颗粒计数器有几种分类？
颗粒度计数器是用来检测油液中各种微粒的尺寸和多少，颗粒计数已成为一门独立学科，对各类油液进行固体颗粒污染度检测。采用英国普洛帝核心技术-"光阻测量颗粒”，并采用油液行业经典方法NAS1638和So4406，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。
颗粒计数器分类:
1、台式颗粒计数器∶
台式颗粒计数器主要用于实验室取样检测，是依据GB/T18854-2002(ISO11171-1999)等国家及国际标准相关规定、采用光阻法(遮光法)原理研制，用于检测液体中固体颗粒的大小和数量。
2、便携式颗粒计数器:
便捷式颗粒计数器用于检测油液固体颗粒的大小和数量，可方便地进行现场瓶式取样测量，也可以连接系统进行在线测量!l内置GB/T14039-2002(ISO4406:1999)、NAS1638等油液标准，并可根据用户的要求内置所需标准。
3、在线式颗粒计数器∶
在线式颗粒计数器是对台式系列和便携式系列颗粒计数器的一个重要补充，为广大设备维护者提供了一种更经济快捷的油液颗粒污染检测手段。
颗粒计数器分类有哪些
1、台式颗粒计数器：台式颗粒计数器主要用于实验室取样检测，是依据GB/T18854-2002(ISO11171-1999)等国家及国际标准相关规定、采用光阻法(遮光法)原理研制，用于检测液体中固体颗粒的大小和数量。2、便携式颗粒计数器：便捷式颗粒计数器用于检测油液固体颗粒的大小和数量，可方便地进行现场瓶式取样测量，也可以连接系统进行在线测量！内置GB/T14039-2002(ISO4406：1999)、NAS1638等油液标准，并可根据用户的要求内置所需标准！3、在线式颗粒计数器：在线式颗粒计数器是对台式系列和便携式系列颗粒计数器的一个重要补充，为广大设备维护者提供了一种更经济快捷的油液颗粒污染检测手段。以上几点就是小编为大家总结的颗粒计数器分类的相关信息，相信大家看过之后就会有一定的了解，这样一来大家就知道了很多了。以上是小编为大家分享的关于颗粒计数器分类有哪些的相关内容，更多信息可以关注建筑界分享更多干货
深圳赛纳威的尘埃粒子计数器怎么样？
深圳市赛纳威环境科技有限司成立于2005年，是一家专业从事环境检测仪器及环境监测治理系统开发和制造的高科技企业，拥有由留美博士、硕士和光机电及软件工程师组成的一流研发团队。公司早期开发的净化车间专用尘埃粒子计数器系列产品和气体检测仪器系列产品已经在国内外市场上占据了较高的市场份额。2008年，公司开始开发空气净化机净化效率检测仪、PM2.5速测仪、空气净化机专用扩散式颗粒物检测传感器和车载智能化空气净化系统；空气净化机净化效率检测仪可以即时检测到单位体积空气中的颗粒物数量,以及空气净化机净化效率，以其快速、准确的特点在安利、远大等多家净化机生产厂和销售团队中得到了广泛的应用；PM2.5速测仪采用光散射法，可以快速、准确的测量出空气中的PM2.5数值；自2012年3月上市以来销量节节攀升。车载智能化空气净化系统可以定时自动监测车内空气重量,同时根据监测到的即时空气质量自动开关空气净化机或调整风挡,该套系统目前已经在为江苏九龙汽车做大规模配套生产,和德赛汽车电子,上汽通用五菱等几家大型汽车厂及汽车电子厂的合作也已经全面展开;空气净化机专用扩散式颗粒物检测传感器可以定时监测空气中的PM2.5/PM10含量,空气净化机加上了它就有了一个智能的芯,目前国内外多家空气净化机企业已经开始在其产品上试用.赛纳威遵循"求实创新,用户至上"的企业宗旨,聚焦和满足客户的需求,提供极具竞争力的优质空气检测及治理产品和售后服务,帮助用户实现"高效便捷”的工作目标,努力为客户创造长期价值.CW-HPC600&CW-HPC600A型手持式激光尘埃粒子计数器是深圳市赛纳威环境科技有限公司独创的集手持式和台式打印于一体的高灵敏激光尘埃粒子计数器。其受专利保护的设计不仅在传感器技术的灵敏度、分辨率和稳定性也领先于国际同类产品。更以独具一格的多功能化集成设计满足和方便用户的使用需求。能实时准确地测量所在环境的微粒数量和分布；对各种测量参数可进行设定，如自动实时显示、粒径选择、定时、延时和自动重复测量、时间、和日期设定、数据存储和打印、计数超限报警灯功能等。CW-HPC600&CW-HPC600A手持式粒子计数器按照国际标准ISO14644-1设计和中英文双语带背光显示，新颖的FPGA技术保证六个用户任意设定待测粒径通道同时进行实时检测的可靠性和准确性，多达1000组的采样数据可存储在内置闪存内，并通过USB接口实现高速数据下载。该仪器测试精度高，性能稳定，多功能性强，是质量监督所等权威检验机构、超大规模集成电路超净车间（室），电子行业、医疗卫生、食品加工、光学或精密机械等生产企业和航空航天等科研部门检测净化环境、无尘室洁净级别的理想仪器。
尘埃粒子计数器是一种仪器，给介绍一下好吗？
微粒， 特别是尘粒的存在直接影响药品质量， 危及人们的生命安全。大量临床资料表明，如药品被 0.7～ 2um 的尘粒污染，尤其是静脉注射用药，可以导致热源反应、肺动脉炎、微血栓或异物肉芽肿等， 严重的会致人死命。 粒子进入血管系统对人体的危害， 与粒子数量、粒径及理化性质有关。 另外， 微生物的污染是生产环境最重要的因素， 它与最终的产品微生物负载控制相关。 研究表明， 单一微生物本身并不能独立存活在空气当中， 他们要么以菌团形式存在，要么必须附着于无活性的尘埃粒子 (尤其是直径大于 0.5 μm的粒子 )之上。这也就将空气中微生物水平同尘埃粒子水平联系在了一起。 洁净室的各种硬件系统控制了空气中悬浮粒子的数目，从而也就降低了空气中微生物的污染。因此 GMP 规定应对洁净区的尘埃粒子进行有效的监测。为了建立常规的取样位点， 必须考虑产品与其接触或暴露环境的程度。 对反映产品的微生物含菌量有代表性的取样点必须取样和进行环境监测。与产品接触的来源可能包括压缩气体，房间空气，生产设备，工具，关键表面，储存容器，传送带，手套、人员以及水。不与产品直接接触的来源可能包括：墙，地，天花板，门，长凳，椅子，测试仪器和缓冲间。建立常规的取样位点时还应考虑环境监测是否会增加产品的污染。 建立一个合适的取样点需要考虑很多因素，比如厂方设施，生产线的设定，验证数据，生产过程，历史数据，测试方法等。洁净区 （室）监测中的取样点和取样量可以比洁净级别确认时的取样点和取样量少， 但应该通过正式的风险分析研究和对监测果的分析 （至少要有 6 个月以上的运行数据作为分析基础）来确定监测频次和限度。同时， 监测频次和限度的确定也要考虑到生产工艺因素， 监测限度及取样点应该定期进行回顾验证，以保证监测行为的有效性。以下是国标 GB/T 16292~16294-1896 “医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法中规定的最少取样点数。除了要求控制环境中的粒子水平外， 我们还要注重洁净环境中的微生物水平。 洁净室的各种硬件系统控制了空气中悬浮粒子的数目，从而也就降低了空气中微生物的污染。GMP 规定为评估无菌生产的微生物状况， 应对微生物进行动态监测， 监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如：棉签擦拭法和接触碟法）等。CW-HPC600&CW-HPC600A型手持式激光尘埃粒子计数器是深圳市赛纳威环境科技有限公司独创的集手持式和台式打印于一体的高灵敏激光尘埃粒子计数器。其受专利保护的设计不仅在传感器技术的灵敏度、分辨率和稳定性也领先于国际同类产品。更以独具一格的多功能化集成设计满足和方便用户的使用需求。能实时准确地测量所在环境的微粒数量和分布；对各种测量参数可进行设定，如自动实时显示、粒径选择、定时、延时和自动重复测量、时间、和日期设定、数据存储和打印、计数超限报警灯功能等。
