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时间:2024-04-25 11:29:10编辑:奇事君

常用的外文文献检索数据库

 三大文献检索数据库是以下三个:1、SCI(科学引文索引 ):(Science Citation Index, SCI)是由美国科学信息研究所(ISI)1961年创办出版的引文数据库,其覆盖生命科学、临床医学、物理化学、农业、生物、兽医学、工程技术等方面的综合性检索刊物。2、EI(工程索引 ):(EngineeringIndex,EI),1884年创刊,由美国工程信息公司出版,报道工程技术各学科的期刊、会议论文、科技报告等文献。3、ISTP(科技会议录索引 ) 是世界著名的三大科技文献检索系统,(Index to Scientific & TechnicalProceedings,ISTP),也是由ISI出版,1978年创刊,报导世界上每年召开的科技会议的会议论文。 外文数据库有那几个比较有名的? 补充:JSTOR数据库是以政治学、经济学、哲学、历史等人文社会学科主题为中心,兼有一般科学性主题共十几浮领域的代表性学术期刊的过刊全文库。共收录约800种期刊,从创刊号到最近三至五年前过刊都可阅览PDF 格式的全文。有些过刊的回溯年代早至1665 年。

常用的中文文献检索数据库有哪些

1、中国知网:知网,是国家知识基础设施的概念,由世界银行于1998年提出。CNKI工程是以实现全社会知识资源传播共享与增值利用为目标的信息化建设项目。由清华大学、清华同方发起,始建于1999年6月。凭借优质的内容资源、领先的技术和专业的服务,中国知网在业界享有极高的声誉,在2007年,中国知网旗下的《中国学术期刊网络出版总库》获首届“中国出版政府奖”,《中国博士学位论文全文数据库》、《中国年鉴网络出版总库》获提名奖。2、万方:万方数据库是由万方数据公司开发的,涵盖期刊、会议纪要、论文、学术成果、学术会议论文的大型网络数据库;也是和中国知网齐名的中国专业的学术数据库。其开发公司——万方数据股份有限公司是国内第一家以信息服务为核心的股份制高新技术企业,是在互联网领域,集信息资源产品、信息增值服务和信息处理方案为一体的综合信息服务商。3、中国年鉴网络出版总库中国年鉴网络出版总库是目前国内最大的连续更新的动态年鉴资源全文数据库。内容覆盖基本国情、地理历史、政治军事外交、法律、经济、科学技术、教育、文化体育事业、医疗卫生、社会生活、人物、统计资料、文件标准与法律法规等各个领域。4、中国引文数据库该库收录了中国学术期刊(光盘版)电子杂志社出版的所有源数据库产品的参考文献,涉及期刊类型、学位论文类型、会议论文类型、图书类型、专利类型、标准类型、报纸类型等超千万次被引文献。该库通过揭示各种类型文献之间的相互引证关系,不仅可以为科学研究提供新的交流模式,同时也可以作为一种有效的科学管理及评价工具。5、维普数据库系统维普资讯网建成于2000年,现已成为全球著名的中文信息服务网站,是Google Scholar最大的中文内容合作网站,中国最大的数字期刊数据库,目前拥有2000余家集团用户,网站注册用户数超过200余万。网站内容服务包括9000余种/2000万篇中文期刊全文;30余个国家/11300余种/800余万条外文期刊文献;400多种重要中文报纸信息,学科覆盖理、工、农、医、文、史、哲、法各个领域,并提供网上每日更新。

论文怎么查参考文献?

写论文的时候,通常要求大家以后写十篇左右的参考文献。参考文献的要求应该和你写的题目有关。你写的是会计论文,后面的参考文献是体育论文,是完全不行的。下面和小编一起来了解论文怎么查参考文献?论文参考文献通常需要10~15个左右,有些学校需要两个英文参考文献。参考文献通常有自己独特的格式,参考文献主要分为期刊和论文。许多学生不知道如何查看这些参考文献,其实并不难。最简单的方法就是直接从查重报告上抄下来。小编推荐的查重系统是Paperfree,将论文上传到该系统进行查重,通常等待15-30分钟左右,会有详细的查重报告。本查重报告将列出本文引用的一些参考文献,因此您只需将本查重报告上的一些参考文献原封不动地复制到您的论文中。这种查找参考文献的方法是最简单方便的,可以原封不动的复制,也可以保证参考文献的格式不会出错。另一种方法是在早期写论文时阅读大量的参考文献,许多学生会记录这些参考文献的名称。您还可以阅读以前做的阅读笔记,并将这些参考文献摘录到论文中。


为什么《新编全医药学大词典》有时候不能在外文网站取词?

  《新编全医药学大词典》不能在外网站取词的原因:
  1、插件没有自动安装。
2、Acrobat Reader设置错误。
通常情况下,《新编全医药学大词典》安装时会将插件自动添加到acrobat reader中,用户安装词典后即可在pdf文件中使用词典。
  需要注意的是,正确添加插件是有前提的,acrobat reader是正常安装的,即注册表中有acrobat reader的安装路径。
  解决方法:不能取词,可能是因为注册表中没有acrobatreader的安装路径,需要手工添加词典的插件到acrobat reader中。


获得美国FDA认证有多难

FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称。为美国卫生与公众服务部直辖的联邦政府机构,其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品(包括兽药)、医疗器械、化妆品、和辐射类电子产品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂,进行监督管理。所有受FDA监管的产品都必须在入境美国之前向FDA进行注册,并且获得有效的注册号码后方可在货物入境时顺利清关。否则将面临货物被FDA扣留或拒绝入境的风险。下列是中国出口量最大的几大类产品的注册要求:1. 食品、饮料&膳食补充剂FDA要求所有从事生产、加工、包装及储存食品的企业必须在出口食品到美国前向FDA进行注册,并且指定一个地址在美国的代理代表其与FDA进行沟通。此外,在货物到达美国港口之前,货物的利益相关方还需要向FDA递交预先申报(Prior Notice)。2. 医疗器械FDA求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业在向美国出口前,必须在FDA进行注册。获得有效的注册号码。在注册时还需要指定一个有效的美国代理,代表其与FDA进行沟通和联络。此外,FDA将医疗器械产品划分为如下三个类别:Ⅰ类 – 一般监控 低风险 (如:眼镜,创可贴等) 多数可豁免于510(k)II类 – 一般监控和特殊监控 上市前申报510(k) 少数可豁免于510(k)III类 – 一般监控和上市前批准(PMA) 高风险 (如:手术用激光,PSA实验等)所有类型的产品均需要在出口美国之前向FDA进行列名,获得有效的MDL号码方可顺利清关。3. 药品所有生产预期用于疾病的诊断,治疗,症状缓解,处理或疾病的预防中有药理活性或其它直接作用,或者能影响机体的功能和结构的药品工厂必需向FDA进行注册(drug establishment registration),并进行产品列名(drug listing),获得有效的NDC号码。非美国公司还必须指定美国代理与FDA进行联络,指定授权联络人与FDA通信。4. 辐射类电子产品根据美国FD&C法案中531章的要求,任何电子辐射类产品的生产商,进口商,批发商和经销商都要向FDA递交报告。产品报告或产品简略报告必须在上市前向美国FDA递交。年度报告应于每年9月1日递交至FDA,报告需要涵盖从上一次报告结束日(6月30日)以后的12个月期间。此外,非美国公司必须指定一个美国代理与FDA联络。5. 化妆品FDA目前对于化妆品实行的是自愿注册的原则,即“VCRP”计划。该计划包含两个部分,一个是化妆品生产企业的注册,另外一部分是产品成分的申报。企业可以自行选择是否要进行企业注册(仅限于化妆品的生产厂商或者包装商)或者产品申报。企业可以选择在产品在美国上市销售之前,或者之后向FDA进行注册,因为本身化妆品并不需要FDA的注册号码来清关。需要注意的是,尽管FDA针对化妆品执行的是自愿注册的原则,但是目前所有需要在亚马逊,阿里巴巴等电商平台上上架销售的化妆品,都需要在FDA注册并且获得相应的注册证书后平台方可允许上架。尽管目前化妆品不需要在上市之前经过FDA的上市前审核或者批准,但是FDA对于化妆品的标签,包装等都有严格的要求,若产品的标签或者包装不符合FDA的要求,那么在产品进入美国市场时或者之后FDA还是有权利扣留产品,拒绝入境或者强制要求已经上架销售的产品下架。针对FDA监管的所有产品,除了要完成相关的注册外,FDA统一的要求是产品标签都必须符合要求。根据美国海关的数据,FDA所监管的产品中有22%的扣货是因为标签不合格导致的。因此,在出口美国之前,除了保证企业要完成相关的注册外,还需要确保产品标签是符合FDA要求的。否则,即便完成了注册,产品也有可能会面临被FDA扣货,或者拒绝入境的风险。

如何确定某产品是真的通过美国FDA认证

产品证书的编码,在国家食品总局官网上可以查询是否通过美国FDA认证。通过FDA,只能说符合了美国的食品安全等级要求。但中国有中国的产品质量要求,在中国还是需做QS认证。FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响,有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕,它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖,而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议,指责其束缚了发明创新,是阻挠民众获得特效药的最大障碍,并游说国会削减FDA的权限,但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日,FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。扩展资料:FDA监督和规范美国市场上的化妆品,对于出口到美国的化妆品,FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品,业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会,如果FDA证据确凿,则产品退回业主,或就地销毁,销毁或退货的费用由原业主负担。FDA关心的是产品的安全性,及不良厂家对消费者的误导,FDA有一套完整的认证程序,并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定,已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中,误导的标签在进入美国必须改正。FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好,抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录,厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。在美国,管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。FDCA第801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前,也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本,连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后,对进口产品的初检是记录复核。通过对化妆品进行记录复核,将做出下列三项之一的决定:1. 本批放行2. 本批自动扣押3. 通过码头检验或取样以进行检验(1)对于化妆品,码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验,以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容:配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。(2)其它强制性标签信息:如制造商工厂的名称和地址,包装商或经销商企业的名称和地址,品名,内容物净含量的公布等。(3)进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总,用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析,污物分析,微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作,以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。参考资料:美国FDA认证-百度百科

药学文献检索的目录1

第一章 药学文献检索基础第一节 药学文献检索概述一、药学文献的概念二、药学文献检索的意义三、药学文献检索语言四、药学文献检索途径第二节 药学文献资源的特点一、文献资源的概念二、药学文献资源的特点三、药学文献资源的作用第三节 药学文献资源的利用一、药学文献资源利用概述二、国内外药学文献资源的利用三、科技信息与市场信息的利用四、网络药学信息的利用思考题第二章 药学信息的获取第一节 药学信息获取原则一、主动、及时原则二、真实、可靠原则三、针对、适用原则四、系统、连续原则五、经济、适度原则六、计划、预见原则第二节 药学信息获取途径一、从信息源获取的途径二、药学信息的特征检索途径三、药学信息获取方式分类四、药学信息检索的传统方法第三节 现代药学信息获取方法一、计算机文献检索基础二、联机药学文献检索三、网络药学文献检索思考题二..................

药学文献检索的内容简介2

本书内容主要包括药学文献检索的基本理论和知识,中外文医药检索工具,专利文献及其检索,常用药学工具书、互联网上的药学资源检索及药学论文的写作。本书方面重点体现了数字药学资源在药学信息获取中越来越重要越方便快捷的发展趋势,另一方面特别注意根据国内义献收录利用的情况来选择编著内容,从而使本书具有很强的实用性。本书适合高等医药学校学习药学文献检索课的使用,同样也适用于广大医药工作者及相关科技人员参考阅读。

药学资格网上报名照片要求有哪些

药学资格网上报名照片要求具体如下:1.必须为白色背景标准证件照,不得使用视频捕捉、摄像头所拍照片。2.不得着制式服装拍照,女性不得穿吊带式服装拍照。3.头部占照片尺寸的2/3,正面头发不得过眉,露双耳,常戴眼镜的须佩戴眼镜,不得佩戴首饰。4.尺寸为一寸,格式必须为JPG或JPEG,文件大于45KB。像素大于295px*413px,不得将像素小于295px*413px的照片放大后使用。药学资格网上报名照片上传流程:1、进入报名系统点击“上传照片”;2.在上传照片页面下载“照片审核处理工具”,完成下载并解压后,双击“照片审核处理工具.exe”,按照相关提示进行照片的处理、审核和保存。3.点击“浏览...”选择经照片审核工具处理后的照片,再点击“保存”即可;未经照片审核工具检验的照片无法正常上传。免费领取药学职称学习资料、知识地图:https://wangxiao.xisaiwang.com/yszc/xxzl/n111.html?fcode=h1000026

执业药师网上报名照片如何上传?

综述:执业药师网上报名照片上传,照片格式:照片务必为本人证件照,JPG格式,红色、蓝色或白色背景,文件大于30K,大于300*215像素,照片清晰。不过照片需要经过照片审核处理工具处理后才能上传。中国职业资格考试网是在国家劳动和社会保障部门的指导和大力支持下,联合全国20多家权威网站和培训机构创立的全国最大的职业资格考试专业门户网站,为广大培训机构和学员提供职业资格考试及培训的最新资讯。项目:按照教育部专业分类规定,共分19大类168个职业资格认证项目。专业分类不是绝对的,如公安大类里的网络安全工程师,电子信息大类的考生也可报考;环保气象安全大类里的安全防范工程师,建筑安装专业的考生也可报考等。参考资料来源:百度百科-中国职业资格考试网

临床药学需关注的肝功能相关评估工具包括

临床药学需关注的肝功能相关评估工具包括如下:1、反映肝脏排泄功能的试验:检测肝脏对某些内源性(胆红素、胆汁酸等)或外源性(染料、药物等)高摄取物排泄清除能力,临床的检测胆红素定量的常用,总胆红素大于17.1μmd/L为黄疸病例,如果胆红素进行性上升并伴ALT下降,叫做酶胆分离,提示病情加重,有转为重症肝炎的可能。2、反映肝脏贮备功能的试验:血浆的蛋白(ALb)和凝血酶原时间(PT)是通过检测肝脏合成功能以反映其贮备能力的常规试验。ALb下降提示蛋白合成能力减弱,PT延长提示各种凝血因子的合成能力降低。3、反映肝脏间质变化的试验:血清蛋白电泳已基本取代了絮浊反应,γ-球蛋白增高的程度可评价慢性肝病的演变和预后,提示枯否氏细胞功能减退,不能清除血循环中内源性或肠源性抗原物质。此外,透明质酸、板层素、III型前胶原肽和IV型胶原的血清含量,可反映肝脏内皮细胞、贮脂细胞和成纤维细胞的变化,与肝纤维化和肝硬化密切相关。4、反映肝细胞损伤的试验:包括血清酶类及血清铁等,以血清酶检测常用,如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ACP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)等等。临床表明,各种酶试验中,以ALT、AST能敏感地提示肝细胞损伤及其损伤程度,反应急性肝细胞损伤以ALT最敏感,反映其损伤程度则AST较敏感。在急性肝炎恢复期,虽然ALT正常而γ-GT持续升高,提示肝炎慢性化。慢性肝炎γ~GT持续不降常提示病变活动。

执业西药师报名照片处理工具怎么用

执业西药师报名照片处理工具在中国人事考试网工具下载栏目下载后,直接运行Photoprocess.exe文件即可。执业药师报名照片规格:近期彩色标准1寸,半身免冠正面证件照(尺寸25mm*35mm,像素295px*413px),照片底色背景为白色,JPG或JPEG格式。执业西药师报名照片处理工具使用说明:一、本工具是报名照片审核处理工具,只有审核通过的照片才能在注册时正常上传。照片将应用在准考证和合格证书中。二、源文件必须是标准证件数字照片,JPG或JPEG格式,白色背景,大于10K,像素≥295*413。三、为保证照片清晰度,禁止将像素数量不满足要求的照片进行放大后使用。四、单击打开照片文件按钮,选择照片文件,如照片符合要求将自动裁切出符合要求的照片,按保存照片文件按钮保存审核合格后的照片文件(默认文件名为=报名照片.JPG五、报考人员对照片质量负责,如因照片质量影响考试、成绩或证书的,由报考人员本人负责。免费领取执业西药师学习资料、知识地图:https://wangxiao.xisaiwang.com/zyys/xxzl/n304.html?fcode=h1000026

执业药师报名照片处理工具怎么用?

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执业药师报名照片处理工具使用说明:
一、本工具是报名照片审核处理工具,只有审核通过的照片才能在注册时正常上传。照片将应用在准考证和合格证书中。
二、源文件必须是标准证件数字照片,JPG或JPEG格式,白色背景,大于10K,像素≥295*413。
三、为保证照片清晰度,禁止将像素数量不满足要求的照片进行放大后使用。
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五、报考人员对照片质量负责,如因照片质量影响考试、成绩或证书的,由报考人员本人负责。

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