中国十大药业公司排名
中国十大药业公司排名：广州白云山药业集团、中和医药集团公司、中国医药、南京制药厂、云南白药、山东瑞康药业集团、江苏恒瑞药业、人福药业集团、四川科伦药业、重庆智飞生物制品。1、广州白云山药业集团广州白云山医药集团股份有限公司是广州医药集团股份有限公司（A股600332，H股00874）控股的上市公司。2、中和医药集团公司中协医药股份有限公司主要从事药品批发、零售和制造业务。3、中国医药中国医药健康产业股份有限公司是在上海证券交易所上市的国有控股上市公司。4、南京制药厂南京药厂有限公司始建于1935年，是全国医药工业重点生产企业之一。2000年深圳安源投资集团资产重组后，南京制药厂成为集原料药（原料药）、制剂、中间体研发、生产、销售为一体的大型医药集团。5、云南白药云南白药创建于1902年，是中国驰名商标，是首批国家创新型企业之一。是享誉海内外的中国老字号品牌。6、山东瑞康药业集团山东瑞康药业集团是一家向全国医疗机构销售药品、医疗器械、医用耗材的企业。拥有金融科技、中医药、数字医学、药学、专业物流、器械研发与生产、医疗诊断、器械集成等8大服务板块。医疗服务提供者。7、江苏恒瑞药业江苏恒瑞药业有限公司是一家从事医药创新和优质药物研发、生产和推广的医药健康企业。8、人福药业集团人福药业集团股份有限公司成立于1993年，1997年在上海证券交易所上市。湖北省医药行业龙头企业、中国医药行业百强企业、国家科技创新示范企业。9、四川科伦药业科伦是一家高度专业化、创新的医药集团。旗下包括四川科伦药业有限公司、四川科伦药业研究院有限公司。10、重庆智飞生物制品重庆智飞生物制品有限公司于2002年涉足生物制品行业。
求中国十大知名药厂
中国十大制药企业分别是：1、上海医药（集团）有限公司。2、中国医药集团总公司 。3、广州医药集团有限公司。4、天津市医药集团有限公司。5、山东东阿阿胶集团有限责任公司。6、哈药集团有限公司。7、南京医药产业（集团）有限公司。8、华北制药集团有限责任公司。9、江苏扬子江药业集团公司。10、太极集团有限公司。中国制药企业2017年十大变化1、一致性评价将导致化学药生产企业批文数量呈减少趋势，一个企业仅保留10个以内主要产品批文的现象将广泛出现。2、中药生产工艺核查使中成药生产成本急剧上升。多种因素助推2017年药品涨幅在20%以上甚至更高，没有实力的中小型药企逐步出局。3、中药饮片生产企业被撤销或吊销GMP证书现象有增加趋势。中药配方颗粒将成为中药饮片中的“王冠上的明珠”，品牌中药配方颗粒企业开始出现。4、2017年医疗机构普遍实施临床路径管理，未纳入临床路径使用指南目录的医院产品将逐步退出医院市场。5、处方药带金时代正在逐渐远去，学术推广时代已经到来，销售和推广各司其职的时代已经来临。6、为了更好地应对两票制，制药企业纷纷成立咨询公司加以应对。7、外资药企纷纷将专利到期药品外包给中国医药企业，国内中小型医药企业尝试CSO。8、随着基层医疗市场的放大，越来越多的医药企业纷纷尝试绿色疗法进军基层市场。9、越来越多的大型处方药企业转型进军OTC市场。1家药企某个产品申请OTC身份，多家企业获益的现象开始出现。10、越来越多的医药企业进军院外市场，院外销售将成为医药企业未来的主战场。
去制药厂上班对身体有害吗？
药厂上班对人体是否有害、有害，具体还需要结合多种因素分析，并不能直接判断。如果需要前往药厂上班，建议选择正规的药厂，并且需要做好安全防护。
1、无害：在正常的药品生产过程当中，可能会使用或接触一些有毒、有刺激性的化学物质。如果在正规的药厂上班，防护措施一般比较得当。如在上班期间佩戴好口罩、手套，以及防护面罩和防辐射服等，而且生产设备以及药物存储等比较严格，一般不会对身体健康造成太大影响；
2、有害：如果在不正规的药厂上班，可能会出现设备或管道密封不严，而且车间中也有可能会出现药物性粉尘以及有害气体有毒气体的弥漫。再加上防护措施不得当，可能会引起头晕、恶心等不适症状。如果药厂的排放系统不好，很有可能会导致有害物质的浓度继续升高，从而会对人体健康造成不同程度的影响。而且如果接触有腐蚀性的药物，有可能会导致皮肤或黏膜损伤，增加感染风险。
在制药厂工作会对身体有害吗？
不会对身体造成伤害。1、安全防护：工作时候需要穿着防护服，佩戴口罩、手套等工具。在制药厂工作的人，在工作期间需要佩戴对应的防护工具，比如洁净服、口罩、手套等。这样做一方面可以避免细菌的污染，另一方面还可以避免人体携带的汗液、细菌、毛发等掉落到药物之中污染了药物。所以在工作的时候，每个人都做好了防护，不会直接接触到药物，自然也没什么影响了。2、制度防护：工作有严格的流程规范。在制药厂工作，首先需要学习相关的流程规范，比如在进入车间之前，需要进入更衣室更换衣物，穿上洁净服，穿上鞋套，戴好口罩，手部进行消毒，佩戴手套……在领料的时候，必须登记好领取的时间、数量、批次等信息。在生产操作过程中，必须记录好相关的操作信息等等……这些流程规范，是国家有强制性的标准，企业自身有严格的流程管理，还有质量管理的……只要严格遵守流程，就不会对身体造成伤害……3、工作环境有对应的指标，必须符合指标才能生产，不会对人体产生伤害。比如当车间已经进行了臭氧消毒了，那么在消毒期间，员工是不得进入到消毒的车间里面的，必须等待消毒完成才能进入。同理，如果产品正在进行紫外线消毒的话，那么也必须等到紫外线关闭之后，才能够进入，不然的话就容易对皮肤造成伤害……而且这些东西都有对应的仪表在进行测量，只有当指标正常的时候，才能够正常生产。如果有异样情况，就会出现警报，必须排除警报之后才能继续生产。另外，市场监督管理局会要制药企业进行监管，几乎每季度都会进行随机检查，确保企业的生产符合要求。制药公司自然不会让员工出现身体伤害问题了。反而每年都会给员工进行体检，办理健康证。
制药厂工种有哪些？
一、制剂厂
按生物药剂学和物理药剂学原理，在化学原料药中加入适当的制剂辅料，加工制成各种剂型的药品。有的也生产植物化学药或化学合成药，自产自用。
二、生物化学制药厂
中国的生物化学制药厂绝大多数附属于肉类联合加工厂，作为一个综合利用牲畜脏器生产药品的车间,经济合理地利用其新鲜脏器资源,提取出特定的有效成分，并制成合适的药物制剂。除了一般的针剂、糖衣片、胶囊、糖浆等剂型外，对一些在水溶液中稳定性差的物质，常采用冷冻干燥设备制成冻干粉针剂。
三、抗生素厂
这种制药厂非常重视菌种选育，采用发酵技术生产所需要的抗生素，然后采用而经济的分离提纯工艺制取成品,除提供商品原料药外,也有自行分装生产抗生素粉针剂以及水针剂、片剂、胶囊剂等。一般还配有淀粉和葡萄糖车间，以提供价格便宜、质量好的培养基原料。有些大厂配有所需溶剂和离子交换树脂的生产车间。抗生素厂的发酵罐容量（m3）,一般为100～130,zui大的为300,并由电子计算机集中控制生产。中国一般为50～60,zui大的100。压缩空气的灭菌采用新工艺，发酵培养基的消毒趋向采用连续、、节能的设备。
四、化学合成药厂
生产时一般采用搪玻璃反应罐，大型的容量（m3）3～5,中型的1～2，小型的0.1～0.5,常用的配套设备有：常压或高真空蒸馏装置、离心机、压滤机。此外还有高压反应釜、固定床或流化床、气相反应装置、液相催化反应装置以及离子交换柱等。
五、中药厂
中药厂的生产是从中药材开始，按照中医理论和传统工艺、加工炮制、生产可以直接服用的传统中成药，或现代剂型的针剂、片剂、冲剂、颗粒剂、栓剂、气雾剂等。由于中药厂的原料属农副业产品，大多是一年一收，体积大，易发霉变质,其产品特别是蜜丸、膏剂,也易腐败变质或生虫、长螨。因此，中药厂十分重视原料、产品贮存中的防霉、防虫工作。近年来，由于采用了现代化的生产设备，如密闭粉碎机、提取设备、膜式蒸发器、喷雾干燥器以及程控包衣机等，大大改善了生产条件和工作效率，提高了产品质量和生产能力。
六、副产药品的工厂
如糖厂利用其废糖蜜发酵生产干酵母，或进一步加工生产核苷酸类药品
制药厂工种有哪些？
制药厂的岗位很多，主要有：生产车间的：固体制剂是配料，压片，包衣，内包装，外包装。大输液针剂是：配料，灌封，灯检，外包装。一般的制药企业生产车间大致工序就是这样的。还有其他部门：质检部：原料检验，辅料检验，包材检验，半成品检验，成品检验，车间质检。其他的部门：财务部，生产部，设备部，工程部，采购部等等一般企业都具备这些部门的。扩展资料：制药厂主要可分为六种：1、抗生素厂这种制药厂非常重视菌种选育，采用发酵技术生产所需要的抗生素，然后采用高效而经济的分离提纯工艺制取成品,除提供商品原料药外,也有自行分装生产抗生素粉针剂以及水针剂、片剂、胶囊剂等。一般还配有淀粉和葡萄糖车间，以提供价格便宜、质量好的培养基原料。有些大厂配有所需溶剂和离子交换树脂的生产车间。抗生素厂的发酵罐容量(m3),一般为100～130,最大的为300,并由电子计算机集中控制生产。中国一般为50～60,最大的100。压缩空气的灭菌采用新工艺，发酵培养基的消毒趋向采用连续、高效、节能的设备。2、化学合成药厂生产时一般采用搪玻璃反应罐，大型的容量(m3)3～5,中型的1～2，小型的0.1～0.5,常用的配套设备有：常压或高真空蒸馏装置、离心机、压滤机。此外还有高压反应釜、固定床或流化床、气相反应装置、液相催化反应装置以及离子交换柱等。3、制剂厂按生物药剂学和物理药剂学原理，在化学原料药中加入适当的制剂辅料，加工制成各种剂型的药品。有的也生产植物化学药或化学合成药，自产自用。参考资料来源：百度百科-制药厂
生物制药是做什么工作的
培养具备扎实的生物技术和药学基础理论、基本知识，熟练掌握现代生物技术和制药技术的常用实验流程的人才，那么生物制药以后可以做什么工作呢？下面是我整理的详细内容，一起来看看吧！ 生物制药就业方向 生物制药专业毕业生可从事生物药物的资源开发、产品研制、生产、技术管理、质量控制等工作。学生毕业后主要在制药、新能源、医疗设备等行业工作。 可从事岗位：销售工程师、销售代表、生物制药、医药代表、高级医药代表、销售经理、医药代表实习生、研发工程师、业务主管、生产技术员。 从事行业： 1、制药/生物工程 2、新能源 3、医疗设备/器械 4、医疗/护理/卫生 5、其他行业 生物制药就业前景 具有将生物、医学与工程技术相结合的综合人才前景看好。生物制药专业就业前景很好，这类人才需具备两方面技能：其一是新品研发，其二是仪器操作。生物医学工程领域、生物技术领域、生物信息领域、医疗卫生部门等相关单位对该类人才都有强大的需求。 生物生化制品市场调研得知，化工制药由于他偏重于化工，可以到化工厂，可以到制药厂，可以到于医药有关的单位，就业前景更好。 中药制药的很少，而且现在我国提倡中药现代化，现在我国用药有很大一部分是中成药，从这个角度看，就业应该没有问题，但是最近几年，由于中成药的不良反应逐年增多，中成药产业受到很大影响，所以就业还是有一定的难度! 生物制药应该有比较好的发展前景，但目前国内限于专用设备，以及相应产品开发不够，就业可能比较困难，大部分学生准备进一步深造!
生物制药是做什么工作的
生物制药专业毕业生可从事生物药物的资源开发、产品研制、生产、技术管理、质量控制等工作。学生毕业后主要在制药、新能源、医疗设备等行业工作。 扩展资料 生物制药就业前景 具有将生物、医学与工程技术相结合的'综合人才前景看好。生物制药专业就业前景很好，这类人才需具备两方面技能：其一是新品研发，其二是仪器操作。生物医学工程领域、生物技术领域、生物信息领域、医疗卫生部门等相关单位对该类人才都有强大的需求。
山西十大制药企业
山西十大制药企业：山西省太原晋阳制药厂、山西侯马制药厂、山西普德药业有限公司、山西省太原市第二制药厂、山西健民制药厂山西仁源堂药业有限公司、大同维奇达制药厂、山西太行制药。生物制药原料以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等。随着生物技术的发展，有目的人工制得的生物原料成为当前生物制药原料的主要来源。如用免疫法制得的动物原料、改变基因结构制得的微生物或其它细胞原料等。生物药物的特点是药理活性高、毒副作用小，营养价值高。生物药物主要有蛋白质、核酸、糖类、脂类等。这些物质的组成单元为氨基酸、核苷酸、单糖、脂肪酸等，对人体不仅无害而且还是重要的营养物质。行业现状：医药产业是国民经济的重要组成部分，与人民群众的生命健康和生活质量等切身利益密切相关。改革开放以来，中国医药行业一直保持较快的增长速度，1978-2010年，医药工业产值年均增速达到15％以上，规模不断扩大，经济运行质量与效益不断提高。我国已成为全球最大的药物制剂生产国。生物技术成果与微生物学、化学、生物化学、药学等科学的原理和方法结合形成了医药行业的重要子行业之一。国家加大对生物技术创新和生物产业发展的支持力度，使我国生物制药行业保持快速发展势头。数据显示，2003-2010年中国生物制药行业销售收入年复合增长率达21.52％，2010年行业产销规模突破千亿元，同比增速超过40％。
山西有哪些制药厂？
山西省太原晋阳制药厂.山西侯马制药厂.山西普德药业有限公司.山西省太原市第二制药厂.山西健民制药厂山西仁源堂药业有限公司.大同维奇达制药厂.山西太行制药厂.山西大同阳高制药厂.山西医科大学制药厂.山西临汾生化制药厂.山西汾河制药厂.山西晋光制药厂.山西亚宝药业(集团)股份有限公司.山西稷王制药有限公司.山西省津华药业有限...山西省芮城县云河制药厂.山西津华药业有限公司.山西北方制药厂.山西黄河中药有限公司.山西康意制药厂.山西津华晖星制药厂.山西省天陆达制药厂
开药厂需要什么条件及手续
开药厂需要的条件及手续如下：1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；4、具有保证药品质量的规章制度；5、需要的手续有药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税以及精制工序GMP证等。《中华人民共和国药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。第四十三条从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。
开药厂需要什么条件及手续
法律分析：制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。法律依据：《药品管理法》 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
开药厂需要什么条件及手续
制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。药厂营业执照办理条件：1.股东符合法定人数;一般有限责任公司注册的股东限定为二个以上五十个以下;一人有限责任公司注册的股东限定为一名自然人股东或一名法人股东投资。2.股东出资达到法定资本最低限额;公司全体股东的首次出资额不得低于公司注册资本的百分之二十，也不得低于法定的公司注册资本最低限额，其余部分由股东自公司成立之日起两年内缴足;其中，投资公司可以在五年内缴足;一般有限责任公司注册资本的最低限额为人民币三万元;一人有限责任公司注册资本的最低限额为人民币十万元，而且必须一次到位，不得分期缴足。注：特定行业的有限责任公司注册资本最低限额需高于以上所定限额的，由法律、行政法规另行规定(如：拍卖业至少需100万元注册资本;典当行至少需要300万注册资本)。3.股东共同制定公司章程;制定有限责任公司章程，是设立公司的重要环节，公司章程由全体出资者在自愿协商的基础上制定，经全体出资者同意，股东应当在公司章程上签名、盖章。4.有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构;有限责任公司注册，除其名称应符合企业法人名称的一般性规定外，还必须在公司名称中标明"有限责任公司"或"有限公司"。建立符合有限责任公司要求的组织机构，一般是指股东会、董事会、监事会、经理或股东会、执行董事、一至二名监事、经理。股东人数较多，公司规模较大的适用前者，反之适用后者。5.有公司住所;有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件。6.申报的经营项目中需要前置审批的，应提供有关许可证。【法律依据】：《药品管理法》 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
