北京市药监局网站

时间:2024-05-02 03:57:01编辑:奇事君

医疗器械经营许可证怎么查询?

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必具备的证件,目前医疗器械经营许可证分为三类:1.一类:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械;2.二类:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械;3.三类:植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。经营一类的是不需要办理许可证的,经营二类需要办理【二类医疗器械备案】;经营三类的需要办理三类的医疗器械经营许可证。 那如何查询医疗器械经营许可证呢?目前查询医疗器械经营许可证的方式方法很多,比如经常使用的就是官方(NMPA)国家药品监督管理局查询,目前一些医疗器械数据库也能查询,下面简单介绍医疗器械经营许可证查询方式。官方查询方式:首先搜索:“NMPA”国家药品监督管理局,进入官网首页,在导航栏中选择“医疗器械”点击进入,选择医疗器械经营企业(许可),可通过许可证编号以及企业名称查询。 经营许可证相比官方,更推荐“”数据库查询,数据来源于官方数据,经过清洗整理,整理反应真实数据,各数据有据可寻,真实可靠,使得查询更加方便,是掌握国内经营企业信息的重要工具。 可通过企业名称、许可/备案证号、经营范围进行关键词的搜索,还能通过发证/备案日期、有效期进行日期的筛选和通过省份、经营方式、企业类型,进行条件筛选,以及模糊检索、精准检索、组合检索、高级搜索(且、或、非)等搜索方式,通过智能化的搜索方式,能快速的查询到医疗器械经营企业(许可证)。列如:在企业名称中搜索“安康药业”在条件筛选中的省份选择“四川”,就能查询关于安康药业在四川所有的经营许可证,同时也能查询经营场所和经营范围等信息。 医疗器械经营许可证查询方式 点击“企业名称”进入详情页面,了解医疗器械经营许可证所有信息包括(企业名称、许可/备案证号、法定代表人、企业负责人、住所、库房地址、经营场所、经营范围、经营方式、发证/备案部门、发证/备案日期、有效期至、省份、企业类型)等数据。 医疗器械经营许可证以上就是医疗器械经营许可证的查询方式了,相对官方数据,在查询数据更加方便,数据维度更急

如何查医疗器械许可证

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必具备的证件,目前医疗器械经营许可证分为三类:1.一类:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械;2.二类:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械;3.三类:植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。经营一类的是不需要办理许可证的,经营二类需要办理【二类医疗器械备案】;经营三类的需要办理三类的医疗器械经营许可证。 那如何查询医疗器械经营许可证呢?目前查询医疗器械经营许可证的方式方法很多,比如经常使用的就是官方(NMPA)国家药品监督管理局查询,目前一些医疗器械数据库也能查询,下面简单介绍医疗器械经营许可证查询方式。官方查询方式:首先搜索:“NMPA”国家药品监督管理局,进入官网首页,在导航栏中选择“医疗器械”点击进入,选择医疗器械经营企业(许可),可通过许可证编号以及企业名称查询。 经营许可证相比官方,更推荐“”数据库查询,数据来源于官方数据,经过清洗整理,整理反应真实数据,各数据有据可寻,真实可靠,使得查询更加方便,是掌握国内经营企业信息的重要工具。 可通过企业名称、许可/备案证号、经营范围进行关键词的搜索,还能通过发证/备案日期、有效期进行日期的筛选和通过省份、经营方式、企业类型,进行条件筛选,以及模糊检索、精准检索、组合检索、高级搜索(且、或、非)等搜索方式,通过智能化的搜索方式,能快速的查询到医疗器械经营企业(许可证)。列如:在企业名称中搜索“安康药业”在条件筛选中的省份选择“四川”,就能查询关于安康药业在四川所有的经营许可证,同时也能查询经营场所和经营范围等信息。 医疗器械经营许可证查询方式 点击“企业名称”进入详情页面,了解医疗器械经营许可证所有信息包括(企业名称、许可/备案证号、法定代表人、企业负责人、住所、库房地址、经营场所、经营范围、经营方式、发证/备案部门、发证/备案日期、有效期至、省份、企业类型)等数据。 医疗器械经营许可证以上就是医疗器械经营许可证的查询方式了,相对官方数据,在查询数据更加方便,数据维度更急

美团团购退款需要多长时间钱到账

退款到账账户和时间,与您选择的退款方式有关:
1.选择退回美团余额,即退回您的美团余额,1个工作日内(少量商品需要3个工作日)到账。
2.选择退回原支付方账户,即退回您当时支付使用的银行卡/支付宝/财付通,3-10个工作日内(少量商品需要额外增加3个工作日)到账。
如需查看退款详情,请您登录美团账户,进入"我的美团-我的订单",找到您退款的订单,点击"退款详情",可查看详细退款信息。


从美团外卖余额退到原支付宝需要多少天?

  从美团外卖余额退到支付宝流程和期限:

  1、百度美团网进入,点击登录,依次选择我的美团-我的订单-申请退款。

  2、如果之前是用支付宝付款的,可直接原路退,不需要经过美团余额,就可以直接转到支付宝。(3~10个工作日内退回您的原支付方,无手续费)

  3、如果之前不是用支付宝付款的,就需要先退到美团余额。(1个工作日内退回美团余额,无手续费)选择一下退款原因,申请退款即可。

  4、退款申请提交后,要等待美团处理,会在1个工作日(少量商品需要3个工作日)内可处理完毕,退款到美团余额后,可再次选择支付宝提现。


代理销售二类医疗器械需要办理医疗器械经营备案吗,营业执照上已增项二类医疗器械

您好,这是还需要申请医疗器械经营备案的,因为营业执照和医疗器械经营备案是不同性质的两个证件。
  申请人应把下列申请资料(文件、物品)送交市行政服务中心市场监管局窗口:

  1. 《第二类医疗器械经营备案表》;

  2.企业营业执照复印件;

  3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;

  4.企业组织机构与部门设置说明;

  5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

  6.企业经营设施和设备目录;

  7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录和文本;

  8.经办人授权证明;

  9.其他证明材料。

  备案材料应完整、清晰,使用A4纸打印装订并附有目录,复印件加盖公章后与电子版一并提交。

  窗口应对申请资料进行审查,核对申请资料是否齐全完整、符合法定形式:

  1:申请事项依法不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,出具加盖本部门专用印章并注明日期的《不予受理通知书》,并告知申请人向有关行政机关申请;

  2:申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;

  3:申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容;

  4:申请材料齐全、符合形式审查要求的,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的,予以受理,出具加盖本部门专用印章并注明日期的《受理通知书》。


国家食品药品监督管理局网站打不开

你所在的局域网(如单位内部局域网)或某种广域网(如政务网、教育网等)内有安全设置,屏蔽了这个网站。网站本身问题,网站关闭。国家药监局不存在这个问题。你所在的局域网(如单位内部局域网)或某种广域网(如政务网、教育网等)内有安全设置,屏蔽了这个网站。如果你是在某个局域网内,而局域网内所有电脑自从加入了这个局域网后都不能上这个网站,那么考虑是这个因素。可以更改路由安全设置。杀毒软件或IE安全设置屏蔽。查看杀毒软件或IE安全设置看是否屏蔽了这个网站,解除屏蔽。网络设置的问题 这种原因比较多出现在需要手动指定IP、网关、DNS服务器联网方式下,及使用代理服务器上网的。仔细检查计算机的网络设置。因配电路设备更新改造,2014年9月11日至10月13日期间将多次停电,届时本网站将有部分日期、部分时段不能正常访问。中华人民共和国国家食品药品监督管理局(CFDA)是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法开展对重大事故查处。根据2013年3月10日披露的国务院机构改革和职能转变方案,组建国家食品药品监督管理总局。保留国务院食品安全委员会,具体工作由国家食品药品监督管理总局承担;不再保留国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。2016年3月4日,国家食药监总局发布《食品生产经营日常监督检查管理办法》。其中明确规定日常监督检查法律责任 ,针对食品生产经营者撕毁、涂改日常监督检查结果记录表, 由市、县级食药监管部门责令改正,并处2000元以上3万元以下罚款。

食药准字与国药准字的区别?

1、国药健字牌和国药准字号所代表的产品不同。国药健字牌是指的保健品,不具备治疗疾病的作用;国药准字号是指是药品,具有治疗疾病的作用。2.、国药健字牌和国药准字号产品效果不同。国药健字牌保健品是用于调节机体机能,提高人体抵御疾病的能力,改善亚健康状态,降低疾病发生的风险,不以预防、治疗疾病为目的;国药准字号药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。3.、审批机构不同。国药准字号是指是国家药监局批准的,准予生产的药品;国食健字是国家食品药品监督局批准的准予生产的保健品。扩展资料:根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。也就是说能叫药品的,必须是经过严格的临床实验,有确切的疗效才能到国家食品药品监督管理局申请国药准字号。那么他的疗效是肯定的。同时药品有严格的监管,质量能得到保障。 保健食品 保健食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适于特定人群食用,但不能治疗疾病。保健(功能)食品在欧美各国被称为“健康食品”,在日本被称为“功能食品”。参考资料:百度百科——国药准字

食药准字与国药准字的区别?

1、国药健字牌和国药准字号所代表的产品不同。国药健字牌是指的保健品,不具备治疗疾病的作用;国药准字号是指是药品,具有治疗疾病的作用。2.、国药健字牌和国药准字号产品效果不同。国药健字牌保健品是用于调节机体机能,提高人体抵御疾病的能力,改善亚健康状态,降低疾病发生的风险,不以预防、治疗疾病为目的;国药准字号药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。3.、审批机构不同。国药准字号是指是国家药监局批准的,准予生产的药品;国食健字是国家食品药品监督局批准的准予生产的保健品。扩展资料:根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。也就是说能叫药品的,必须是经过严格的临床实验,有确切的疗效才能到国家食品药品监督管理局申请国药准字号。那么他的疗效是肯定的。同时药品有严格的监管,质量能得到保障。 保健食品 保健食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适于特定人群食用,但不能治疗疾病。保健(功能)食品在欧美各国被称为“健康食品”,在日本被称为“功能食品”。参考资料:百度百科——国药准字

国家食品药品监督管理局官网查询

您好,国家食品药品监督管理局官网查询网址是http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2042/。该网站是国家食品药品监督管理局的官方网站,提供了丰富的食品药品监管信息,包括药品注册、化妆品备案、食品安全等方面的信息查询。在该网站上,用户可以查询到药品的批准文号、生产企业、适应症等信息,也可以查询到化妆品的备案情况、生产企业、成分等信息。此外,该网站还提供了食品安全方面的信息,包括食品安全法律法规、食品安全监管、食品安全事件等方面的信息。国家食品药品监督管理局官网查询网址为用户提供了方便快捷的查询服务,使公众能够更好地了解食品药品监管信息,保障自身的健康权益。【摘要】
国家食品药品监督管理局官网查询【提问】
您好,国家食品药品监督管理局官网查询网址是http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2042/。该网站是国家食品药品监督管理局的官方网站,提供了丰富的食品药品监管信息,包括药品注册、化妆品备案、食品安全等方面的信息查询。在该网站上,用户可以查询到药品的批准文号、生产企业、适应症等信息,也可以查询到化妆品的备案情况、生产企业、成分等信息。此外,该网站还提供了食品安全方面的信息,包括食品安全法律法规、食品安全监管、食品安全事件等方面的信息。国家食品药品监督管理局官网查询网址为用户提供了方便快捷的查询服务,使公众能够更好地了解食品药品监管信息,保障自身的健康权益。【回答】


国家食品药品监督管理局官网查询

国家药品监督管理局数据查询 https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html 国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构, 负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督;负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处;负责保健品的审批。(一)制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章草案。(二)负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。(三)制定消费环节食品安全管理规范并监督实施,开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息。(四)负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。(五)负责药品、医疗器械行政监督和技术监督,负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。

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