潮介绍。四柱八字排定之后的程序就是推命，即根据八字来推断命运，推断的内容包括大运、小运、流年、命宫、用神、星宿神煞等。排大运的头一步是求出起运的岁数。凡天干逢甲、丙、戊、庚、壬阳年生的男性，以及天干逢乙、丁、己、辛、癸阴年出生的女性，从本人生日的那天顺数到下一个节（“节”是指二十四节气中的立春、惊蛰、清明、立夏、芒种、小暑、立秋、白露、寒露、立冬、大雪、小寒十二个。其余称作“气”），以三天为一岁；反之，若阳年生的女性及阴年生的男性，从本人生日那天起逆数到上一个节止，也是三天为一岁，剩余的一天抵四个月，一个时辰抵十天。第二步是排大运的天干地支。大运的干支是根据生月的干支推排出来。起运的岁数如果是顺数，则由生月的干支下一个干支顺排下去；如果是逆数，大运干支就从生月干支上一个干支依次倒排上去。如生月是辛丑，顺数的大运干支依次为壬寅、癸卯、甲辰、乙己、丙午……逆数的大运干支依次为庚子、己亥、戊戌……。大运的每个干和支各管五年吉凶，看天干时可结合地支一起看，看地支时可单独看。小运，又叫行年，是小孩未交大运以前的吉凶运数。小运的推断同大运基本相同。不同之处在于小运以时辰干支为基点，按大运推算方法推算。小运是用来补大运之不足，但不如大运重要。流年，就是求卜之人要求算命那一年的年份。算命者一般以流年支干情况结合命元八字推算命元当年情况，是凶是吉。用神，指八字或大运中代表自身的日柱起扶持补救作用的一种五行代称。日干五行太弱的，就安以生我或我生同类之五行扶持；太强的，就要以克我或我克者抑制。如果命局中用神得力则为二命，无用神可取则为下命，在星命术中，看准用神是算命准与否的关键之一。例如日干乙木者，生不逢时，又少同类扶持，若其八字或大运中有生我的水，就可逢凶化吉。如果是日干乙木生于春月，则不仅自身强旺而且扶持太多，如有制木之金，即官煞为用神，可以抑强而致平衡。参考资料来源：百度百科-生辰八字
锍镍试金分离富集-电感耦合等离子体质谱法测定铂、钯、铑、铱、锇、钌、金
方法提要试样与混合熔剂于1100℃熔融，铂族元素进入镍扣与基体分离。用盐酸溶解镍扣，滤出不溶于盐酸的铂族元素硫化物，在封闭溶样器中用王水溶解，ICP-MS测定，其中锇用同位素稀释法测定。取样20g时测定下限为0.01～0.2ng/g。仪器和装置电感耦合等离子体质谱仪。试金用高温炉、300mL黏土坩埚及铸铁模具。负压抽滤装置滤膜孔径0.45μm。PFA封闭溶样器容积10mL。试剂锍镍试金熔剂及配方见表84.40。表84.40 锍镍试金熔剂配比(单位:g)盐酸。硝酸。王水盐酸和硝酸按(3+1)比例混合均匀。氯化亚锡溶液(1mol/L，介质6mol/LHCl)制备后一个月内使用。碲共沉淀剂ρ(Te)=0.5mg/mL称取0.1072g碲酸钠(Na2TeO4·2H2O)溶解于100mL3mol/LHCl。钌、铑、钯、铱、铂、金的单元素标准储备溶液ρ(B)=100.0μg/mL。铂标准储备溶液ρ(Pt)=100.0μg/mL称取0.1000g光谱纯(99.99%)铂丝，置于100mL烧杯中，加入15mLHCl、5mLHNO3，盖上表面皿，放在电热板上加热溶解后，加入5滴200g/LNaCl溶液，在水浴上蒸干。用盐酸赶硝酸3次。加入10mLHCl和20mL水，加热溶解后移入1000mL容量瓶中，补加90mLHCl，用水稀释至刻度，摇匀。钯标准储备溶液ρ(Pd)=100.0μg/mL称取0.1000g光谱纯钯丝(99.99%)，置于100mL烧杯中，加入15mLHCl、5mLHNO3，盖上表面皿，放在电热板上加热溶解后，加入5滴200g/LNaCl溶液，在水浴上蒸干。用盐酸赶硝酸3次。加入10mLHCl和20mL水，加热溶解后移入1000mL容量瓶中，补加90mLHCl，用水稀释至刻度，摇匀。铑标准储备溶液ρ(Rh)=100.0μg/mL称取38.56mg光谱纯氯铑酸铵〔(NH4)3RhCl6·1/2H2O〕置于100mL烧杯中，加入20mL水，加20mLHCl，溶解后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。铱标准储备溶液ρ(Ir)=100.0μg/mL称取57.35mg光谱纯氯铱酸铵〔(NH4)2IrCl6〕，置于100mL烧杯中，加入25mL水，再加25mLHCl，温热使其溶解，取下冷却。移入250mL容量瓶中，补加25mLHCl，用水稀释至刻度，摇匀。钌标准储备溶液ρ(Ru)=100.0μg/mL称取8.22mg光谱纯氯钌酸铵(NH4)2Ru(H2O)Cl5，置于100mL烧杯中，用水润湿，加入0.5g硫酸亚铁铵、5mL(1+1)H2SO4，搅拌使之溶解，盖上表面皿，于中温电热板上加热至微冒白烟。取下冷却。用水洗烧杯壁及表面皿，再加热至冒白烟并继续保持5min，取下，冷却后用1mol/LH2SO4移入500mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。金标准储备溶液ρ(Au)=100.0μg/mL称取纯金0.1000g，置于50mL烧杯中，加入10mL新配制的王水，放在沸水浴上溶解并蒸发至小体积。移入1000mL容量瓶中，加入100mL王水，用水稀释至刻度，摇匀备用。组合元素标准储备溶液ρ(B)=10.0μg/mL由钌、铑、钯、铱、铂、金的单元素标准储备溶液制备组合稀释配制，介质(1+9)王水，存放期限为一年。组合元素标准工作溶液根据试样中的实际含量稀释为适当浓度的混合元素工作溶液，一般为ρ(B)=5.00ng/mL，(1+9)王水介质。保存期限为两周。190Os稀释剂从美国橡树岭实验室购置的稀释剂190Os金属粉末，190Os丰度为97.04%，192Os丰度为1.61%，制备为锇含量适当的溶液(约100ng/mL)，介质为0.5mol/LNaOH。用同位素稀释法，加入普通锇标准溶液，准确标定稀释剂溶液中锇的浓度。也可采用其他适当的锇稀释剂。内标元素混合溶液含In、Tl各10ng/mL，在测定过程中通过三通在线引入。仪器调试溶液含Co、In、U各1.0ng/mL。分析步骤1)试样处理。称取10～20g(精确至0.1g)试样，置于锥形瓶中，加入混合熔剂，充分摇动混匀后，转入黏土坩埚中，准确加入适量锇稀释剂(含锇量与试样中锇相当)，覆盖少量熔剂，放入已升温至1100℃的高温炉中熔融1.5h。取出坩埚，将熔融体注入铸铁模具，冷却后，取出镍扣，转入加有水的烧杯中，待扣松散成粉末后，加入60mLHCl，加热溶解至溶液变清且不再冒泡为止。加入0.5～1mL碲共沉淀剂。1～2mLSnCl2溶液，继续加热半小时出现沉淀并放置数小时使碲沉淀凝聚，然后用0.45μm滤膜进行负压抽滤，用(1+4)HCl和水洗涤沉淀数次。将沉淀和滤膜一同转入PFA封闭溶样器中，加入1～2.5mL王水，封闭。于100℃左右溶解2～3h，冷却后转入10～25mL比色管，用水稀释至刻度，摇匀待测。2)上机测定。ICP-MS的仪器操作和数据获取参数见表84.41。表84.41 电感耦合等离子体质谱仪工作参数注:以TJAPQ-ExCellICPMS为例。测量同位素选择:101Ru/115In、103Rh/115In、105Pd/115In(注:含铜高的样品，应选用106Pd或108Pd)、193Ir/205Tl、195Pt/205Tl、197Au/205Tl、192Os/190Os。点燃等离子体后稳定15min后，用仪器调试溶液进行最佳化，要求仪器灵敏度达到计数率大于2×104s-1。同时以CeO/Ce为代表的氧化物产率<2%，以Ce2+/Ce为代表的双电荷离子产率<5%。以高纯水为空白，用组合标准工作溶液对仪器进行校准，然后测定试样溶液。在测定的全过程中，通过三通在线引入内标溶液。在测定过程中，计算机始终在监测内标元素的信号强度，如发生变化(可能因仪器漂移或试样溶液基体的变化引起)，则对所有与此内标相关联的元素进行相应补偿。计算机根据标准溶液中各元素的已知浓度和测量信号强度建立各元素的校准曲线公式，然后根据未知试样溶液中各元素的信号强度，以及预先输入的试样称取量和制得试样溶液体积，直接给出Ru、Rh、Pd、Ir、Pt和Au的含量。同时给出试样溶液中的192Os/190Os比值，根据以下同位素稀释法计算公式计算试样中Os的含量:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:w(Os)为试样中Os的质量分数，ng/g;R为测得的192Os/190Os比值;mS为稀释剂加入量，ng;K为试样中Os的原子质量与稀释剂中Os的原子质量之比(使用本190Os稀释剂时，该值为1.10015);AS为稀释剂中192Os的同位素丰度(本稀释剂为0.0161);BS为稀释剂中190Os的同位素丰度(本稀释剂为0.9704);AX为试样中192Os的同位素丰度，其值为0.41;BX为试样中190Os的同位素丰度，其值为0.264;m为称取试样的质量，g。计算机给出的测定结果没有扣除流程空白。每批试样必须同时进行数份空白分析，最终随同试样上机测定，根据测定结果进行适当的空白修正。192Os存在192Pt的同量异位素干扰，按下式校正:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:I192Os为192Os的计数率;I192为192质量数的总计数率;0.023为192Pt和195Pt两种同位素的天然同位素丰度比值。注意事项1)本法不适用于含铼高的试样中锇的测定，因为高铼试样中可能存在较高含量的放射成因187Os，而本法是基于普通同位素组成的锇进行稀释法测定。2)对于超痕量铂族元素的分析，试剂空白是主要的制约因素，作为捕集剂的镍是试剂空白的主要来源，对于低含量试样的准确测定影响很大。羰基镍的空白很低，可以满足要求。若使用一般氧化镍或金属镍试剂，需预先测定其铂族元素空白值进行筛选，并进行必要的提纯。具体提纯方法为:按锍镍试金流程空白处理，其中Ni2O3加入量为15g，硫粉10g，其余试剂量不变。高温熔融后，溶解镍扣，碲共沉淀两次。用0.45μm滤膜过滤除去铂族元素硫化物沉淀。提纯后的镍溶液在电热板上加热浓缩至较小体积，加入Na2CO3中和至pH8，生成碳酸镍沉淀，水洗至中性，离心，弃清液，将沉淀转入瓷皿，于105℃烘干，再放入高温炉，于500℃焙烧2h，得黑色Ni2O3粉末。提纯后Ni2O3用于超痕量贵金属分析后，再回收每次溶扣后滤液循环使用。在此循环流程中，镍粉中金的含量可能逐渐增高，故按此法提纯的氧化镍不能用于金的分析。3)本法对金的回收率约为80%。可能的原因为盐酸溶解镍扣时，部分金被溶解，且不能随金属碲完全共沉淀。可根据同时分析的标准物质的结果进行适当校正。4)用同位素稀释法测定锇是必要的。一方面不能确保封闭溶解过程没有锇的泄漏损失，另一方面由于不同氧化程度的锇在ICP技术中灵敏度的巨大差异，采用标准溶液标化会造成分析结果的极大误差。为了便于保存，锇的标准溶液一般制备为低价(+4价)，其灵敏度与其他元素相当。试样在制备过程中可能全部或部分被氧化为高价(+8价)，其灵敏度会有不同程度的提高。在同位素稀释法中，从试金开始加入稀释剂，经历了高温熔融，锍镍捕集，HCl溶扣，王水溶渣全流程，试样中锇与加入的稀释剂充分平衡，保持了一致的氧化态，从而保证了分析结果的可靠性。5)为了提高回收率，在溶解锍镍扣后加入Te使少量溶解的贵金属随碲共沉淀。
