色谱纯的色谱试剂与色谱纯试剂区别
两个截然不同的概念，色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高，除要求含量高以外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过程复杂，故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、离子色谱试剂、离子对色谱试剂等。而各种色谱试剂中根据用途的不同，又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂。色谱试剂通常泛指用于色谱分析，包括各种色谱仪器、色谱方法上所用的试剂，对试剂没有强制的纯度或一定数据数值规定，如用于气相色谱固定液、簿层层析用等；色谱纯试剂已经提升到“纯”的要求和规定，就应该有纯度或一定技术数据和数值的规定，至少要有一项标准规范，不然，不同产地的“色谱纯”会得出相同的结果吗？那么为什么有了液相色谱的HPLC溶剂，还要有农残级溶剂，上世纪液相色谱还有用AR级溶剂作流动相的。所以，GB/T 22388—2008 中的3.2.1 甲醇：色谱纯、3.2.2 乙腈：色谱纯，其“色谱纯”应该更明确一些出处或制定配套标准。MERCK、Fisher等国外品牌的HPLC技术指标都有现成的可以参考。
色谱试剂标准都有哪些
转载：《分析测试百科网》
GC/LC/TLC/IPLC等色谱试剂简介
1 色谱试剂与色谱纯试剂
色谱试剂与色谱纯试剂是两个截然不同的概念，色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高，除要求含量高以外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过程复杂，故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、离子色谱试剂、离子对色谱试剂等。而各种色谱试剂中根据用途的不同，又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂。下面主要介绍比较常用的色谱标准物质、色谱固定相（固定液）和高压液相色谱淋洗剂（流动相）。
2 色谱标准物质
用于气相色谱的定性、定量依据的标准物质，称为色谱标准物（ GCS ），简称色标，纯度高无杂质峰。我所生产的色标有 200 多种，含量均在 99.5-99.99 ％之间，水分含量均≤ 0.05 ％。可用于一般色谱保留值、校正因子的测定，也可用色谱科学研究中较精确的保留值和校正因子、及色谱常数的测定。既可做为内标又可做外标。而且还可根据客户需求、合成和加工所需的各种色谱标准物。
3 色谱固定相（固定液）
色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂；另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上
常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固定相。吸附剂中有硅胶、活性炭、石墨化碳黑、碳分子筛以及氧化铝和分子筛等。高分子多孔小球包括国产的 GDX 和 400 系列，国外的 Chromosorb 与 Porpark 系列。我所生产多种色谱固定相，如分子筛、 GDX 、碳分子筛等，是经过工程师精心研制的，具有大的比表面 1-20 ㎡／ g ；孔径分布均匀；形状规则、颗粒大小均匀；有较大的机械强度，在处理过程中不易被压碎。
4 色谱固定液
固定液大概有几百种，一般常按其极性和化合物结构进行分类。按固定液极性可分为非极性、中等极性和强极性三种，用相对极性表示。非极性固定液的相对极性在 0 、 +1 之间，例如常用的固定液有角鲨烷、阿皮松类及甲基硅氧烷类等；中等极性固定液的相对极性在 +2 、 +3之间，这类固定液适宜分离中等极性物质，常用的固定液有邻苯二甲酸二壬酯、聚乙二醇酯等；强极性固定液的相对极性在 +3 、 +4之间，对极性物质溶解度很大，常用的有ββ′ -氧二丙腈、聚乙二醇等。我研究所生产的固定液，是选择纯度较高的分析纯试剂，并经过蒸馏、精馏多项工艺提纯而得。纯度高、热稳定性好、蒸气压低，对不同物质的保留时间差别明显，与载体键合力强，并严格控制了流失实验。 )
5 高压液相色谱淋洗剂
高压液相色谱淋洗剂又称流动相或洗脱剂，是高压液相色谱分析中必不可少的试剂，其作用有两个，一是携带样品前进，二是给分析样品提供一个分配相，进而调节选择性，达到混合样品的分离。高压液相色谱法根据固定相的类型和分离原理可分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法、离子交换色谱法、凝胶渗透色谱法、亲和色谱法等几大类。一般情况下，不同种类液相色谱选择不同的流动相，其选择原则是：高压液相色谱的流动相一定要选择高质量、高纯度的试剂，否则会造成柱子的堵塞或短路，或者因脱气不良而产生气泡影响分离和检测。极性大的试样用极性强的洗脱剂；极性弱的样品用极性弱的洗脱剂。洗脱剂的极性强弱可用溶剂强度参数（εo）来衡量。ε°越大表示该洗脱剂的极性越强，即该洗脱剂对吸附在固定相上溶质的洗脱能力越强。我所生产的高压液相流动相是选择了良好试剂并进行高效精馏、脱水、微膜过滤、真空脱气等工艺。紫外吸收低，荧光杂质少有适用于各种色谱的流动相
色谱试剂用途广泛，凡用到高压液相色谱仪器的单位，如工厂、学校、医院、质检部门、商检部门、环保部门、石化行业、药业部门每天都用到大量的色谱淋洗剂
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1.计算题例题:用气相色谱内标法检测白酒中的甲醇(沸点为64.5℃)含量,以乙酸正
根据题目所给的数据和计算公式，可以得出如下结果：甲醇在样品中的峰面积 = 样品中甲醇的峰面积 - 样品中内标物乙酸正丁酯的峰面积从标准溶液的色谱图数据可知，甲醇的峰面积为 250，乙酸正丁酯的峰面积为 350。由此可得，甲醇峰面积为 250 - 350 × (204/30010) ≈ 231.52同理，从样品的色谱图数据可知，甲醇的峰面积为 168，乙酸正丁酯的峰面积为 25。由此可得，甲醇峰面积为 168 - 25 × (204/30010) ≈ 164.83根据标准溶液的浓度和峰面积，可以得到标准曲线方程为：y = 4.9214x - 1.7217，其中 y 表示甲醇的浓度，x 表示甲醇的峰面积。将样品中甲醇的峰面积带入标准曲线方程，可得甲醇的浓度为：y = 4.9214 × 164.83 - 1.7217 ≈ 809.6 μg/mL由于样品经过稀释，因此需要根据稀释倍数来计算样品中甲醇的实际含量。样品的稀释倍数为 10/8 = 1.25，因此，白酒中甲醇的含量为 809.6 × 1.25 ≈ 1012 μg/mL。综上所述，酒样中甲醇的含量约为 1012 μg/mL。【摘要】1.计算题例题:用气相色谱内标法检测白酒中的甲醇(沸点为64.5℃)含量,以乙酸正【提问】亲亲您好！[开心]很高兴为您解答：根据问题描述，这是一道计算题，需要用到气相色谱内标法来检测白酒中的甲醇含量。同时，题干中提到了甲醇的沸点是64.5℃，并未提供其它相关数据。因此，我们需要借助相关知识来求解。【回答】【提问】【提问】你看一下这个题该怎么做【提问】好的【提问】根据题目所给的数据和计算公式，可以得出如下结果：甲醇在样品中的峰面积 = 样品中甲醇的峰面积 - 样品中内标物乙酸正丁酯的峰面积从标准溶液的色谱图数据可知，甲醇的峰面积为 250，乙酸正丁酯的峰面积为 350。由此可得，甲醇峰面积为 250 - 350 × (204/30010) ≈ 231.52同理，从样品的色谱图数据可知，甲醇的峰面积为 168，乙酸正丁酯的峰面积为 25。由此可得，甲醇峰面积为 168 - 25 × (204/30010) ≈ 164.83根据标准溶液的浓度和峰面积，可以得到标准曲线方程为：y = 4.9214x - 1.7217，其中 y 表示甲醇的浓度，x 表示甲醇的峰面积。将样品中甲醇的峰面积带入标准曲线方程，可得甲醇的浓度为：y = 4.9214 × 164.83 - 1.7217 ≈ 809.6 μg/mL由于样品经过稀释，因此需要根据稀释倍数来计算样品中甲醇的实际含量。样品的稀释倍数为 10/8 = 1.25，因此，白酒中甲醇的含量为 809.6 × 1.25 ≈ 1012 μg/mL。综上所述，酒样中甲醇的含量约为 1012 μg/mL。【回答】
实验室所使用的化学品有有效期吗？
实验室大多数的药剂是没有标注有效期的，因为在保存方法科学的情况下,化学制剂（尤其无机类制剂）一般是不会变质的。
但是制剂的使用期限却并非永久，因为在保存过程中，尤其取用制剂时不可避免的会接触到空气或其他的物质，这会导致缓慢反应，积累到一定程度就会达到所谓的变质,所以在商标上是找不到有效期的，因为厂家不可能了解到你的保存条件。
几乎所有的化学制剂在使用之前都有必要进行检验，如果其中的杂质超出标准影响到使用的话就可以界定为变质并不可使用了。
分析纯重铬酸钾是否有保质期
化学纯是指满足一般生产或分析试验的试剂纯度,分析纯的纯度要比化学纯要高,一般应用于要求比较苛刻的场所,如医院用的试剂.
化学纯、分析纯、色谱纯,是指试剂的纯度级别,化学纯是指一般化学试验用的,有较少的杂质,不妨您的实验要求.分析纯是指做分析测定用的试剂,杂质更少,不妨碍分析测定.色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰.
对于化学纯,分析纯,优级纯,不同的药品好象要求不一样.
重铬酸钾Potassium Dichromate
分子式：k2Cr2O7
分子量：294.18
品级：试剂
性状：橙红色结晶,颗料或粉末,氧化剂,溶于水,不溶于乙醇,有毒.
技术要求：GB642-86
1、k2Cr2O7含量不少于优级纯分析纯……99.8％化学纯……99.5％
2、杂质最高含量
名称 优级纯 分析纯 化学纯
水不溶物 0.003 0.005 0.01
干燥失重 0.05 0.05
氯化物（Cl） 0.001 0.002 0.005
硫酸盐（so4） 0.005 0.01 0.02
钠（Na） 0.02 0.05 0.1
钙（Ca） 0.002 0.002 0.01
铁（Fe） 0.001 0.002 0.005
铜（Cu） 0.001
铅（Pb） 0.005
超高纯≥ 99.99%
优级纯≥ 99.8%
分析纯≥ 99.7%
化学纯≥ 99.5%
超高纯试剂：
UP-S级（也就是MOS级）：金属杂质含量小于1ppb,适合
0.35—0.8微米集成电路加工工艺.
等离子体质谱纯级试剂（ICP-Mass Pure Grade）:
绝大多数杂质元素含量低于0.1ppb,适合等离子体质谱仪（ICP Mass）
日常分析工作.
等离子体发射光谱纯级试剂（ICP Pure Grade）:
绝大多数杂质元素含量低于1ppb ,适合等离子体发射光谱仪（ICP）
日常分析工作.
原子吸收光谱纯级试剂(AA Pure Grade):
绝大多数杂质元素含量低于10 ppb ,适合原子吸收光谱仪（AA）
日常分析工作.
请问：色谱纯与分析纯试剂的差别在哪？
考虑问题不能单从片面去钻牛角尖的。我们常说色谱纯的试剂杂质比分析纯的更少。因为通常仪器分析比化学分析灵敏度更高，对于分析纯的试剂，有时候微量杂质在化学分析过程不影响结果，而在仪器分析中可能对结果影响很大或对设备损害很大，这都是不允许的。比如试剂中的微量固体杂质，化学分析可忽略影响，而仪器分析中固体会堵塞色谱分析关键部件，必须严格过滤除去。另外，绝大部分的化学试剂都有分析纯，而色谱纯试剂的种类相对就少得可怜了，主要因为目前色谱仪器分析需要使用的试剂种类不多，常见的醇，酮、酯、乙腈、烷烃等。在制备蒸馏水的过程中我们通常认为蒸馏是纯化的常用办法；实际在高纯物质纯化过程中，蒸馏不是万能的，蒸气在很多种情况下可能是共沸混合物，也可能在气流影响下带走固体粉尘等杂质，所以不是任何条件下都可以用蒸馏来实现纯化的。[ ] 查看原帖>>
色谱纯的缩写是什么？
按照国家标准，根据试剂中所含杂质的多少，划分为四个等级：一级 优级纯：缩写为GR二级分析纯：缩写为 AR三级 化学纯：缩写为 CP生化试剂：缩写为 BR拓展资料：色谱纯一般是指色谱专用溶剂或者试剂，在低波长处的透光率比较好。色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。1、色谱纯试剂是在最高灵敏度下以10-10克下无杂质峰来色谱纯表示的。2、光谱纯试剂是以光谱分析时出现的干扰谱线的数目及强度来衡量的，即其杂质含量用光谱分析法已测不出或杂质含量低于某一限度。有的试剂即使是分析纯，纯度也只有80%多。3、化学纯是指一般化学试验用的，有较少的杂质，不妨碍您的实验要求。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨碍分析测定。4、色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。5、化学纯是指满足一般生产或分析试验的试剂纯度，分析纯的纯度要比化学纯要高，一般应用于要求比较苛刻的场所，如医院用的试剂。6、化学试剂的分级过去分为 实验室,CP,AR,GR即学校实验室用级,化学纯级,分析纯级,优级纯级(保证试剂 现在也标称为基准级-可称量后直接配制标准液的)参考资料：https://baike.baidu.com/item/色谱纯/809156?fr=aladdin
