粗品肝素钠提取方法
你好，粗品肝素钠提取方法：称取0．4g肝素钠粗品于三口瓶中，加一定浓度的氯化钠溶液进行盐解;50℃水浴加热，并开启磁力搅拌器进行搅拌，当肝素钠全部溶解后，用氢氧化钠溶液调pH至8．0，然后加一定量的30%过氧化氢进行氧化，于20℃下保温氧化数小时。抽滤，滤液用盐酸或氢氧化钠调pH至6．5，加滤液体积1倍量95%乙醇，在室温下进行沉淀。取沉淀，50℃真空干燥3h以上，得肝素钠精品，有研究指出，肝素钠的精制工艺的最佳条件为:氯化钠浓度2%，氧化剂用量体积分数为3%，氧化时间为12h。【摘要】
粗品肝素钠提取方法【提问】
你好，粗品肝素钠提取方法：称取0．4g肝素钠粗品于三口瓶中，加一定浓度的氯化钠溶液进行盐解;50℃水浴加热，并开启磁力搅拌器进行搅拌，当肝素钠全部溶解后，用氢氧化钠溶液调pH至8．0，然后加一定量的30%过氧化氢进行氧化，于20℃下保温氧化数小时。抽滤，滤液用盐酸或氢氧化钠调pH至6．5，加滤液体积1倍量95%乙醇，在室温下进行沉淀。取沉淀，50℃真空干燥3h以上，得肝素钠精品，有研究指出，肝素钠的精制工艺的最佳条件为:氯化钠浓度2%，氧化剂用量体积分数为3%，氧化时间为12h。【回答】
肝素是一种酸性黏多糖，平均分子量为15KD (目前中国粗品肝素平均分子量为18-20KD )，主要是由肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生，肺、心、肝、肌肉等组织中含量丰富，血浆中含量甚微肝素抗凝作用很强，它作为抗凝血抗血栓剂广泛使用。【回答】
肝素如何提取制作的？
一、酶解-树脂法酶解取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%)，加苯酚200ml (0.2%)，如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%)。用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9，升温至40-45℃，保温2-3h。pH8,再加5kg粗食盐(5%)升温至90℃左右,用6mol/L HCl调节pH 6.5左右,停止搅拌,保温20min,以布袋过滤,得酶解滤液。二、盐解-树脂法提取 取新鲜猪肠黏膜投入反应锅中，按30g/L(3%)加入氯化钠，NaOH调节pH9，逐步升温至50-55℃。保温2h，继续升温至95℃，维持10min，冷却50℃以下，用30目双层纱布过滤,收集滤液。猪肠粘膜[NaCl;；NaOH]→[pH9；50-55℃]滤液吸附、洗涤、洗脱、沉淀 取冷却50℃以下的滤液，加入714型(强碱性)Cl-型树脂(新树脂用量为2%),搅拌8h后静置过夜。三、CTAB*提取法(*十六烷基三甲基溴化胺为长链季铵盐)提取、络合 按猪肠黏膜液(V)：Na2SO4(m)：硫酸铝(m):CTAB(V)=1:0.15:0.04:0.001的配料比投料。取新鲜猪小肠黏膜投入反应罐中，搅拌下加入硫酸钠，溶解后，用碱液调节pH11-11.5，升温50℃，保温搅拌2h。再加硫酸铝，溶解后，用氢氧化钠调节pH7.5-8，升温至95℃,保温10min。扩展资料：肝素的检测：1、APTTAPTT依然是作为监测UFH的选择之一。它是非常简单，快速和便宜的项目。然而，却难以标准化。APTT检测需要整个凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，从而可以准确测量肝素水平。2、硫酸鱼精蛋白中和试验该试验是基于UFH，一个高度负电荷的分子，被硫酸鱼精蛋白，一个正电荷的蛋白，中和的原理。配备不同浓度的硫酸鱼精蛋白加入血浆中，再加入凝血酶，测量凝固时间。将凝血酶凝固时间恢复至正常的硫酸鱼精蛋白浓度就被认为是肝素的浓度。3、抗Xa活性检测发色底物法检测肝素抗Xa活性的原理都是一样的：标本中的肝素与AT形成复合物，抑制过量添加的Xa因子。剩余的Xa因子活性的测量，通过其与特异的底物作用，释放出pNA来进行。参考资料来源：百度百科—肝素
肝素如何提取制作的？
一、酶解-树脂法酶解取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%)，加苯酚200ml (0.2%)，如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%)。用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9，升温至40-45℃，保温2-3h。pH8,再加5kg粗食盐(5%)升温至90℃左右,用6mol/L HCl调节pH 6.5左右,停止搅拌,保温20min,以布袋过滤,得酶解滤液。二、盐解-树脂法提取 取新鲜猪肠黏膜投入反应锅中，按30g/L(3%)加入氯化钠，NaOH调节pH9，逐步升温至50-55℃。保温2h，继续升温至95℃，维持10min，冷却50℃以下，用30目双层纱布过滤,收集滤液。猪肠粘膜[NaCl;；NaOH]→[pH9；50-55℃]滤液吸附、洗涤、洗脱、沉淀 取冷却50℃以下的滤液，加入714型(强碱性)Cl-型树脂(新树脂用量为2%),搅拌8h后静置过夜。三、CTAB*提取法(*十六烷基三甲基溴化胺为长链季铵盐)提取、络合 按猪肠黏膜液(V)：Na2SO4(m)：硫酸铝(m):CTAB(V)=1:0.15:0.04:0.001的配料比投料。取新鲜猪小肠黏膜投入反应罐中，搅拌下加入硫酸钠，溶解后，用碱液调节pH11-11.5，升温50℃，保温搅拌2h。再加硫酸铝，溶解后，用氢氧化钠调节pH7.5-8，升温至95℃,保温10min。扩展资料：肝素的检测：1、APTTAPTT依然是作为监测UFH的选择之一。它是非常简单，快速和便宜的项目。然而，却难以标准化。APTT检测需要整个凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，从而可以准确测量肝素水平。2、硫酸鱼精蛋白中和试验该试验是基于UFH，一个高度负电荷的分子，被硫酸鱼精蛋白，一个正电荷的蛋白，中和的原理。配备不同浓度的硫酸鱼精蛋白加入血浆中，再加入凝血酶，测量凝固时间。将凝血酶凝固时间恢复至正常的硫酸鱼精蛋白浓度就被认为是肝素的浓度。3、抗Xa活性检测发色底物法检测肝素抗Xa活性的原理都是一样的：标本中的肝素与AT形成复合物，抑制过量添加的Xa因子。剩余的Xa因子活性的测量，通过其与特异的底物作用，释放出pNA来进行。参考资料来源：百度百科—肝素
肝素钠的提取技术
一、原料处理：将新鲜的猪肠（或冷冻猪肠自然解冻之后）用清水仔细清洗去除内外污物和外部皮肤脂肪后，绞碎成糜状，并在充分搅拌下，加入等量的水混合后，再加入少许溶度为0.1%的防腐剂混合均匀。二、酶解提取：先将上述原料在充分搅拌下，用少量稀碱液精细地调节至PH值为8-9（可用相应的精密PH试纸进行测定，下同）再加入事先已经绞碎的新鲜胰浆作为酶解剂（所加入的猪胰浆按照原料液实际重量的1%-1.5%为宜），搅匀后，缓慢升温至40度左右，继续搅拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液温于37-40度下，酶解3-4小时，然后升温至47-50度，维持PH值=8.0-8.5，再酌情补加少许猪胰浆后，继续酶解4-5小时，在上述酶解过程中，如果酶解料液的PH纸复查有所下降之际，就应该及时用少许稀碱液（5%-8%NaOH溶液）仔细调整。盐酸调整其PH=5.5-6，然后升温至80度。在充分搅拌下，加入料液总重量5%左右的精盐（含NaCL≥95%，钙镁钙盐<0.5%），使之混溶均匀后，再升温90度，保温30分钟，停止搅拌，趁热过滤除去杂质，待滤液冷却至37度时，用稀碱液调整其PH=10.5，精细过滤，滤液回调其PH=9.0-9.5范围内进行离子交换吸附处理。三、离子交换吸附；先将上述酶解提取液冷却至室温，仔细捞除浮于液面的油脂薄片层，控制升温至45度，停止加热，在搅拌下加入事先预处理好的D-254型树脂已有效的吸附料液中的肝素钠成分，新树脂的用量一般为料液的2.55-3%，用过后的再生树脂应酌情加大其用量，搅拌、吸附处理3个小时后静置过滤，滤液可作为生产治疗冠心病的新药冠心舒的原料。将上述已经吸附有肝素成分的D-254树脂先用清水充分漂洗，干净后，再用大约一倍的1.2mol/L氯化钠溶液对洗涤好的D-254树脂进行肝素钠操作：第一次洗脱液为树脂体积的1.5倍左右，大约洗脱4小时，第二次洗脱为树脂体积的0.5倍左右 ，洗脱时间为1小时。滤干树脂，将洗脱液予以合并。 将上述所得的洗脱液调节到PH=10-11，搅拌30分钟后，静置6小时，然后仔细的析出上层清液，下部沉淀物尽量的抽滤至干。合并清液和滤液，精细调节PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉淀过夜，翌日，仔细地烘吸出上层清液，收集下部沉淀物，抽滤至干（母液可套用于调PH值前的洗脱液中）。经真空烘干，即得肝素钠粗品。四、精制：将所得肝素钠粗品用2%的氯化钠溶液完全溶解，制成其溶度大约为8%的溶液，在此过程中可适当的升温助溶。 将上述料夜用5mol/L氢氧化钠溶液精细地调节PH=8.0-8.2，升温至78-80度，按照每一亿单位加入0.15-0.2mol/L高锰酸钾溶液至紫红色不再褪色时即为第一次氧化操作的终点；再加入少许饱和的亚硫酸钠溶液以红色刚好褪尽时为宜。 待上述料液适当冷却后，精细过滤一次，当其滤液温度下降至36度时，复滤一次，将滤液用少许饱和的氢氧化钠溶液调节PH=10.5-11.0，在充分搅拌下，缓慢的加入少量的3%-5%过氧化氢溶液，在25-27度下进行第二次氧化，时间为16-24小时，当氧化过程结束后，将料液用“除菌过滤器”过滤，滤液用少许盐酸调节至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，于5-10度条件下沉淀处理24小时。 收集上述沉淀物，用少量10%氯化钠溶液溶解后，再加上3-4倍的95%乙醇进行沉淀，收集沉淀物（乙醇加以回收、蒸馏、脱水后，可循环套用）。沉淀物经无水乙醇脱水，研细，再经丙酮脱水，研细，再经丙酮脱水，远红外线真空烘干（50-60度），即得肝素钠精品。
肝素钠如何提取,市场前景如何
肝素钠是一种用于预防血栓形成的药物。其主要来源于牛肺和猪肠黏膜，通过制备和提取工艺进行分离纯化。肝素钠市场前景巨大，随着人们对健康的重视，以及医疗技术的发展，对肝素钠的需求不断增加。尤其是在手术、治疗心血管疾病等领域，肝素钠将有更广泛的应用。，以上就是我的回答。【摘要】
肝素钠如何提取,市场前景如何【提问】
抱歉我不太理解，可否详细说一下呢？【提问】
肝素钠是一种用于预防血栓形成的药物。其主要来源于牛肺和猪肠黏膜，通过制备和提取工艺进行分离纯化。肝素钠市场前景巨大，随着人们对健康的重视，以及医疗技术的发展，对肝素钠的需求不断增加。尤其是在手术、治疗心血管疾病等领域，肝素钠将有更广泛的应用。，以上就是我的回答。【回答】
德国肝素钠专用树脂工艺流程怎么处理
(1)用食盐水处理
用10％的食盐水溶液，约等于被处理的树脂体积2倍，侵泡20小时以上，然后放尽食盐水，用清水漂净，使排出水不带黄色。如果有杂质及细碎树脂粉末也应漂洗干净。
(2)用稀盐酸处理
用2％一5％浓度的HCl溶液，约等于被处理树脂体积2倍，浸泡4小时以上，然后，放尽酸液，用清水洗至中性为止。
(3)用稀氢氧化钠溶液处理入用4％的NaOH溶液，约等于被处理树脂体积2倍，浸泡4小时，后放尽碱液，用清水洗至中性为止。
【摘要】
德国肝素钠专用树脂工艺流程怎么处理【提问】
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(1)用食盐水处理
用10％的食盐水溶液，约等于被处理的树脂体积2倍，侵泡20小时以上，然后放尽食盐水，用清水漂净，使排出水不带黄色。如果有杂质及细碎树脂粉末也应漂洗干净。
(2)用稀盐酸处理
用2％一5％浓度的HCl溶液，约等于被处理树脂体积2倍，浸泡4小时以上，然后，放尽酸液，用清水洗至中性为止。
(3)用稀氢氧化钠溶液处理入用4％的NaOH溶液，约等于被处理树脂体积2倍，浸泡4小时，后放尽碱液，用清水洗至中性为止。
【回答】
谢谢，不需要酒精泡树脂吗【提问】
不需要的【回答】
一般树脂用多少次处理【提问】
一般3到5次，看情况【回答】
这个树脂和美国罗门树脂是一样的做法吗，还是有不同【提问】
补牙的复合树脂胶德国好. 复合树脂补牙材料是由树脂基质和一些石英玻璃、陶瓷、二氧化硅【回答】
我说的是生产肝素的树脂【提问】
不好意思，这个和美国是差不多的【回答】
还是需要老价格品种【回答】
用猪小肠做肝素钠工厂
您好，亲[开心]。这边根据您提供的问题，为您解答到以下：您好，使用猪小肠作为肝素钠工厂的原材料是一种常见的生产方法。这种方法的优点是猪小肠易于获得，成本低廉，同时也是一种可持续的资源。以下是使用猪小肠做肝素钠工厂的几个步骤：1. 收集猪小肠：首先需要收集新鲜的猪小肠，最好是从屠宰场直接获得。2. 清洗和消毒：将猪小肠清洗干净，并用消毒剂彻底消毒。3. 切割和去除脂肪：将猪小肠切成小段，并去除其中的脂肪。4. 水解：将猪小肠在水中进行加热水解，使其产生肝素钠。5. 分离和纯化：将水解后的液体进行分离和纯化，去除其中的杂质和不纯物质。6. 结晶和干燥：将纯化后的肝素钠进行结晶和干燥，使其成为粉末状。7. 包装和贮存：将干燥后的肝素钠进行包装和贮存，以备后续使用。需要注意的是，在使用猪小肠做肝素钠工厂的过程中，需要严格控制加热和水解的时间和温度，以确保产生的肝素钠的质量和纯度。同时，也需要注意卫生和安全问题，避免对生产者和消费者造成危害。【摘要】
用猪小肠做肝素钠工厂【提问】
您好，亲[开心]。这边根据您提供的问题，为您解答到以下：您好，使用猪小肠作为肝素钠工厂的原材料是一种常见的生产方法。这种方法的优点是猪小肠易于获得，成本低廉，同时也是一种可持续的资源。以下是使用猪小肠做肝素钠工厂的几个步骤：1. 收集猪小肠：首先需要收集新鲜的猪小肠，最好是从屠宰场直接获得。2. 清洗和消毒：将猪小肠清洗干净，并用消毒剂彻底消毒。3. 切割和去除脂肪：将猪小肠切成小段，并去除其中的脂肪。4. 水解：将猪小肠在水中进行加热水解，使其产生肝素钠。5. 分离和纯化：将水解后的液体进行分离和纯化，去除其中的杂质和不纯物质。6. 结晶和干燥：将纯化后的肝素钠进行结晶和干燥，使其成为粉末状。7. 包装和贮存：将干燥后的肝素钠进行包装和贮存，以备后续使用。需要注意的是，在使用猪小肠做肝素钠工厂的过程中，需要严格控制加热和水解的时间和温度，以确保产生的肝素钠的质量和纯度。同时，也需要注意卫生和安全问题，避免对生产者和消费者造成危害。【回答】
现在做猪小肠提取肝素钠可行吗
可以的。自从1995年起提取技术已经开发出来，而且随着近年来的研究的深入，对工艺的改进，这个技术更加成熟了。
而且已经使得很多人致富了。
可以尝试。
参考文献：
1. 动物内脏深加工圆您致富梦，《中小企业科技》，2005年第5卷，45页
2. 猪小肠生产肝素钠粗品技术的创新及应用，陈东 陈讲一 陈讲宇；《中国生化药物杂志》；2001，22，150-151
3. 从猪小肠粘膜中提取肝素钠的生产技术改进，陈自然，《川北教育学院学报》，2001年，11卷，01期，55-57
4. 对"肝素钠生产工艺"的补充，倪东舟，《中小企业科技》，2002年，06期，17页
5.猪小肠粘膜中肝素钠提取与精制工艺研究，任红媛 何泼 李红心，《食品研究与开发》，2007年，28卷，01期，78-81页
肝素钠的正确配制方法是什么?
正确方法是100ml加半支。 药物的浓度需要视具体环境而定。 肝纳素的临床应用一般是静注或肌注：0.5万～1万单位/次，4～12小时1次。 静滴：每24小时1～2万单位加入5%葡萄糖水中或生理盐水中滴注，每分钟20～50滴。 肝素钠注射液为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。 在不同适应症所需的剂量下，肝素钠注射液并不延长出血时间。 扩展资料 肝素钠的用处： 1.预防血栓形成和栓塞，如深部静脉血栓、心肌梗死、肺栓塞、血栓性静脉炎及术后血栓形成等。 2.治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血（DIC），如细菌性脓毒血症、胎盘早期剥离、恶性肿瘤细胞溶解所致的DIC，但蛇咬伤所致的DIC除外。 早期应用可防止纤维蛋白原和其他凝血因子的消耗。 3.其他体内外抗凝血，如心导管检查、心脏手术体外循环、血液透析等。
肝素钠的正确配制方法是什么?
正确方法是100ml加半支。药物的浓度需要视具体环境而定。肝纳素的临床应用一般是静注或肌注：0.5万～1万单位/次，4～12小时1次。静滴：每24小时1～2万单位加入5%葡萄糖水中或生理盐水中滴注，每分钟20～50滴。肝素钠注射液为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下，肝素钠注射液并不延长出血时间。扩展资料肝素钠的用处：1.预防血栓形成和栓塞，如深部静脉血栓、心肌梗死、肺栓塞、血栓性静脉炎及术后血栓形成等。2.治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血（DIC），如细菌性脓毒血症、胎盘早期剥离、恶性肿瘤细胞溶解所致的DIC，但蛇咬伤所致的DIC除外。早期应用可防止纤维蛋白原和其他凝血因子的消耗。3.其他体内外抗凝血，如心导管检查、心脏手术体外循环、血液透析等。参考资料：百度百科——肝纳素
