注浆水泥用量计算
一、计算依据1、水灰比（重量比）单位体积内水的重量与水泥的重量之比为水灰比。这个数据由设计单位给出。一般取值为0.45～1.0。对于工程设计院给定水灰比K=0.5即水：灰=0.5。水的容重为1T/m3，由此求得每m3水泥浆中水泥用量为1T/0.5=2T。2、水泥浆在地层中扩散范围本次注浆是在松散的回填土层中置入一根5.5m长的注浆花管（L=5.5）。注浆花管侧壁有注浆孔，水泥浆在压力的作用下注入土体中赶走土中的空气和水估据其位置。注浆的结果水泥浆在每根花管中形成一个园柱体，本次注浆这个园柱体的直径D=0.5m，长度L=5.5m。由此求得每根注浆花管注浆体积为：V花管=0.5m×0.5m×3.14×5.5m/4=1.08m3/根。二、水泥量计算1、根据孔隙比求每根注浆花管注浆体内水泥浆用量孔隙比 ：e=孔隙体积/固体颗粒体积，对于工程松散的新近回填土e=1.2。由此求得每根花管注浆体内水泥浆的体积为：V水泥浆=×1.2=0.59m3/根。2、求每根花管水泥用量：W花管=2T/m3×0.59m3/根=1.18T/根。3、求注浆水泥总量设计院给出本次花管总数2788根，由此求得：W总量=1.18T/根×2788根=3290T。扩展资料水泥注浆材料1、水泥浆水泥注浆材料最常用的是普通硅酸盐水泥。 其优点是：原材料来源广泛、成本低、无毒性、施工工艺简单方便。 缺点是：水泥浆液稳定性较差、易沉淀析水、凝结时间长，并且由于水泥颗粒直径较大，注入能力对微细裂隙往往受到限制[1] 。2、水泥黏土浆黏土的粒径一般极小（小于 0.005 mm）、比表面积较大、遇水具有胶体化学特性。 黏土矿物的特征是其原子呈层状排列，不同的排列形式组成了不同的黏土矿物，最常见的是高岭石、伊利石、蒙脱石。3、水泥-水玻璃（硅酸钠）浆水泥-水玻璃浆液是以水泥和水玻璃为主剂，两者按一定的比例采用双液方式注入， 必要时加入速凝剂或缓凝剂所组成的注浆材料。水泥-水玻璃浆液的凝结固化反应包括水泥水化反应、 水泥水化反应产物 Ca（OH）2 与水玻璃的反应。即水泥与水拌和成水泥浆液后，由于水解和水化作用，产生活性很强的 Ca（OH）2；水玻璃与 Ca（OH）2 起作用，生成具有一定强度的凝胶体—水化硅酸钙。水泥-水玻璃浆液克服了单液水泥浆的凝结时间长且不易控制、结石率低等缺点，提高了水泥注浆的效果，扩大了水泥注浆的适用范围[1] 。4、超细水泥浆水泥注浆材料自 1838 年英国汤姆逊隧道开始应用。 人们在实践中发现普通水泥粒径较大，渗透能力有限，一般只能渗入大于 0.1 mm 的裂隙和孔隙中，而对于微细裂隙注浆效果较差。为了在低渗透介质中提高水泥浆的可注性，超细水泥注浆材料成为国内外研究的热点。日本早在 20 世纪 70 年代初就率先研制成了超细水泥注浆材料，美国、俄国也相继开发成功这一产品参考资料来源：百度百科—注浆参考资料来源：百度百科—注浆法参考资料来源：百度百科—水泥灌浆
【求教】关于IB选课问题
具体课程难度，通常可以参考下面这个分级：
1)语言类课程：语言A HL ≈ 语言A SL >语言B HL ≈ 语言B SL，
语言A和语言B的差别大，HL和SL的差别几乎可以忽略不计。
2)个体与社会：HL > SL，
HL和SL之间难度的差距大，大概率是因为科目繁多。一般而言，经济相对于商科更难得到高分，历史相对于地理也是同理。
3)科学：HL >>SL
难度差异很明显，HL会比SL多一半以上的知识点，而且这些多出的知识点会有至少两倍的难度。所以多放了个大于号，双倍难度，你懂得~
4)数学：HL >>> 数学SL
看>号!!!难度加码，数学HL和SL之间难度的差距，已经不能用一个 两个>
符号来衡量了。IBer们间流行个说法：任何在HL能拿到4分的人，可以轻松考SL的考试而拿到7。这个说法，并不夸张。
5)艺术：HL > SL
HL和SL之间的差距在正常范围内。如果大家有艺术特长，艺术选课是一门让大学招生官眼前一亮的存在，但是从2021年的数据来看，得7分是极其不容易的。
给题主参考一下2021年IB各科目基本情况：
总体来看，个人与社会考生最多，interdisciplinary人数最少。
从7分率来看，最高的是语言习得，最低的是艺术。
数据说明：
● 6分比例和7分比例最低不代表这些科目最难;
● 有些6分比例和7分比例最低科目选课人数较少，偏小众，数据仅供参考;
● 大数据不会完全适用每个IB学生的实际情况;
● 2021年5月，IBO采取了两种评估路径：大考和学校评估。因此数据信息包含评估成绩。
一般选课，都是结合自己的兴趣爱好，以及现实层面的高分率来考虑的。也就是说你喜欢什么+什么容易得高分。
不能光考虑自己的兴趣，结果选了个得高分超难的科目，同样反过来也不适用。所以选课其实是在自己的喜好和现实的得分之间反复权衡的结果。
注浆技术发展历史
注浆技术应用于堵水和加固地层至今已有两百多年的历史。按照国际上将浆液最早用于水利工程计算，注浆法的开拓者当属法国人查理斯·贝里格尼（Charles Berigny）。1802年，贝里格尼采用注浆技术修复被水流侵蚀了的挡潮闸的砂砾土地基。在修复基础的木板桩后，通过闸板，钻间距为1m的孔，采用一种“压浆泵”（blow pump），把塑性粘土通过钻孔注入。压浆泵由一个内径为8cm的木制圆筒组成，筒内装满塑性粘土，在顶部安装一个木制活塞，用此设备将粘土强制挤入孔内。重复这一步骤，直到粘土完全充填基础底板与地基之间的空隙。第一次注浆的初步应用取得了巨大成功，修复的挡潮闸又投入使用，这是在基础工程的历史上第一次有记载的注浆技术应用。1824年，英国人阿斯普丁发明了波特兰水泥（硅酸盐水泥），之后，以水泥浆为主要注浆材料的注浆法开始推广。1845年，美国的沃森在一个溢洪道陡槽基础下灌注水泥砂浆。1864年，巴洛利用水泥浆液在隧洞衬砌背后充填注浆，并用于伦敦、巴黎地铁工程；同年，阿里因普瑞贝矿井首次用水泥注浆技术对井筒进行注浆堵水试验。1876年，美国的托马斯、霍克斯莱利用浆液下流方式向腾斯托尔水坝的岩石地基注入硅酸盐水泥浆液。1885年，德国人提琴斯采用向岩层裂隙注入水泥浆的方法来防止涌水取得成功，并在欧洲矿山建设中广为应用。1886年，英国研制成功了“压缩空气注浆泵”，从而促进了水泥注浆法的发展。1887年，德国人杰沙尔斯基（Jeziorsky）在一个孔中注入浓水玻璃，在临近孔中注入氯化钙，从而创造了硅化法，并成功应用于建桥固砂工程，开创了化学注浆的先河。1909年，德国和比利时先后获得水玻璃注浆材料和双液单系统注浆法专利。1914年，比利时阿尔伯特·弗兰克伊斯用水玻璃和硫酸铝浆材注浆，而后德国的汉斯耶德（Hans Janade）研制了水玻璃和水泥浆一次压注法。1920年，荷兰采矿工程师尤斯登（E.J.Joosten）采用水玻璃、氯化钙双液双系统进行注浆，在方法理论基础与工艺上，真正建立起从水泥注浆到化学注浆的桥梁，形成了“尤斯登灌浆法”，并于1926年取得了专利，自此，双液注浆堵水技术开始推广应用。1924年，日本在旧丹那铁路隧道中，采用水泥-水玻璃混合浆液注入断层破碎带，取得了良好的效果，以后在隧道工程中广泛应用。20世纪40年代，注浆技术研究和应用的发展进入了一个鼎盛时期，各种水泥浆材和化学浆材相继问世，尤其是60年代以来，有机高分子化学材料得到了迅速的发展，各国大力发展和研制注浆材料和注浆技术。随着注浆材料的飞速发展，注浆工艺和注浆设备也得到了巨大发展，注浆技术应用工程规模越来越广，它涉及几乎所有的岩土和土木工程领域，例如矿山、铁道、油田、水利水电、隧道、地下工程、岩土边坡稳定、市政工程、建筑工程、桥梁工程、地基处理和地面沉陷等各个领域，但是自从1974年日本福冈发生丙烯酰胺注浆引起环境污染造成中毒事故后，化学注浆材料及其技术的研究和应用曾一度跌入低潮，日本禁止除水玻璃之外的所有其他化学浆液的应用，世界各国也禁止使用毒性较大的化学浆材。20世纪80年代，由于化学浆材的改性，化学注浆技术又得到继续发展。目前，针对水泥浆材和化学浆材的缺点，世界各国展开了改善现有注浆材料和研制新的注浆材料的工作，先后研制出一批低毒、无毒、高效能的改进型浆材。综合上述，注浆技术经过两百多年的发展，由开始的单液注浆发展到多液注入；注浆材料由粘土类浆液发展到高效无毒易注的化学类浆液；设备也由单一的注浆设备发展到勘测、制浆、灌注、记录、检查分析配套专用设备；工艺技术日臻完善，应用领域愈加广泛。
表面活性剂是什么成分？
表面活性剂有天然的，如磷脂、胆碱、蛋白质等，但更多的是人工合成的，如十八烷基硫酸钠C18H37SO4Na、硬脂酸钠C17H35COONa等。表面活性剂就其理化组成机构来看，本身就是由很多细密的小分子，根据一定的排列方式组合在一起的。但无论何种表面活性剂，其分子结构都是由两部分构成的。其中一端为非极亲油的疏水基;分子的另一端为亲水基。简介：当溶液中含有表面活性剂时，表面活性剂分子会自动富集到溶液表面并产生定向排列，在溶液中形成正吸附。正吸附改变了液体的表面性质，从而降低溶液的表面张力。在不同相共存的系统中，相与相之间存在着界面，固体与气体或液体与气体之间的界面俗称为表面。相与相之间存在着界面张力（或表面张力），溶液的表面张力大小与溶质的性质和浓度有关。
表面活性剂作用
表面活性剂作用：润湿作用、气泡作用、增溶作用、乳化作用、洗涤作用。1、润湿作用：主要是使用在液体跟固体中，如果液体能够润湿固体，那么两者结合的也会越牢靠。2、气泡作用：主要是使用在液体跟气体中，在空气中会形成泡沫。我们生活在洗涤的时候会经常出现这种现象。3、增溶作用：主要是使用在固体跟液体中，将不易于溶解于水的物质加入适当的表面活性剂后，可以提高它在水中的溶解量。4、乳化作用：主要是使用在液体跟液体中，在不易于溶解于水的液体中加入适当的表面活性剂后，可以提高它在水的相融度。5、洗涤作用：主要是使用在液、固体跟液体中，在我们洗碗的时候面对油渍的时候特别的明显。表面活性剂表面活性剂（surfactant），是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。传统观念上认为，表面活性剂是一类即使在很低浓度时也能显著降低表（界）面张力的物质。后来，一般认为只要在较低浓度下能显著改变表（界）面性质或与此相关、由此派生的性质的物质，都可以划归表面活性剂范畴。
cmc是什么意思
1、CMC是“中华人民共和国制造计量器具许可证”标志， 据《中华人民共和国计量法》是法定的计量器具领域的通用名称。意为中国制造计量器具许可证。取得制造计量器具许可证的企业，可在其生产的计量器具上标注CMC标志。该标志表明：计量器具制造企业具备生产计量器具的能力。2、CMC集团成立于1989年，集团总部位于伦敦金融城，是世界网上外汇交易的领导企业，被誉为金融界的领路人。现已发展为世界领先的实时互联网交易公司。3、中国电影频道，中国电影频道在香港的历史始于2005年8月，目前通过NOW宽频电视的134频道向付费订户传送。该频道作为CCTV-6（中央电视台电影频道）的海外版本，是一个以电影为主体，以最新的娱乐资讯、综艺、专访和文化节目为补充的全日付费频道。分为香港版和北美版两个版本。4、德国CMC公司，德国CMC公司是国际知名的微量水分析仪专业生产商，CMC公司具有多年微量水分析仪研发及制造经验。其产品主要包括CMC编码器、CMC电容调高仪、CMC张力传感器、CMC伺服电机、CMC减速机、CMC水分折仪等，广泛应用于化工、制药、石油、汽车制造、实验室等领域。5、化学成分生产和控制，指原料药在申请新药或简化新药申请时需要控制的三个因素。参考资料来源：百度百科—CMC百度百科—CMC公司百度百科—CMC百度百科—英国CMC集团百度百科—CMC
影响表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的因素有那些?
影响表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的因素有表面活性结构、添加剂和温度。表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度表面活性剂的表面活性源于其分子的两亲结构，亲水基团使分子有进入水中的趋势，而憎水基团则竭力阻止其在水中溶解而从水的内部向外迁移，有逃逸水相的倾向。这两种倾向平衡的结果使表面活性剂在水表富集，亲水基伸向水中，憎水基伸向空气，其结果是水表面好像被一层非极性的碳氢链所覆盖，从而导致水的表面张力下降。扩展资料：表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的测定方法：1、表面张力：用表面张力与浓度的对数作图，在表面吸附达到饱和时，曲线出现转折点，该点的浓度即为临界胶束浓度。表面活性剂水溶液的表面张力开始时随溶液浓度增加而急剧下降，到达一定浓度（即cmc）后则变化缓慢或不再变化。因此常用表面张力-浓度对数图确定cmc。优点：简单方便；对各类表面活性剂普遍适用；灵敏度不受表面活性剂类型、活性高低、浓度高低、是否有无机盐等因素的影响。一般认为表面张力法是测定表面活性剂cmc的标准方法。2、电导率（测定cmc的经典方法）用电导率与浓度的对数作图，在表面吸附达到饱和时，曲线出现转折点，该点的浓度即为临界胶束浓度。优点：简便；局限性：只限于测定离子型表面活性剂。确定cmc时可用电导率对浓度或摩尔电导率对浓度的平方根作图，转折点的浓度即为cmc。3、染料法：某些染料在水中和胶团中的颜色有明显差别的性质，采用滴定的方法测定cmc。具体方法：先在较高浓度(>cmc)的表面活性剂溶液中加入少量染料，此染料加溶于胶团中，呈现某种颜色。再用滴定的方法，用水将此溶液稀释，直至颜色发生显著变化，此时溶液的浓度即为cmc。
上海嘉定区安亭镇离苏州工业园区有多少公里路
驾车路线：全程约48.0公里起点：安亭镇红十字会1.上海市内驾车方案1) 从起点向正东方向出发，沿昌吉路行驶130米，右转进入墨玉路2) 沿墨玉路行驶740米，直行进入墨玉南路3) 沿墨玉南路行驶1.7公里，直行上匝道2.沿匝道行驶580米，右前方转弯进入京沪高速公路3.沿京沪高速公路行驶33.0公里，在现代大道/苏州工业园出口，稍向右转进入园区互通4.苏州市内驾车方案1) 沿园区互通行驶1.4公里，过二号桥约1.5公里后，直行进入现代大道2) 沿现代大道行驶6.6公里，左转进入钟南街3) 沿钟南街行驶2.3公里，到达终点(在道路右侧)终点：苏州工业园区外国语学校
常见的阳离子表面活性剂有哪些
主要是含氮的有机胺衍生物，除含氮阳离子表面活性剂外，还有小部分含硫、磷、砷等元素的阳离子表面活性剂。由于其分子中的氮原子含有孤对电子，故能以氢键与酸分子中的氢结合，使氨基带上正电荷。在酸性介质中具有良好的表面活性；而在碱性介质中容易析出而失去表面活性。阳离子表面活性剂在工业上大量使用的历史不长，需求量逐年都在快速增长，但是由于它的主要用途是杀菌剂、纤维柔软剂和抗静电剂等特殊用途，因此与阴离子和非离子表面活性剂相比，使用量相对较少。相关信息：胺盐型阳离子表面活性剂是伯胺盐、仲胺盐和叔胺盐表面活性剂的总称。它们的性质极其相似，且很多产品是伯胺与仲胺的混合物。这类表面活性剂主要是脂肪胺与无机酸形成的盐，只溶于酸性溶液中。而在碱性条件下，胺盐容易与碱作用生成游离胺而使其溶解度降低，因此使用范围受到一定的限制。季铵盐型阳离子表面活性剂是最为重要的阳离子表面活性剂品种，其性质和制法均与胺盐型不同。此类表面活性剂既可溶于酸性溶液，又可溶于碱性溶液，具有一系列优良的性质，而且与其他类型的表面活性剂相容性好，因此，使用范围比较广泛。
阴离子表面活性剂主要有哪几类,每种类别的结构通式与作用
从结构上把阴离子表面活性剂分为脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐和磷酸酯盐四大类。
1．脂肪酸盐(RCOO-M+) 是亲水基为羧基的阴离子表面活性剂，包括高级脂肪酸的钾、钠、铵盐以及三乙醇铵盐。在水中电离后起表面活性作用的部分是脂肪酸根阴离子。 脂肪酸盐表面活性剂是历史上开发最早的阴离子表面活性剂，也是重要的洗涤剂，目前仍是皮肤清洁剂的重要品种。
2．磺酸盐(R—SO-3M+) 把在水中电离后生成起表面活性作用阴离子为磺酸根(R--S03)者称为磺酸盐型阴离子表面活性剂，包括烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基磺酸盐、α-磺基单羧酸酯、脂肪酸磺烷基酯、琥珀酸酯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、石油磺酸盐、木质素磺酸盐、烷基甘油醚磺酸盐等多种类型。
3．硫酸酯盐 硫酸是一种二元酸与醇类发生酯化反应时可以生成硫酸单酯和硫酸双酯。硫酸单酯和碱中和生成的盐叫硫酸酯盐。硫酸酯盐型阴离子表面活性剂主要有脂肪醇硫酸酯盐(又称伯烷基硫酸酯盐)和仲烷基硫酸酯盐两类。
4．磷酸酯盐 烷基磷酸酯盐包括烷基磷酸单、双酯盐，也包括脂肪醇聚氧乙烯醚的磷酸单双酯盐和烷基酚聚氧乙烯醚的磷酸单、双酯盐。常见的是烷基磷酸单、双酯盐。
