为什么铁矿石的化验出的结果TFe比mFe低？
磁性铁含量肯定比全铁含量低呀，又不可能是纯磁性铁。mFe/TFe≥85磁铁矿石 ，mFe/TFe85～15混合矿石，mFe/TFe≤15赤铁矿石。
呵呵，看错了，这个回答作废。
做一下个人胡乱推测：1、矿石矿物粒度极细，单体在-200目时不能完全分离，磁铁矿颗粒边缘的赤铁矿和假象赤铁矿与磁铁矿颗粒没有分离。化验分析磁性铁（mFe）一般采用试样经永久磁铁手选分离、盐酸分解、重铬酸钾滴定法测定，mFe不是理论上的Fe3O4，而是混入部分与磁铁矿粘连的氧化铁。
2、矿石中含有一定量的含铁硅酸盐矿物，该矿物所含的铁可部分溶解于盐酸，而部分不可溶，由此产生误差。
也不排除纯粹的化验有误。
铁矿石化验中TFe和MFe是什么意思？
TFe 是全铁的意思\x0d\x0aMFe 是磁性铁的意思\x0d\x0a铁矿石含量测定是做全铁(TFe)测定.一般用磁性铁(MFe) 占全铁(TFe)百分率来划分铁矿石。\x0d\x0a铁矿石是钢铁生产企业的重要原材料，天然矿石（铁矿石）经过破碎、磨碎、磁选、浮选、重选等程序逐渐选出铁。是含有铁元素或铁化合物能够经济利用的矿物集合体。
铁矿石检验技术的内容简介
铁矿石是钢铁工业最主要的原料，也是我国进口的主要商品之一。铁矿石的质量和品位是保证钢铁产品质量的根本，用规范的检测方法对铁矿石进行取样、制样和化学分析是控制铁矿石品位和质量的重要手段。铁矿石是一种特殊的商品，它的特性在于它是一种非均质的矿产品，具有其他任何商品不具有的特殊性，而且它的性质随产地的不同相差很大，它的质量因开采方式、运输方式、储存方式和管理水平的不同有较大的差别，对目前严格的环保要求来讲，还要考虑铁矿石中的有害元素，因此，对铁矿石品位和质量的评价指标比较多，而且由于它是一种非均质的混合物，所以铁矿石品位和质量评价的规范性要求也比较高。铁矿石的取样、制样和化学分析必须要有一定的规范，做到有章可循，而规范的制定不仅要有标准和一定的理论作为指导，而且要有实践经验的总结，所以本书从铁矿石的不均匀性这一特点出发，从理论和实践两个方面全面阐述铁矿石取样、制样和化学分析方法和经验。本书可作为铁矿石取样、制样和化学分析人员的工具书，也可供科研、教学、设计、生产等有关部门参考。
铁矿石化验的流程
重点：熟悉K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的原理和操作步骤；了解二苯胺磺酸钠指标剂的作用原理。对无汞定铁有所了解，增强环保意识。
难点：矿石试样的溶解；SnCl2的加入量；溶液的冷却；K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的操作步骤。
一、 实验目的
1.学习矿石试样的溶解法；
2.进一步掌握K2Cr2O7标准溶液的配制方法及使用；
3.熟悉K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的原理和操作步骤；
4.对无汞定铁有所了解，增强环保意识；
5.了解二苯胺磺酸钠指标剂的作用原理。
二、实验原理
铁矿石的种类很多，用于炼铁的主要有磁铁矿（Fe3O4）、赤铁矿（Fe2O3）和菱铁矿（FeCO3）等。铁矿石试样经盐酸溶解后，其中的铁转化为Fe3+。在强酸性条件下，Fe3+可通过SnCl2还原为Fe2+。Sn2+将Fe3+还原完毕后，甲基橙也可被Sn2+还原成氢化甲基橙而褪色，因而甲基橙可指示Fe3+还原终点。Sn2+还能继续使氢化甲基橙还原成N，N-二甲基对苯二胺和对氨基苯磺酸钠。其反应式为：
(CH3)2NC6H4N=NC6H4SO3Na+2e+2H+→(CH3)2NC6H4NH—NHC6H4SO3Na
(CH3)2NC6H4NH—NHC6H4SO3Na＋2e＋2H+→(CH3)2NC6H4NH2+NH2C6H4SO3Na
这样一来，略为过量的Sn2+也被消除。由于这些反应是不可逆的，因此甲基橙的还原产物不消耗K2Cr2O7。
反应在HCl介质中进行，还原Fe3+ 时HCl浓度以4 mol·L-1为好，大于6 mol·L-1时Sn2+则先还原甲基橙为无色，使其无法指示Fe3+的还原，同时Cl-浓度过高也可能消耗K2Cr2O7，HCl浓度低于2 mol·L-1则甲基橙褪色缓慢。反应完后，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用K2Cr2O7标准溶液滴定至溶液呈紫色即为终点，主要反应式如下：
2FeCl-4+SnCl2-+2Cl- =2FeCl2-4+SnCl2-6
6Fe2++Cr22O27+14H+=6Fe3++2Cr3++ 7H2O
滴定过程中生成的Fe3+呈黄色，影响终点的观察，若在溶液中加入H2PO4，H3PO4与Fe3+生成无色的Fe(HPO4)-2，可掩蔽Fe3+。同时由于Fe(HPO4)-2的生成，使得Fe3+/Fe2+电对的条件电位降低，滴定突跃增大，指示剂可在突跃范围内变色，从而减少滴定误差。
Cu2+，As(Ⅴ)，Ti(Ⅳ)，Mo(Ⅵ)等离子存在时，可被SnCl2还原，同时又能被K2Cr2O7氧化，Sb(Ⅴ)和Sb(Ⅲ)也干扰铁的测定。
三、主要试剂和仪器
1.SnCl2(10%溶液，即100g·L-1)：称取10g SnCl2·2H2O溶于40mL浓热HCl，加水稀释至100mL。
2.SnCl2（5%溶液）：将10%的SnCl2溶液稀释一倍。
3.HCl（*-磷酸混酸：将150mL*缓缓加入700mL水中，冷却后加入150mL H3PO4，摇匀。
5.甲基橙(0.1%水溶液)
6.二苯胺磺酸钠(0.2%水溶液)
7.K2Cr2O7标准溶液：将 K2Cr2O7在150～180℃烘干2h，放入干燥器冷却至室温，用指定质量称量法准确称取0.6129g K2Cr2O7于小烧杯中，加水溶解后转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
四、实验内容
准确称取铁矿石粉1～1.5g于250mL烧杯中，用少量水润湿后，加20mL浓HCl，盖上表面皿，在通风柜中低温分解试样（可在砂浴上加热20～30min，并不时摇动，避免沸腾），若有带色不溶残渣，可滴加100g·L-1 SnCl2溶液20～30滴助溶①，试样分解完全时，剩余残渣应为白色（SiO2）或非常接近白色，此时可用少量水吹洗表面皿及烧杯内壁，冷却后将溶液转移到250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
移取样品溶液25.00mL于250mL锥形瓶中，加8mL浓HCl，加热至接近沸腾，加入6滴甲基橙，趁热边摇动锥形瓶边慢慢滴加100g·L-1 SnCl2溶液还原Fe3+，溶液由橙红色变为红色，再慢慢滴加50g·L-1 SnCl2至溶液变为淡粉色，若摇动后粉色褪去②，说明 SnCl2已过量，可补加1滴甲基橙，以除去稍微过量的SnCl2，此时溶液如呈浅粉色最好，不影响滴定终点，SnCl2切不可过量。然后，迅速用流水冷却，加蒸馏水50mL，硫磷混酸20mL，二苯胺磺酸钠4滴，并立即用 K2Cr2O7标准溶液滴定至出现稳定的紫红色为终点。平行测定三次，计算试样中Fe的含量。
五、数据记录与处理
六、注意事项
1、用SnCl2还原Fe3+时，溶液温度不能太低。
2、二苯胺磺酸钠不能多加。
3、加入硫磷混酸后，应立即滴定。
4、若硫酸盐试样难于分解时，可加入少许氟化物助溶，但此时不能用玻璃器皿分解试样；
5、如刚加入SnCl2红色立即褪去，说明SnCl2已经过量，可补加1滴甲基橙，以除去稍微过量的SnCl2，此时溶液若呈现浅粉色，表明SnCl2已不过量。
七、实验讨论
1.K2Cr2O7法测定铁矿石中的铁时，滴前为什么要加入H3PO4? 加入H3PO4后为何要立即滴定？
答：加入H3PO4，使Fe3+生成无色稳定的Fe(HPO4)2-，以减小Fe3+的浓度，降低E Fe3+/Fe2+，若不立即滴定，Fe3+更易被氧化，故不能放置而应立即滴定。
2.用SnCl2还原Fe3+时，为何要在加热条件下进行？加入的SnCl2量不足或过量会给测试结果带来什么影响？
答：SnCl2还原Fe3+时，需趁热加入，以提高反应速度。
3.K2Cr2O7为什么可以直接称量配制准确浓度的溶液？
4.分解铁矿石时，为什么要在低温下进行？如果加热至沸会对结果产生什么影响？
5.SnCl2还原Fe3+的条件是什么？怎样控制SnCl2不过量？
6.以K2Cr2O7溶液滴定Fe2+时，加入H3PO4的作用是什么？
怎样检测矿石
第一步：试样的采集,由于固体物料的成分分布不均,因此要按照一定的方式选取不同点进行采集.以保证所采取试样具有代表性.
第二步：试样的制备,（1）.破碎和过滤,用机械或者人工的方法将试样逐步破碎,一般分为粗碎、中碎、细碎等阶段.粗碎用鄂式碎样机把试样粉碎至能通过4~6号筛（6号筛直径3.36毫米）,中碎20号筛（0.83mm）,细碎根据不同的矿石要求不同,必要时使用磨盘或者研钵,一般筛孔为100~200号.
第三步：混合与缩分,选取具有代表性的部分,使用机械搅拌或者人工的方法,将试样混合均匀.然后用机械选取其中的适当部分作为实验样品.这里说一下手工缩分（四分法）的方法（呵呵……我们做实验就这样做的）,将已经混合均匀的样品堆成圆锥状（注意要从高出往下落,而不是直接堆成的哦）,然后压成饼状,从饼中央均匀分成四份,去除对角线的两份.这样就减半了.依次做下去,直到样品的量适合做实验.
第四步：试样的溶解,呵呵……这就要看你的矿石主要成分了（原则上是先冷后热,先稀后浓）,盐酸,硝酸,硫酸,磷酸,高氯酸,氢氟酸,再不行就混合酸（硫酸-磷酸,硫酸-硝酸,盐酸-过氧化氢,浓硫酸-高氯酸）,对于两性的金属还可以用碱（氢氧化钾,氢氧化钠）,要是还不能溶解,就只能用熔融法了,半熔法,干式灰化法,湿式消化法,微波辅助消解法.（就是将固体变成液体,好加试剂分析）.
第五步：测定前的预处理.主要是消除其他离子的干扰,被测组分的存在形式,将误差降到最
低.
第六步：检测喽.选择定性还是定量去分析就行了,也是最重要的一步.（好难做的,呵呵……）-具体的看一下武汉大学的分析化学.
第七步：根据现象得出结果,看该矿石离子成分.
在接下来就是作报告了.
怎样检验矿石
第一步：试样的采集，由于固体物料的成分分布不均，因此要按照一定的方式选取不同点进行采集。以保证所采取试样具有代表性。
第二步：试样的制备，（1）.破碎和过滤，用机械或者人工的方法将试样逐步破碎，一般分为粗碎、中碎、细碎等阶段。粗碎用鄂式碎样机把试样粉碎至能通过4~6号筛（6号筛直径3.36毫米），中碎20号筛（0.83mm），细碎根据不同的矿石要求不同，必要时使用磨盘或者研钵，一般筛孔为100~200号。
第三步：混合与缩分，选取具有代表性的部分，使用机械搅拌或者人工的方法，将试样混合均匀。然后用机械选取其中的适当部分作为实验样品。这里说一下手工缩分（四分法）的方法（呵呵……我们做实验就这样做的），将已经混合均匀的样品堆成圆锥状（注意要从高出往下落，而不是直接堆成的哦），然后压成饼状，从饼中央均匀分成四份，去除对角线的两份。这样就减半了。依次做下去，直到样品的量适合做实验。
第四步：试样的溶解，呵呵……这就要看你的矿石主要成分了（原则上是先冷后热，先稀后浓），盐酸，硝酸，硫酸，磷酸，高氯酸，氢氟酸，再不行就混合酸（硫酸-磷酸，硫酸-硝酸，盐酸-过氧化氢，浓硫酸-高氯酸），对于两性的金属还可以用碱（氢氧化钾，氢氧化钠），，要是还不能溶解，就只能用熔融法了，半熔法，干式灰化法，湿式消化法，微波辅助消解法。（就是将固体变成液体，好加试剂分析）。
第五步：测定前的预处理。主要是消除其他离子的干扰，被测组分的存在形式，将误差降到最
低。
第六步：检测喽。选择定性还是定量去分析就行了，也是最重要的一步。（好难做的，呵呵……）-具体的看一下武汉大学的分析化学。
第七步：根据现象得出结果，看该矿石离子成分。
在接下来就是作报告了。
非洲铍矿石主要分布哪些国家？
南非。
克拉普罗特曾经分析过秘鲁出产的绿玉石，但他却没能发现铍。柏格曼也曾分析过绿玉石，结论是一种铝和钙的硅酸盐。18世纪末，化学家沃克兰应法国矿物学家阿羽伊的请求对金绿石和绿柱石进行了化学分析。沃克兰发现两者的化学成分完全相同，并发现其中含有一种新元素，称它为Glucinium，这一名词来自希腊文glykys，是甜的意思，因为铍的盐类有甜味。沃克兰在1798年2月15日在法国科学院宣读了他发现新元素的论文。由于钇的盐类也有甜味，后来维勒把它命名为Beryllium，它来源于铍的主要矿石──绿柱石的英文名称beryl。[2]
毒性：铍的化合物如氧化铍、氟化铍、氯化铍、硫化铍、硝酸铍等毒性较大，而金属铍的毒性相对比较小些。铍是全身性毒物。毒性的大小，取决于入体途径、不同铍化合物的理化性质及实验动物的种类。一般而言，可溶性铍的毒性大，难溶性的毒性小；静脉注入时毒性最大，呼吸道次之，经口及经皮毒性最小。铍进入人体后，难溶的氧化铍主要储存在肺部，可引起肺炎。可溶性的铍化合物主要储存在骨骼、肝脏、肾脏和淋巴结等处，它们可与血浆蛋白作用，生成蛋白复合物，引起脏器或组织的病变而致癌。铍从人体组织中排泄出去的速度极其缓慢。因此，接触铍及其化合物要格外小心。[4]
铍矿,原矿石多少一吨
2014年3月10日铍矿石价格行情
名称 规格 价格 涨跌 单位 备注
铍矿 Be9-11% 845-945 → 元/吨度 昆明交货价（不含税）
铍矿 Be5-8% 645 → 元/吨度 昆明交货价（不含税）
铍矿 Be10% 690-855 → 元/吨度 矿山价（不含税）
铍 ≥99% 6500-7000 → 元/千克 国产(含税价)
