非法买卖含麻黄碱药品量型标准
1．我国《刑法》第一百四十一条生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
2．我国《刑法》第一百四十二条
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
3．《刑法》第二百二十五条
违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：
（1）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的。
（2）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的。
（3）未经国家有关主管部门批准，非法经营证券、期货或者保险业务的。
（4）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。
一、窝藏转移隐瞒毒品毒赃罪怎么量刑
根据刑法第349条的规定，犯本罪的，处3年以下有期徒刑、拘役或者管制；情节严重的，处3年以上10年以下有期徒刑。缉毒人员或者其他国家机关工作人员掩护、包庇走私、贩卖、运输、制造毒品的犯罪分子的，从重处罚。
在认定这类案件性质时，需要注意以下三个问题：
1、区分窝藏、转移、隐瞒毒品、毒赃罪与非法持有毒品罪的界限。主要区别在于毒品是其他毒品犯罪分子的还是本人的。
2、区分窝藏、转移、隐瞒毒品、毒赃罪与窝赃罪的界限。主要区别在于对象不同。
3、区分窝藏、转移、隐瞒毒品、毒赃罪与毒品共犯的界限。主要区别在于是否事先通谋。
二、朋友借毒品吸食是否构成贩卖毒品罪
1、借毒吸食不构成贩卖毒品罪。瘾君子借毒给朋友吸食的，构成非法持有毒品罪。
2、根据《最高人民法院印发＜全国部分法院审理毒品犯罪案件工作座谈会纪要＞》（2008年12月1日
法［2008］324号）规定：有证据证明行为人不以牟利为目的，为他人代购仅用于吸食的毒品，毒品数量超过刑法第348条规定的最低数量标准的，对托购者、代购者应以非法持有毒品罪定罪。
3、而隐君子无偿或成本价的借毒行为，尽管既不是代购、托购，也不存在牟利的目的，但是同样应该认定其犯了非法持有毒品罪，需要受到相应的刑事处罚。
含麻黄碱药品销售的处罚 -法律知识
法律分析：
药品生产、经营企业违反有关规定销售含麻黄碱类复方制剂将被严肃查处，其中查实直接导致含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的，吊销其《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。对涉嫌触犯刑律的，将及时移送公安机关处理。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药:
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
第九十九条 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。
对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公布检查处理结果。
药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。
含特殊药品复方制剂有哪几类
1、口服固体制剂每剂量单位：含可待因≤15mg的复方制剂列：双氢可待因≤10mg的复方制剂；含羟考酮≤5mg的复方制剂。阿司待因片；阿司可咖胶囊；阿司匹林可待因片；氨酚待因片；氨酚待因片；氨酚双氢可待因片；复方磷酸可待因片；可待因桔梗片；氯酚待因片；洛芬待因缓释片；洛芬待因片；萘普待因片；愈创罂粟待因片。2、含可待因复方口服液体制剂（列入第二类精神药品管理）复方磷酸可待因溶液；复方磷酸可待因溶液（II）；复方磷酸可待因口服溶液；复方磷酸可待因口服溶液（Ⅲ）；复方磷酸可待因糖浆；可愈糖浆；愈酚待因口服溶液；愈酚伪麻待因口服溶液。3、复方地酚诺酯片。4、复方甘草片、复方甘草口服溶液。5、含麻黄碱类复方制剂。6、其他含麻醉药品口服复方制剂复方福尔可定口服溶液；复方福尔可定糖浆；复方枇杷喷托维林颗粒；尿通卡克乃其片。7、含曲马多口服复方制剂复方曲马多片；氨酚曲马多片；氨酚曲马多胶囊。
含特殊药品复方制剂有哪几类
1、口服固体制剂每剂量单位：含可待因≤15mg的复方制剂列：双氢可待因≤10mg的复方制剂；含羟考酮≤5mg的复方制剂。阿司待因片；阿司可咖胶囊；阿司匹林可待因片；氨酚待因片；氨酚待因片；氨酚双氢可待因片；复方磷酸可待因片；可待因桔梗片；氯酚待因片；洛芬待因缓释片；洛芬待因片；萘普待因片；愈创罂粟待因片。2、含可待因复方口服液体制剂（列入第二类精神药品管理）复方磷酸可待因溶液；复方磷酸可待因溶液（II）；复方磷酸可待因口服溶液；复方磷酸可待因口服溶液（Ⅲ）；复方磷酸可待因糖浆；可愈糖浆；愈酚待因口服溶液；愈酚伪麻待因口服溶液。3、复方地酚诺酯片。4、复方甘草片、复方甘草口服溶液。5、含麻黄碱类复方制剂。6、其他含麻醉药品口服复方制剂复方福尔可定口服溶液；复方福尔可定糖浆；复方枇杷喷托维林颗粒；尿通卡克乃其片。7、含曲马多口服复方制剂复方曲马多片；氨酚曲马多片；氨酚曲马多胶囊。
关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，正确的有
【答案】：B、C、D
考查从事批发含麻黄碱类复方制剂经营业务的管理要求、药品零售企业购销含麻黄碱类复方制剂的管理规定。
含麻黄碱类复方制剂非处方药，一次销售不得超过2个最小包装。选项A说法错误。
选项B和D是含麻黄碱类复方制剂的特殊规定，说法正确。
含麻黄碱类复方制剂批发企业需要具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质，选项C说法正确。另要注意含麻黄碱类复方制剂零售企业没有这种要求，因为药品零售企业除了胰岛素外，不允许经营蛋白同化制剂、肽类激素，也就不会有这种资质。故答案为BCD。
药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是
【答案】：A
考查从事批发含麻黄碱类复方制剂经营业务的管理要求、药品零售企业购销含麻黄碱类复方制剂的管理规定。其一，具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。其二，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
