麻黄碱的药理作用有哪些？与肾上腺素相比，有何特点？
作用：①给实验动物静脉注射盐酸麻黄碱注射液，血压升高，升压作用缓和而持久，血管收缩作用比肾上腺素弱，但持续时间长。②局部或全身给药均可产生散瞳作用。③对各种平滑肌的松弛作用不如肾上腺素强而迅速，但作用持久。④本品对中枢神经系统的兴奋作用远比肾上腺素强，较大剂量即可兴奋大脑皮层和皮层下中枢，引起精神兴奋和不安等症状，对延髓的呼吸中枢和血管运动中枢也有兴奋作用。
其作用特点是：麻黄碱的外周作用较弱，温和而持久，而对中枢的兴奋作用远比肾上腺素强，能产生快速耐受性，即在短期内反复使用，作用逐渐减弱，停药一定时间即可恢复。
比较麻黄碱与肾上腺素的结构，分析二者的稳定性、作用特点有什么不同？
比较麻黄碱与肾上腺素相比升压作用弱而持久，有中枢神经兴奋作用。麻黄碱为拟肾上腺素药。能兴奋交感神经，药效较肾上腺素持久；能松弛支气管平滑肌、收缩血管；有显著的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作，对严重支气管哮喘治疗效果不及肾上腺素，但用于鼻黏膜充血和鼻塞时治疗效果好于肾上腺素。适应症：1、预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。2、用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。3、治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。用法用量：由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。不良反应：大量长期使用可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、发热感、出汗等不良反应。晚间服用时，常加服镇静催眠药如苯巴比妥以防失眠。以上内容参考：百度百科-麻黄碱
麻黄碱是什么制成的
麻黄碱是什么制成的中医是中国文化里不容忽视的瑰宝，但是在现代社会这项技术却远远没有西药吃香。这其中有非常多的原因，中药传统的治疗方式太难以下咽，并且效果也大多没有西药来的快。但是最跟本的还是因为中药在中国闭塞的几十年中已经落伍于这个世界了，在这种情况下如果要振兴中药，就必须用现代的手法去研究他。陈克恢就在不懈的研究过程中，从药材的成分中提炼出了一个非常重要的物质——麻黄碱。在此之前麻黄一直是一个非常常见的药物，主要作用在治疗咳嗽、哮喘、感冒之类非常常见的疾病。陈克恢自小在从事医生行业的舅舅身边长大，所以对于中医产生了非常浓厚的兴趣。但是他也发现中医大部分都是在凭着经验治疗，或者说中医没有一个对于药材的明确解释，在他的成分方面总是一些含糊其辞。于是在他有了赴美留学的机会之后，他就毫不犹豫的选择了药学专业。并且在拿到了生物学博士学位之后回到了中国，在北京协和医院担任助教。在当时主任的支持下，他采用一些特殊的方式分解了麻黄，最终得出了麻黄碱。这其实不是世界上第一次发现麻黄碱，曾有一位日本的药学家也发现了这个成分。但是他并没有发现这个化学成分在药物中作用，他认为麻黄碱的作用仅仅只有让人瞳孔放大，但是陈克恢却发现了他在治疗咳嗽、哮喘上的巨大作用。
盐酸麻黄素说明书
【别名】 麻黄素;盐酸麻黄素;左旋麻黄素 ,麻黄碱 【外文名】Ephedrine Hydrochlorid, Ephetonin, sanedrine 【性状】 常用其盐酸盐，白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。熔点217-220℃。 【药理作用】 可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用。具有以下作用：1、心血管系统：使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，血流量减少；冠脉和脑血管扩张，血流量增加。用药后血压升高，脉压加。使心收缩力增强，心输出量增加。由于血压升高反射性地兴奋迷走神经，故心率不变或稍慢。 2、支气管：松弛支气管平滑肌，其α效应尚可使支气管粘膜血管收缩，减轻充血水肿，有利于改善小气道阻塞。但长期应用反致粘膜血管过度收缩，毛细血管压增加，充血水肿反加重。此外，α效应尚可加重支气管平滑肌痉挛。 3、中枢神经系统：兴奋大脑皮层和皮层下中枢，产生精神兴奋、失眠、不安和震颤等。 【适应症】 1.用于预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作疗效不佳。 2.用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。 3.治疗各原因引起的鼻粘膜充血、肿胀引起的鼻塞。 【用量用法】 1.支气管哮喘：口服：成人每次25mg，1日3次；儿童每千克体重每次0．5～1mg，1日3次。皮注或肌注：成人每次15～30mg。极量为1次60mg（口服）、50mg（注射）；1日150mg（口服）、120mg（注射）。 2.蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉时维持血压，麻醉皮注或肌注20～50mg。慢性低血压症，每次口服20～50mg，1日2次或3次。 3.解除鼻粘膜充血、水肿，以0．5％～1％溶液滴鼻。每日3次，每次2～3滴。 【注意事项】 1.大量长期使用，可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、发热、出汗等不良反应。晚间服时，常加服镇静催眠药，如苯巴比妥以防失眠。 2.短期反复使用可致快速耐受现象，作用减弱。停药小时可恢复。 3.甲状腺功能亢进、高血压、动脉硬化、心绞痛等病人忌用。 4.忌与优降甯等单胺氧化酶抑制剂合用，以免引起血压过高。 5.偶有病人对麻黄碱发生变态反应，前列腺肥大的男性可能会发生尿潴留。 6.萎缩性鼻炎禁用。 【规格】 片剂：每片15mg;25mg;30mg。注射液:每支30mg(1ml);50mg(1ml).滴眼剂：1%。滴鼻剂：0.5%-1% 。
黄麻碱是从什么中提出
黄麻碱是从植物麻黄草中提取的生物碱。
麻黄草为麻黄科多年生草本状小灌木，主要品种有草麻黄，木贼麻黄和中麻黄等。麻黄草是工业上提取麻黄素的主要原料。具有饲用价值、生态价值、经济价值和社会价值，因此被人们称之为黄金植物。
麻黄草分布于亚洲、美洲、欧洲东南部及非洲北部等干旱、荒漠地区。我国分布较广，除长江下游及珠江流域各省区外，其他各地皆有分布，以西北各省区及云南、四川等地种类较多。
成都倍特药业有限公司的市场销售
公司坚持以市场为导向，走市场化道路，在规模中求生存、在管理中求发展。从创建开始，公司遵循市场销售规律、坚持走差异化、特色化的销售之路，逐步建立健全科学、高效、务实的销售体系。在销售模式上，与时俱进、开拓创新，在原有处方销售模式的基础上，大力拓展招商模式，并取得重大突破和显著成绩。公司坚持服务至上、客户第一、整合资源、优势互补、不断拓展市场销售领域，逐步在妇科领域和抗感染领域创出了“倍特”的品牌。其主要产品：巴沙（司帕沙星片、胶囊）、易启康（伊曲康唑胶囊）、巴欣（头孢呋辛酯片）、口炎清胶囊、倍希（羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液）、文拉法辛胶囊、巴替（加替沙星氯化钠注射液）、欧立平（产妇安胶囊）、轻舒颗粒等在市场上具有很强的竞争优势。
成都倍特药业有限公司的公司荣誉
作为集团公司骨干企业，公司的发展得到集团公司的大力支持，通过十多年来的不懈努力，公司始终保持持续、稳定、健康的发展，销售规模保持持续增长。并多次获得各级政府的奖励，声誉度高，深受社会各界好评。——1998年1月公司获《中国质量万里行》质量信得过单位；——1998年11月“倍特”巴沙（司帕沙星）获国家科技部“国家重点新产品”证书；——1999年至2009年连续十一年荣获成都高新技术开发区“纳税大户”称号；——2003年7月、2005年9月、2007年12月荣获成都市“高新技术企业”认定证书；——2008年12月荣获四川省科技厅、四川省财政厅、四川省国税局、四川省地税局颁发的“高新技术企业”认定证书；——2000年至2008年连续九年荣获成都高新技术开区“优秀高新技术企业”称号；——2003年12月“加替沙星氯化钠注射液”荣获国家“化学药品一类新药”证书；——2006年荣获“四川省质量管理先进企业”称号；——2007年至2009年连续三年荣获成都高新技术开发区“工业企业纳税百强”称号；——2009年荣获成都红十字会“爱心企业”称号；——2009年至2010年，巴沙（司帕沙星片、胶囊）、易启康（伊曲康唑胶囊）、巴替（加替沙星氯化钠注射液）连续两年被列入“成都市地方名优产品推荐目录产品”；——2009年巴替（加替沙星氯化钠注射液）荣获成都市科技进步三等奖；——2010年巴沙（司帕沙星片、胶囊）、易启康（伊曲康唑胶囊）被认定为“成都市自主创新产品”。
常见药物配伍禁忌
常见药物配伍禁忌汇总 配伍禁忌指药物在体外配伍,直接发生物理性的或化学性的相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应，一般将配伍禁忌分为物理性的(不多见) 和化学性的(多见) 两类。临床上合并使用数种注射液时，若产生配伍禁忌。会使药效降低或失效，其至可引起药物不良反应，应避免。下面是我为大家带来的常见药物配伍禁忌汇总，欢迎阅读。 1、水溶性维生素注+kcl 分析：加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等，使水溶性维生素中的有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋酸等)、有机碱盐(维生素B1、维生素B6等)和羟苯甲酯溶解度降低，从而自溶液中析出，不溶微粒增加。 2、速尿+多巴胺+葡萄糖注射液 分析：呋塞米为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能，但有报道两药混合后颜色有轻微变化。 建议临床上若病情需要使用这两种药物时，分开使用，也不应连续输注，最好中间输注0.9%生理盐水，即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。 3、地塞米松+VitB6 分析：两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。VitB6 为水溶性物质制成的盐，其本身不受PH变化而析出，但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。 4、多烯磷脂酰胆碱+kcl 分析：多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液，不可与其他任何注射液混合注射，若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释，严禁用电解质溶液，以免其稳定性遭破坏。 5、Vitc+vitk1 分析：VitK1可被VitC破坏而失效。 使用缘由：VitK1可被肝脏利用来合成凝血酶原VII，IX，X因子，VitC可参与体内氧化还原及糖代谢过程，增加毛细血管致密性而降低其通透性与脆性，加速血液凝固，刺激造血功能。从药理、病理学方面分析，两药合用是有利的。 不能配伍原因：VitC具有较强的'还原性，与醌类药VitK1混合后可发生氧化还原反应，而致VitK1疗效降低。 6、胰岛素+VitC 分析： VitC有较强的还原性，与胰岛素混合使用，导致胰岛素失活。 7、头孢曲松+葡萄糖酸钙 分析：头孢曲松与含钙药物(包括含钙溶液)联用有出现头孢曲松钠—钙盐沉淀可导致致死性不良事件。故不宜将两者混合或同时使用，即使是在不同部位使用不同给药方式，且在使用头孢曲松48h内不宜使用含钙药物。 8、vitk1+kcl 分析：有报道维生素K1与氯化钾有配伍禁忌，氯化钾可使维生素K1含量下降30%多。 9、氨茶碱注+氨溴索注+α糜蛋白酶 分析：氨茶碱PH近9.6，碱性较强，氨溴索在PH>6.3的溶液中可导致氨溴索游离碱沉淀。α糜蛋白酶注水溶液以PH3~4时最稳定。氨茶碱+氨溴索、氨茶碱+α糜蛋白酶注不宜混合配伍。 10、Vitc+肌苷 分析：理化配伍禁忌，同瓶混合输注，疗效下降，不良反应增加。 11、葡萄糖酸钙注+地塞米松磷酸钠注 分析：葡萄糖酸钙含2价钙离子，地米为地塞米松磷酸钠， 磷酸盐与钙反应，生成磷酸钙沉淀，不能混合滴注。 12、奥美拉唑+vitC 分析：奥美拉唑具有亚硫酰基苯丙咪唑的化学结构，具弱碱性。在酸性条件下很不稳定，易变色或聚合沉淀。本品配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液中合用。 13、奥美拉唑+5%GS 分析：奥美拉唑具有亚硫酰基苯丙咪唑的化学结构，具弱碱性。在酸性条件下很不稳定，易变色或聚合沉淀。宜用NS做溶媒。 14、β-内酰胺类药物不可与酸性或碱性药物配伍 分析：头孢菌素类(特别是第一代头孢菌素)不可与高效利尿药(如速尿)联合应用，防止发生严重的肾损害。青霉素类中的美西林也不可与其配伍。 ;
临床常见的药物配伍禁忌
临床常见的药物配伍禁忌 临床常见的药物配伍禁忌有哪些你知道吗?你对临床常见的药物配伍禁忌了解吗?下面是我为大家带来的临床常见的药物配伍禁忌的知识，欢迎阅读。 一.药物与溶媒 1.青霉素与葡萄糖：葡萄糖注射液显酸性，可破坏青霉素的活性; 2.阿莫西林克拉维酸钾与葡萄糖：阿莫西林克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性; 3.奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑与葡萄糖：质子泵抑制剂显碱性，与葡萄糖配伍后可发生颜色变化; 4.肝素与葡萄糖：肝素在酸性条件下很快失活; 5.依达拉奉与葡萄糖：依达拉奉与含有糖分的输液混合时，可使其浓度降低; 6.呋塞米与葡萄糖：呋塞米注射液为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，不宜用葡萄糖注射液稀释; 7.地西泮与葡萄糖、氯化钠：地西泮注射剂的溶媒采用丙二醇、乙醇、苯甲醇、水的混合溶媒而制成;当该注射液加入输液中稀释时，由于溶媒改变使地西泮瞬间析出而出现浑浊; 8.胺碘酮与氯化钠：胺碘酮具有苯并呋喃基团，显酸性，pH值的改变会引起其呋喃环开环，且含的碘容易发生氧化还原反应; 9.洛铂与氯化钠：配伍后可增加洛铂的降解; 10.多烯磷脂酰胆碱与氯化钠：与电解质配伍后可出现不溶性微粒增加; 11.水溶性维生素与复方氯化钠：强电解质可影响水溶性维生素的稳定性; 12.茵栀黄与氯化钠：可出现颜色变化及微粒增加等现象; 13.复合磷酸氢钾与复方氯化钠：复合磷酸氢钾注射液与含钙注射液配伍时易析出沉淀; 14.曲克芦丁与木糖醇：木糖醇与曲克芦丁混合应用，可引起颜色变化。 二.药物与药物 1.中药注射剂与其他药物合用：中药注射剂成分较为复杂，宜单独使用; 2.抗菌药物与利巴韦林、地塞米x合用：抗菌药物多不稳定，宜单独使用; 3.水溶性维生素与氯化钾、碳酸氢钠：强电解质的`加入可产生同离子效应、电位中和作用、盐析作用等，从而降低本品的有机酸(泛酸、维生素C、甘氨酸等)盐、有机碱(维生素B1、维生素B6 等)盐的溶解度，析出不溶性的有机碱或有机酸;且强电解质含量越大，不溶性微粒越多; 4.呋塞米与多巴胺、多巴酚丁胺：呋塞米呈碱性，多巴胺与多巴酚丁胺溶液显酸性，混合后易导致后者析出，出现沉淀; 5.多巴酚丁胺与氯化钾、肝素、硝酸甘油： 存在配伍禁忌; 6.多巴酚丁胺与氨茶碱：氨茶碱偏碱性，盐酸多巴酚丁胺因pH 值升高而发生变化, 故有可能导致作用降低;机理：多巴酚丁胺在碱性介质中的这一变化过程,主要是氧化反应, 侧键脂肪胺的环化反应,以及聚合成较深的有色化合物(如粉红色,黄色、棕色和黑色等); 7.胰岛素与多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明：胰岛素为弱碱性药物，其它均为酸性药物，混合后在25℃ 24h内轻度地变色; 8.多巴胺与复合磷酸氢钾、硝酸甘油：配伍后可产生沉淀或者理化性质发生改变; 9.环磷腺苷与硝酸甘油、硝普钠：配伍后可产生沉淀或者理化性质发生改变; 10.维生素B12与维生素C：维生素C为强还原剂，可破坏维生素B12活性，二者不能配伍; 11.维生素C与核黄素磷酸钠：维生素C与碱性药物配伍，影响疗效; 12.维生素C与胞磷胆碱钠：配伍后可致药效降低; 13.维生素C与维生素K1：配伍后，溶液的稳定性较差;维生素K1为醌类化合物，具氧化性,与一些药物特别是具还原性的药物如维生素C等起化学反应可导致药物疗效消失或降低; 14.维生素K1与维生素B6：混合后维生素K1含量中明显下降; 15.维生素B6与消旋山莨菪碱：存在争议; 16.维生素B6与肌苷：混合后药效降低; 17.维生素B6与地塞米x：混合后将产生浑浊和沉淀：机理：维生素B6为水溶性碱性物质制成的盐，可导致地塞米x磷酸盐产生沉淀; 18.酚磺乙胺与地塞米x：容易产生浑浊; 19.地塞米x与呋塞米：毒副作用增加，可引起低钾血症; 20.泮托拉唑与地塞米x：泮托拉唑性质不稳定，混合后可产生沉淀或理化性质发生改变; 21.三磷酸腺苷二钠与西咪替丁：存在理化性质的配伍禁忌; 22.洛贝林与氨茶碱：配伍后出现沉淀;机理：因氨茶碱在pH<8 时不稳定，与洛贝林(pH2.5～p4.5)混合后被析出茶碱。 ;
母鸡抱窝
母鸡下多少个蛋后会抱窝
不是根据蛋的数量决定抱窝的。
母鸡抱窝也叫恋巢，即母鸡的就巢性。它是母鸡的一种繁殖本能。
当母鸡产一窝蛋后，由于脑下垂体前叶分泌的类似哺乳动物的泌乳激素增多，使鸡体内各部分发生很大的变化，如卵巢机能衰退，体内血液流动加快，体温升高等，使母鸡颈部和背部羽毛竖起，两翅张开，即出现抱窝。母鸡抱窝时间常因品种不同而不同，少则数日，多则长达几个月。
发生母鸡抱窝的原因 1、生理因素 许多地方鸡种及以此为基础培育的肉用种鸡都具有相当程度的抱窝行为，这是禽类繁衍后代的一种本能。母鸡的抱窝受生理内分泌控制，当脑垂体前叶分泌的催乳素增加时，卵巢萎缩而出现抱窝现象。
2、环境因素 母鸡抱窝性还受环境条件的影响。一般在环境温度逐渐上升、产蛋量多的春末或夏季出现抱窝；在产蛋窝中存蛋过多可诱发母鸡抱窝；散养状态下，有公鸡群的母鸡抱窝较严重。
母鸡什么情况容易抱窝？
母鸡抱窝一般在清晨和傍晚。母鸡抱窝主要是因为天气寒冷，温度下降，加上鸡窝环境狭窄，光线昏暗。诸多原因造成母鸡受惊而抱窝。根据科学家的研究，发现一般母鸡在生了几十个蛋以后，由于脑下垂体分泌一种激素一促性腺激素，使鸡身体内各部分发生了很大变化，于是性情变得安静了，“警惕性”提高了；体内血液流动加快，体温升髙，胸腹部羽毛减少。如果这时在窝里放入鸡蛋，母鸡就会照管它。把这种激素注射到雄鸡体内去，雄鸡也会象母鸡一样抱窝孵蛋。这种激素的产生，与产一定数量的蛋有关，其次也受到当地气候环境的影响。母鸡所出现的抱窝孵蛋的能力，是长期进化过程中，对繁殖后代有利而逐渐形成的本能行为。扩展资料：解决母鸡抱窝的办法：1、孵蛋的窝要宽敞，最好是母鸡自己选择的孵化窝。也可找宽敞的器具，把鸡窝窝中的垫草转过来，放入种蛋。转挪母鸡时最好在夜间，动作要轻，环境要安静，光线暗。不要惊吓到母鸡。2、在窝旁边放足量的玉米粒。（此种食物可提供很高的热量，容易采食，消化慢，支撑孵化的时间长）。3、放足够的水，水槽要稍重，不要被轻易碰翻。母鸡饿时会自行出来采食饮水，不用可以抓出来喂，影响孵蛋情绪。4、小鸡出壳后可以用较沉、矮、口大的食盘放入小米或饲料，母鸡会引导小鸡进食，2天后，母鸡就带小鸡到处觅食了，只提供食物即可，人工不用过多参与。
